황색포도상구균 델타독소

Staphylococcus aureus delta toxin
델타헤몰리신
식별자
유기체황색포도상구균
기호.하드
엔트레즈3919680
PDB2KAM
RefSeq(프로트)WP_000046022.1
유니프로트P0C1V1
기타 데이터
염색체게놈: 2.09~2.09 Mb

황색포도상구균 델타 독소는 황색포도상구균에 [1]의해 생성된 독소이다.그것은 광범위한 세포 용해 [2]활성을 가지고 있다.

황색포도상구균은 황색포도상구균에 의해 생성되는 다른 독소 중 하나이며 페놀 수용성 모듈린 펩타이드 [3]계열의 일부이다.알파 나선형의 양성 구조는 세제와 같은 특성을 가지며, 수용체 없이 세포의 세포질 막을 파괴하고 부착할 수 있으며 막에 [4][5]통합될 수 있습니다.델타 독소는 접촉 시 막을 분해하고 단명 모공을 형성하여 세포 용해와 후속 세포 사멸을 [5]일으킨다.

구조.

황색 델타 독소는 hld [6]유전자에 의해 암호화된다.3' 말단이 델타 독소를 암호화하는 hld 유전자는 보조 유전자 조절기(agr) 시스템에 관여한다.이 시스템은 세포와 관련된 독성 인자와 분비된 독성 인자의 신호 전달과 생성을 제어합니다.델타 독소는 신호 펩타이드 없이 황색포도상구균에서 분비되지만, 이 독소 자체는 효과적인 신호 펩타이드를 만드는 것으로 추측되고 있다.S. Aureus 델타 독소 분자는 독소에 의한 세포 용해 이외의 사용을 위해 막에서 카티온 선택 이온 채널을 올리고머화 및 형성하는 것으로 추측되어 왔다.채널은 6개의 델타 독소 분자에 의해 육각형 [7]배열로 형성될 것을 제안한다.

기능.

황색포도상구균 델타독소는 페놀용해성 모듈린펩타이드이다.이러한 이유로, 델타 독소를 포함한 황색포도상구균 감염에서 생성되는 세포독소는 소염성 분자입니다.델타 독소는 또한 백혈구의 화학 유인제로서, 감염 [5]부위의 호중구에서 인터류킨-8과 같은 사이토카인이 급증하게 한다.델타 독소 분자는 백혈구에서 발현되는 G단백질 결합 수용체 포밀펩타이드 수용체 2(FPR2)를 활성화하여 대사물을 결합시켜 염증을 억제하고 낮춥니다.따라서 델타 독소 분자는 FPR2에 [5]의해 조절되어야 하는 염증을 유발한다.

델타 독소는 또한 세포질막의 단수명 모공을 이용하여 적혈구와 백혈구를 용해시키는 중간 정도의 세포 분해 능력을 가지고 있다.그리고 나서 이 독소는 숙주 조직을 황색 박테리아 증식에 필요한 영양소로 사용합니다.델타독소는 특히 비만세포의 탈과립을 유발하여 아토피 피부염과 같은 피부 알레르기 반응을 일으킨다.이 반응은 황색포도상구균에 의해 생성된 다른 독소가 아닌 델타 독소에 의해서만 발생하며, 이는 PSM 펩타이드가 병원 [5]형성에 다른 역할을 수행하도록 진화했음을 증명한다.

PSM은 황색 델타 독소와 마찬가지로 인터류킨-10 및 TFG-베타 활성화에 따라 CD4+T세포의 활성화 및 증식을 방지할 수 있다.이것은 잠재적으로 병원성 내성을 증가시키면서 적응 면역 반응의 하향 조절을 초래할 것이다.이것은 황색포도상구균이 [8]왜 그렇게 독성이 있는지에 대한 가설이다; 황색포도상구균은 그것을 피하기 위해 유기체의 면역체계를 조절할 수 있다.

델타 독소는 황색포도상구균 알파 및 베타 [9]독소와 달리 열에 매우 안정적입니다.그러나 레시틴의 첨가는 델타 독소가 세포 용해로부터 생기는 것을 특별히 방지한다.델타 독소 활성은 또한 길이가 다양한 포화 직쇄 지방산으로 강화 및 예방할 수 있습니다.길이인 인지질 13~19탄소는 델타 독소의 용해 활성을 높였고, 길이인 21~23탄소는 억제성이었다.지방산 사슬의 길이는 꼬리가 긴 인지질이 독소가 [10]막에 충분히 가까이 가지 못하게 하기 때문에 효과적이기 위해 독소가 막에 결합하는 것과 관련이 있을 수 있다.

레퍼런스

  1. ^ Nolte FS, Kapral FA (March 1981). "Immunogenicity of Staphylococcus aureus delta-toxin". Infection and Immunity. 31 (3): 1251–60. PMC 351449. PMID 7014461.
  2. ^ Murray PR, Rosenthal KS, Pfaller MA (2009) [1990]. Medical Microbiology (6th ed.). Philadelphia: Mosby. p. 213. ISBN 978-0-323-05470-6.
  3. ^ Cheung GY, Yeh AJ, Kretschmer D, Duong AC, Tuffuor K, Fu CL, Joo HS, Diep BA, Li M, Nakamura Y, Nunez G, Peschel A, Otto M (December 2015). "Functional characteristics of the Staphylococcus aureus δ-toxin allelic variant G10S". Scientific Reports. 5 (1): 18023. doi:10.1038/srep18023. PMC 4674873. PMID 26658455.
  4. ^ Bloes DA, Haasbach E, Hartmayer C, Hertlein T, Klingel K, Kretschmer D, Planz O, Peschel A (December 2017). "Phenol-Soluble Modulin Peptides Contribute to Influenza A Virus-Associated Staphylococcus aureus Pneumonia". Infection and Immunity. 85 (12): e00620–17. doi:10.1128/IAI.00620-17. PMC 5695099. PMID 28893917.
  5. ^ a b c d e Otto M (February 2014). "Staphylococcus aureus toxins". Current Opinion in Microbiology. 17: 32–7. doi:10.1016/j.mib.2013.11.004. PMC 3942668. PMID 24581690.
  6. ^ UniProt에서 "Delta-hemolysin"에 대한 범용 단백질 자원 가입 번호 P0C1V1.
  7. ^ Dinges MM, Orwin PM, Schlievert PM (January 2000). "Exotoxins of Staphylococcus aureus". Clinical Microbiology Reviews. 13 (1): 16–34, table of contents. doi:10.1128/CMR.13.1.16. PMC 88931. PMID 10627489.
  8. ^ Schreiner J, Kretschmer D, Klenk J, Otto M, Bühring HJ, Stevanovic S, Wang JM, Beer-Hammer S, Peschel A, Autenrieth SE (April 2013). "Staphylococcus aureus phenol-soluble modulin peptides modulate dendritic cell functions and increase in vitro priming of regulatory T cells". Journal of Immunology. 190 (7): 3417–26. doi:10.4049/jimmunol.1202563. PMC 3608756. PMID 23460735.
  9. ^ Thelestam M, Möllby R, Wadström T (December 1973). "Effects of staphylococcal alpha-, beta-, delta-, and gamma-hemolysins on human diploid fibroblasts and HeLa cells: evaluation of a new quantitative as say for measuring cell damage". Infection and Immunity. 8 (6): 938–46. PMC 422954. PMID 4784889.
  10. ^ Kapral FA (January 1976). "Effect of fatty acids on Staphylococcus aureus delta-toxin hemolytic activity". Infection and Immunity. 13 (1): 114–9. PMC 420584. PMID 1248865.


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