엔테로톡신 타입 B
Enterotoxin type B엔테로톡신 타입 B | |||||||
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식별자 | |||||||
유기체 | |||||||
기호. | 엔티비 | ||||||
유니프로트 | P01552 | ||||||
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포도상구균/스트렙토콕신, N말단 도메인 | |||||||||
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식별자 | |||||||||
기호. | 포도상구균/스트렙토콕신, N말단 도메인 | ||||||||
팜 | PF01123 | ||||||||
인터프로 | IPR006173 | ||||||||
프로 사이트 | PDOC00250 | ||||||||
SCOP2 | 1se3/SCOPe/SUPFAM | ||||||||
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포도상구균/스트렙토코커스 독소, 베타그라프 도메인 | |||||||||
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식별자 | |||||||||
기호. | Stap_Strp_tox_C | ||||||||
팜 | PF02876 | ||||||||
인터프로 | IPR006123 | ||||||||
프로 사이트 | PDOC00250 | ||||||||
SCOP2 | 1se3/SCOPe/SUPFAM | ||||||||
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분자생물학 분야에서, 포도상구균 B(SEB)로도 알려진 장독소 타입 B는 그램 양성 박테리아인 황색포도상구균에 의해 생성되는 장독소이다.그것은 심각한 설사, 메스꺼움, 그리고 종종 섭취 [1]후 몇 시간 안에 시작되는 장경련과 함께 식중독의 흔한 원인이다.상당히 [2]안정적이기 때문에 오염균이 사멸된 후에도 독소는 활성 상태를 유지할 수 있다.100°C에서 몇 [1]분간 끓어도 견딜 수 있습니다.위장염은 SEB가 슈퍼항원이기 때문에 발생하는데, 이는 면역체계가 다량의 사이토카인을 방출하여 심각한 염증을 유발한다.
또한 이 단백질은 독성 쇼크 증후군의 원인 물질 중 하나이다.
기능.
이 단백질의 기능은 숙주 유기체의 감염을 촉진하는 것이다.그것은 병리 [3]발생을 유도하기 위해 고안된 독성 인자이다.주요 독성 엑소톡신 중 하나는 침입에 성공했을 때 유기체에 의해 분비되는 독성 쇼크 증후군 독소이다.그것은 초항원성 특성을 통해 숙주에 주요 염증 반응을 일으키며, 독성 쇼크 증후군의 원인 물질이다.T세포 수용체와 MHC 클래스 II 분자를 가교함으로써 T세포의 상당 부분(최대 20%)의 활성화를 통해 슈퍼항원 역할을 한다.TST는 고열, 저혈압, 어지럼증, 발진,[3] 피부박리 등의 여러 증상을 동반하는 다계통 질환이다.
구조.
이러한 모든 독소는 분자 중간에 긴 알파-나선, N-말단 도메인에서 "올리고당/올리고뉴클레오티드 폴드"로 알려진 특징적인 베타-배럴 및 C-말단 도메인에서 베타-그래프 모티브와 유사한 2-도메인(N 및 C-말단 도메인)을 공유한다.각 슈퍼항원은 MHC 클래스 II 분자 또는 T세포 [4]수용체와 상호작용할 때 약간 다른 결합 모드를 가진다.
N 터미널 도메인
N-말단 도메인은 OB-폴드, 즉 올리고뉴클레오티드 결합 접힘이라고도 한다.이 영역은 염증 [5]반응을 일으키는 저친화성 주요 조직적합성 복합체 클래스 II(MHC II) 사이트를 포함한다.
N 터미널 도메인에는 Major Histocompatibility Complex Class II 관련 영역이 포함되어 있습니다.이것은 OB폴드를 형성하는 5개의 가닥이 [6][7][8]있는 베타 배럴입니다.
C 터미널 도메인
β-grasp 도메인은 면역글로불린 결합 도메인, 유비퀴틴, 2Fe-2 S 페레독신 및 SCOP 데이터베이스에 의해 식별된 번역 개시 인자 3에 존재하는 β-grasp 모티브와 구조적 유사성을 가진다.
레퍼런스
- ^ a b "eMedicine - CBRNE - Staphylococcal Enterotoxin B". eMedicine. Retrieved 2011-02-06.
- ^ Nema V, Agrawal R, Kamboj DV, Goel AK, Singh L (June 2007). "Isolation and characterization of heat resistant enterotoxigenic Staphylococcus aureus from a food poisoning outbreak in Indian subcontinent". Int. J. Food Microbiol. 117 (1): 29–35. doi:10.1016/j.ijfoodmicro.2007.01.015. PMID 17477998.
- ^ a b Blomster-Hautamaa DA, Kreiswirth BN, Kornblum JS, Novick RP, Schlievert PM (November 1986). "The nucleotide and partial amino acid sequence of toxic shock syndrome toxin-1". J. Biol. Chem. 261 (33): 15783–6. doi:10.1016/S0021-9258(18)66787-0. PMID 3782090.
- ^ Acharya KR, Papageorgiou AC, Tranter HS (1998). "Crystal structure of microbial superantigen staphylococcal enterotoxin B at 1.5 A resolution: implications for superantigen recognition by MHC class II molecules and T-cell receptors". J. Mol. Biol. 277 (1): 61–79. doi:10.1006/jmbi.1997.1577. PMID 9514739.
- ^ Brosnahan AJ, Schlievert PM (December 2011). "Gram-positive bacterial superantigen outside-in signaling causes toxic shock syndrome". FEBS J. 278 (23): 4649–67. doi:10.1111/j.1742-4658.2011.08151.x. PMC 3165073. PMID 21535475.
- ^ Prasad GS, Earhart CA, Murray DL, Novick RP, Schlievert PM, Ohlendorf DH (December 1993). "Structure of toxic shock syndrome toxin 1". Biochemistry. 32 (50): 13761–6. doi:10.1021/bi00213a001. PMID 8268150.
- ^ Acharya KR, Passalacqua EF, Jones EY, Harlos K, Stuart DI, Brehm RD, Tranter HS (January 1994). "Structural basis of superantigen action inferred from crystal structure of toxic-shock syndrome toxin-1". Nature. 367 (6458): 94–7. Bibcode:1994Natur.367...94A. doi:10.1038/367094a0. PMID 8107781. S2CID 4235964.
- ^ Prasad GS, Radhakrishnan R, Mitchell DT, Earhart CA, Dinges MM, Cook WJ, Schlievert PM, Ohlendorf DH (June 1997). "Refined structures of three crystal forms of toxic shock syndrome toxin-1 and of a tetramutant with reduced activity". Protein Sci. 6 (6): 1220–7. doi:10.1002/pro.5560060610. PMC 2143723. PMID 9194182.