펜타클로로페놀

Pentachlorophenol
PCP로도 알려진 레크리에이션 해리 약물에 대해서는 Phencyclidine을 참조하십시오.
펜타클로로페놀
Pentachlorophenol.svg
이름
우선 IUPAC 이름
펜타클로로페놀
기타 이름
산토펜, 펜타클로로롤, 클로로펜, 클론, 다우사이드7, 펜타콘, 펜와르, 시니투호, 펜타
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
첸블
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.001.617 Edit this at Wikidata
케그
유니
  • InChI=1S/C6HCl5O/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h12H checkY
    키: IZUPBPLAPZR-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C6HCl5O/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h12H
    키: IZUPBPLAPZR-UHFFFAOYAG
  • Oc1c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c1Cl
특성.
C6H클론5O
몰 질량 266.34
외모 백색 결정성 고체
냄새 벤젠의[1]
밀도 22 °C에서 1.978 g/cm3
녹는점 190~191°C(374~376°F, 463~464K)
비등점 309 – 310 °C (588 – 590 °F, 582 – 583 K) (분해)
30 °C에서 0.020 g/L
증기압 0.0001mmHg(25°[1]C)
위험 요소
치사량 또는 농도(LD, LC):
117 mg/kg (경구)
128mg/kg (경구용)
17 mg/kg (랫드, 경구)
150 mg/kg (랫드, [2]경구)
LDLo(최저 공개)
 70 mg/kg (경구)[2]
355 mg/m3 (랫)
225 mg/m3 (표준)[2]
NIOSH(미국 건강 노출 제한):
PEL(허용)
 TWA 0.5mg/m3 [피부][1]
REL(권장)
 TWA 0.5mg/m3 [피부][1]
IDLH(즉시 위험)
 2.5 mg/m3[1]
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

펜타클로로페놀(PCP)은 농약 및 소독제로 사용되는 유기 염소 화합물이다.1930년대에 처음 생산되었으며,[3] 많은 상호로 판매되고 있다.이것은 순수한 PCP 또는 PCP의 나트륨 소금으로 발견될 수 있으며, 후자는 물에 쉽게 녹는다.그것은 스핑고비움 클로로페놀리쿰을 포함한 몇몇 박테리아에 의해 생분해될 수 있다.

사용하다

PCP는 제초제, 살충제, 곰팡이 제거제, 조류 제거제, 살균제 및 오염 방지 [3]도료 성분으로 사용되어 왔다.일부 용도는 농업용 종자(비식품용), 가죽, 석조, 목재 보존, 냉각탑 물, 밧줄, 종이 등에 있었다.그것은 이전에 식품 [4]포장재 제조에 사용된 적이 있다.높은 독성과 느린 [5]생분해로 사용이 감소했습니다.

나무를 보존하는 데는 두 가지 일반적인 방법이 사용됩니다.압력 프로세스 방법은 나무를 압력 처리 용기에 넣고 PCP에 담근 다음 압력을 가하는 것입니다.PCP를 분무, 브러싱, 침지 또는 침지에 의해 도포하는 비압력공정방법이다.

펜타클로로페놀 에스터는 더 인기 있는 펜타플루오로페닐 에스테르와 마찬가지로 펩타이드 합성에 활성 에스테르로 사용될 수 있습니다.

노출

사람들은 오염된 작업장 공기를 흡입하고 PCP로 처리된 목재 제품과 피부 접촉을 통해 직업 환경에서 PCP에 노출될 수 있다.또한, 일반 인구 노출은 오염된 환경 매체, 특히 목재 처리 시설과 유해 폐기물 현장 근처에서 발생할 수 있다.또한 다른 중요한 노출 경로는 오염된 공기 흡입, 음용수 공급원으로 사용되는 오염된 지하수 섭취, 오염된 식품의 섭취, 토양 또는 화학 [6]물질로 처리된 제품과의 피부 접촉인 것으로 보인다.

