메텐마디논 카프로에이트

Methenmadinone caproate
메텐마디논 카프로에이트
Methenmadinone caproate.svg
임상 데이터
기타 이름MMC;수퍼루틴 카프로에이트;메텐마디논헥사노에이트;루토폴린;17α-히드록시-16-메틸-6-데히드로게스테론 카프로에이트;17α-히드록시-16-메틸프레그나-4,6-디엔-3,20-디온17α-헥사노에이트
루트
행정부.
근육내 주사
약물 클래스프로게스토겐, 프로게스틴, 프로게스토겐에스테르
식별자
  • [(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-아세틸-10,13-디메틸-16-메틸렌-3-옥소-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-도데카히드로-1H-시클렌타-17R]
CAS 번호
화학 및 물리 데이터
공식C28H38O4
몰 질량438.608 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • O(C(CCC)=O)[C@](C(C)=O)1C(=C)C[C@]([H])2[C]([H])3C=CC4=CC(CC[C]4(C)[C][3@C][C]CC[C@@]21C)=O
  • InChI=1S/C28H38O4/c1-6-7-8-25(31)32-28(19)29)18(2)16-24-22-11-10-20-17-21(30)12-14-26(20, 22)23-1527(24/10)
  • 키: WQBCIYORLVRAQX-BDPSOKNUSA-N

메텐마디논 카프로에이트(MMC, Superlutin caproate)는 1960년대 체코슬로바키아에서 개발된 프로게스틴 약물로 1970년대 혼합주사형 피임약에서 잠재적 사용을 위해 연구되었지만 [1][2][3][4]시판되지 않았다.근육내 주입(가칭 Lutofollin)[2][3][4]을 통해 월 1회 각각 60mg, 10mg 용량으로 에스트라디올 발레이트(valate)와 조합한 혼합주사 피임약으로 연구되었다.MMC는 메텐마디논의 C17α 카프로에스테르(헥사노에스테르)이며 메텐마디논 아세트산(MMA; Superlutin)[5][6][1][7]유사물이다.MMC의 유사물은 MMA 외에 클로르마디논 카프로에이트, 게스토노론 카프로에이트, 히드록시프로게스테론 카프로에이트, 메드록시프로게스테론 카프로에이트메게스트롤 카프로에이트를 포함한다.

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레퍼런스

  1. ^ a b Syhora, K.; Mazáč, R. (1964). "Steroid derivatives. XXXI. A novel synthesis of 16-methylene-17α-acyloxy-20-ketopregnane derivatives". Collection of Czechoslovak Chemical Communications. 29 (10): 2351–2359. doi:10.1135/cccc19642351. ISSN 0010-0765.
  2. ^ a b Stĕrba R (1976). "[A Czechoslovak injection-contraceptive agent administered once a month]". Zentralbl Gynakol (in German). 98 (3): 158–60. PMID 970015.
  3. ^ a b Toppozada MK (April 1994). "Existing once-a-month combined injectable contraceptives". Contraception. 49 (4): 293–301. doi:10.1016/0010-7824(94)90029-9. PMID 8013216.
  4. ^ a b Mokhtar K. Toppozada (1983). "Monthly Injectable Contraceptives". In Alfredo Goldsmith; Mokhtar Toppozada (eds.). Long-Acting Contraception. pp. 93–103. OCLC 35018604.
  5. ^ G.W.A Milne (1 November 2017). Ashgate Handbook of Endocrine Agents and Steroids. Taylor & Francis. pp. 158–. ISBN 978-1-351-74347-1.
  6. ^ George W.A Milne (8 May 2018). Drugs: Synonyms and Properties: Synonyms and Properties. Taylor & Francis. pp. 1572–. ISBN 978-1-351-78989-9.
  7. ^ Shapiro EL, Weber L, Harris H, Miskowicz C, Neri R, Herzog HL (July 1972). "Synthesis and biological activity of 17-esters of 6-dehydro-16-methylene-17 -hydroxyprogesterones". J. Med. Chem. 15 (7): 716–20. doi:10.1021/jm00277a006. PMID 5043870.