엔테로톡신

Enterotoxin
Staph/Strep 엔테로톡신, C 단자
PDB 1uns EBI.jpg
포도상구균 장독소 c2의 2차 아연 결합 부위 동정: 슈퍼항원 인식에 대한 영향
식별자
기호.Stap_Strp_tox_C
팜PF02876
빠맘 클랜CL0386
인터프로IPR006123
프로 사이트PDOC00250
SCOP21se3/SCOPe/SUPFAM
OPM 슈퍼 패밀리364
OPM단백질1dyq

장독소는 [1]장을 표적으로 하는 미생물에 의해 분비되는 단백질 엑소톡신이다.

엔테로톡신은 여러 박테리아 유기체에서 생산되고 분비되는 염색체 부호화 또는 플라스미드[2] 부호화 엑소톡신이다.그것들은 열연성이며(>60 ℃), 분자량이 낮고 수용성이다.장독소는 종종 세포독성이며 장벽의 점막(상피) 세포의 첨단막 투과성을 변화시킴으로써 세포를 죽인다.그것들은 대부분 박테리아에 의해 분비되는 모공 형성 독소들(대부분 염화물 모공)로 세포막에 모공을 형성합니다.이것은 세포를 죽게 만든다.

임상적 의의

엔테로톡신은 특히 위장에 현저한 영향을 미쳐 여행자의 설사와 식중독을 일으킨다.장내 점막세포의 첨단막의 염화물 이온 투과성을 증가시킨다.이러한 막 모공은 cAMP가 증가하거나 세포 내 칼슘 이온 농도가 증가하여 활성화된다.모공 형성은 장의 내강 내용물의 삼투압에 직접적인 영향을 미칩니다.염화물 투과성이 증가하면 내강으로 누출되고 나트륨과 물의 이동이 발생합니다.이것은 장독소를 섭취한 후 몇 시간 안에 분비성 설사를 일으킨다.황색포도상구균과 [3]대장균과 같은 몇몇 미생물들은 그러한 효과를 만드는데 필요한 장독소를 함유하고 있다.

어떤 형태의 변비를 치료하기 위해 사용되는 리나클로타이드는 장독소의 [3]메커니즘에 기초한다.

분류 및 3D 구조

세균

장독소는 황색포도상구균과 세레우스균에 의해 형성될 수 있으며, 각각 포도상구균 식중독과 세레우스균의 설사병을 일으킬 수 있다.포도상구균 장독소와 연쇄상구균 엑소톡신은 생물학적 및 구조적으로 관련된 초항원군을 [4]구성한다.포도상구균 장독신(SEs)은 주로 황색포도상구균에 의해 생산되며, 현재까지 식별되어 알파벳 순으로 명명되었다(SEA - SEZ).[5]황색포도상구균 이외의 포도상구균이 장독소를 [6]형성함으로써 포도상구균 식중독의 원인이 될 수 있다는 주장이 제기되었다.연쇄상구균 엑소톡신은 연쇄상구균 피오제네스에 [7][8]의해 생산된다.이러한 독소는 숙주의 주요 조직적합성 복합 단백질에 결합하는 능력을 공유합니다.이 과의 보다 먼 친척은 황색황색 독성 쇼크 증후군 독소로, 이 그룹과 배열 유사성이 낮다.

이러한 모든 독소는 분자 중간에 긴 알파-나선, N-말단 도메인에서 "올리고당/올리고뉴클레오티드 폴드"로 알려진 특징적인 베타-배럴 및 C-말단 도메인에서 베타-그래프 모티브와 유사한 2-도메인(N 및 C-말단 도메인)을 공유한다.예를 들어 포도상구균 장독소 B가 있다.각 슈퍼항원은 MHC 클래스 II 분자 또는 T세포 [9]수용체와 상호작용할 때 약간 다른 결합 모드를 가진다.

β-grasp 도메인은 면역글로불린 결합 도메인, 유비퀴틴, 2Fe-2 S 페레독신 및 SCOP 데이터베이스에 의해 식별된 번역 개시 인자 3에 존재하는 β-grasp 모티브와 구조적 유사성을 가진다.

바이러스

리오바이러스과, 칼리시바이러스과, 아스트로바이러스과의 바이러스는 전세계적으로 위장병의 큰 비율을 차지한다.(레오바이러스과의) 로타바이러스는 바이러스 병원 형성에 역할을 하는 장독소를 함유하고 있는 것으로 밝혀졌다.NSP4는 비리온 라이프 사이클의 세포 내 단계에서 만들어지는 단백질로 세포 내 비리온 [13]성숙에서 일차적인 기능을 하는 것으로 알려져 있다.그러나 그룹 A의 로타바이러스의 NSP4를 정제하고 (4개의 대립유전자를 테스트하여) 마우스 모델에 주입했을 때, 로타바이러스 감염으로 인한 것과 유사한 설사 질환이 시작되었다.[14]독성의 추정 모드는 NSP4가 신호 전달 경로를 활성화하여 궁극적으로 세포 내 칼슘 농도를 높이고 세포에서 [15]염화물 분비를 증가시키는 것입니다.내장에 있는 융모에서 이온의 분비는 정상적인 삼투압을 변화시키고 수분 흡수를 막아 결국 설사를 일으킨다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ 도란드 의학사전에 수록되어 있는 엔테로톡신
  2. ^ Carlton Gyles, Magdalene So, Stanley Falkow, 전염병 저널 (1974) 130 (1): 40-49.
  3. ^ a b Hornby, PJ (2015). "Drug discovery approaches to irritable bowel syndrome". Expert Opinion on Drug Discovery. 10 (8): 809–24. doi:10.1517/17460441.2015.1049528. PMID 26193876. S2CID 207494271.
  4. ^ Dinges, M. M.; Orwin, P. M.; Schlievert, P. M. (2000). "Exotoxins of Staphylococcus aureus". Clinical Microbiology Reviews. 13 (1): 16–34, table of contents. doi:10.1128/CMR.13.1.16. ISSN 0893-8512. PMC 88931. PMID 10627489.
  5. ^ Etter, Danai; Schelin, Jenny; Schuppler, Markus; Johler, Sophia (2020-09-10). "Staphylococcal Enterotoxin C—An Update on SEC Variants, Their Structure and Properties, and Their Role in Foodborne Intoxications". Toxins. 12 (9): 584. doi:10.3390/toxins12090584. hdl:20.500.11850/441345. PMC 7551944.
  6. ^ Fetsch, Alexandra; Johler, Sophia (2018-04-27). "Staphylococcus aureus as a Foodborne Pathogen". Current Clinical Microbiology Reports. 5 (2): 88–96. doi:10.1007/s40588-018-0094-x. ISSN 2196-5471. S2CID 13668423.
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  12. ^ CBRNE - eMedicine에서 포도상구균 장독소 B
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외부 링크

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