독성

다량의 PCP에 대한 단기 노출은 간, 신장, 혈액, 폐, 신경계,[3] 면역계, 위장관에 해로운 영향을 미칠 수 있습니다.높은 온도, 과도한 땀, 비협조적인 움직임, 근육 경련, 혼수상태는 추가적인 부작용이다.

PCP(특히 증기의 형태)와의 접촉은 피부, 눈 및 입을 자극할 수 있습니다.직장에서 일어나는 것과 같은 낮은 수준의 장기 노출은 간, 신장, 혈액,[3] 그리고 신경계에 손상을 입힐 수 있습니다.마지막으로, PCP에 대한 노출은 발암, 신장 및 신경학적 영향과도 관련이 있습니다.미국 환경보호청(EPA)은 PCP를 B2군(인간의 발암 물질일 가능성이 있음)으로 분류하고 있다.

인체 노출 모니터링

펜타클로로페놀은 과도한 노출의 지표로서 혈장 또는 소변에서 측정될 수 있다.이것은 보통 전자 포획 또는 질량 분광 검출을 통한 가스 크로마토그래피에 의해 수행됩니다.소변은 만성 피폭 상황에서 주로 복합 PCP를 포함하므로 검체의 사전 가수 분해가 권장된다.PCP에 대한 직업상 피폭에 대한 현재 ACGIH 생물학적 피폭 한계는 시프트 말기 혈장 검체에서 5mg/l, 시프트 말기 소변 [7][8][9]검체에서 2mg/g 크레아티닌이다.

인간과 동물의 흡수

PCP는 섭취 후 소화관을 통해 빠르게 흡수된다.축적은 흔하지 않지만, 만약 일어난다면, 주요 부위는 간, 신장, 혈장 단백질, 비장, 지방이다.신장 및 간 기능이 저하되지 않는 한, PCP는 조직과 혈액에서 빠르게 제거되며, 주로 변하지 않거나 복합적인 형태로 소변을 통해 배설된다.1회 복용량의 PCP는 사람의 혈액에서 30시간에서 50시간의 반감기를 가지고 있다.식품 사슬에서 PCP의 생체 자화는 노출된 유기체에 의한 화합물의 신진대사가 상당히 빠르기 때문에 유의하지 않을 것으로 생각된다.

환경에 대한 릴리스

PCP는 지표수와 퇴적물, 빗물, 식수, 수생 생물, 토양, 식품뿐만 아니라 사람의 우유, 지방 조직, 소변에서도 검출되었다.PCP는 일반적으로 살충제로서 사용되기 때문에 PCP 오염 지역의 생태계에 악영향을 미칠 우려가 크다.

소비 감소와 사용 방법의 변경으로 인해 환경에 대한 릴리스가 감소하고 있습니다.그러나 PCP는 여전히 습윤 퇴적, 유출 및 침출에 의한 토양, 제조 및 가공 시설에서 지표수로 방출된다.PCP는 처리된 목재 제품의 휘발성을 통해 그리고 생산 중에 대기 중으로 직접 방출됩니다.마지막으로, 토양으로의 방출은 처리된 목재 제품에서 침출, 강수 시 대기 퇴적(예: 비와 눈), 산업 시설 및 유해 폐기물 현장에서 발생할 수 있다.

PCP는 대기 중에 방출된 후 광분해를 통해 분해된다.PCP의 주요 생분해 경로는 환원성 탈할로겐화이다.이 과정에서 화합물 PCP는 테트라클로로페놀, 트리클로로페놀 및 디클로로페놀로 분해된다.또 다른 경로는 펜타클로로아니솔(지질 용해성 화합물)에 대한 메틸화이다.이들 2가지 방법은 최종적으로 링의 분할과 완전한 열화로 이어집니다.

얕은 물에서도 PCP는 광분해로 빠르게 제거된다.깊은 물이나 탁한 물 과정에서는 흡착과 생분해가 일어납니다.환원성 토양 및 퇴적물에서 PCP는 존재하는 혐기성 토양 박테리아에 따라 14일에서 5년 이내에 분해될 수 있습니다.그러나 토양에서 PCP의 흡착은 산성 조건에서는 증가하고 중성 및 기본 조건에서는 감소하기 때문에 pH에 의존합니다.

합성

PCP는 촉매(무수 알루미늄 또는 염화 제철)와 약 191°C의 온도에서 페놀을 염소 처리하여 생성할 수 있습니다.이 공정은 완전한 염소를 발생시키지 않으며 시판 PCP는 84~90%의 순도에 불과합니다.주요 오염물질로는 기타 폴리염화페놀, 폴리염화디벤조-p-다이옥신, 폴리염화디벤조푸란 등이 있다.이 종들 중 일부는 PCP 자체보다 더 독성이 있다.

국가별 펜타클로로페놀

2015년 5월 스톡홀름 협약에 서명한 국가들은 펜타클로로페놀 사용을 금지하기 위해 90 대 2로 투표했다.미국은 서명국이 아니며 이 [10]화학물질을 금지하지 않았다.

뉴질랜드

PCP는 뉴질랜드에서 목재 방부제 및 방부처리로 사용되었지만 1988년부터는 [11]더 이상 사용되지 않습니다.

그것은 또한 이끼의 살인자로 한 115g/l 수용액의 형태에 일반 대중에게(쉘에 따라 적어도)에 가서 독으로를 이름 지었던 이유를 팔렸다.

미국

1980년대 초 이래로, PCP의 미국에서 구매해서 사용한 일반 대중에게 제공하지 않았다.요즘, PCP미국에서 사용되는 거의 대부분의 전주와 철도 침목의 치료로 제한된다.미국에서는, PCP농도 MCL를 돌파해 1ppb, 조금이라도 drinking-water 공급이 대중들에게 물 공급자가 신고해야 한다.[3]PCP와 PCP-contaminated 물질의 처리 RCRA 아래F-listed(F021)또는D-listed(D037)위험한 쓰레기로 규제하고 있다.다리와 부두와 같은 유사한 구조 여전히 pentachlorophenol으로 치료할 수 있다.

칠리

PCP는 1990년대 초까지 칠레에서 [citation needed]Basilit라는 이름으로 소나무에 있는 소위 "파란 얼룩"을 퇴치하기 위한 살균제로 널리 사용되었습니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0484". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  2. ^ a b c "Pentachlorophenol". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  3. ^ a b c d e "Consumer Factsheet on: Pentachlorophenol". United States Environmental Protection Agency. 2006-11-28. Retrieved 2008-02-26.
  4. ^ Firestone, David (1973). "Etiology of chick edema disease". Environmental Health Perspectives. 5: 59–66. doi:10.1289/ehp.730559. JSTOR 3428114. PMC 1474955. PMID 4201768.
  5. ^ Fiege, H.; Voges, H.-M.; Hamamoto, T; Umemura, S.; Iwata, T.; Miki, H.; Fujita, Y.; Buysch, H.-J.; Garbe, D.; Paulus, W. (2000). "Phenol Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a19_313. ISBN 3527306730.
  6. ^ 독성물질 및 질병등록청 클로로페놀에 대한 ToxFAQs
  7. ^ 모즈먼 RF의 에저튼 TR입니다소변 중 펜타클로로페놀의 측정: 가수 분해의 중요성.J. 아그식품화학 27: 197-199, 1979.
  8. ^ ACGIH. 2009 TLV 및 BEI.미국정부산업위생사회의(American Conference of Governmental Industrial Sheisperists), 오하이오주 신시내티, 2009.
  9. ^ R. Baselt, Deposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man, 제8판, 생물의학 간행물, 캘리포니아, 포스터 시티, 2008, 페이지 1197-1200.
  10. ^ Knauss, Tim (1 June 2015). "CNY mom fights National Grid over toxin-infused backyard utility poles". syracuse.com. Retrieved 22 June 2015.
  11. ^ "EVALUATION SHEET" (PDF). ERMA. 2006. Archived from the original (PDF) on 2008-10-20. Retrieved 2009-02-04.

외부 링크

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