메스트롤 카프로이트

Megestrol caproate
메게스트롤 아세테이트와 혼동해서는안 된다.
메스트롤 카프로이트
Megestrol caproate.svg
임상자료
기타 이름MGC; 메게스트롤 헥사노산염; 메게스트롤 17α-카프로산염; 17α-하이드록시-6-데하이드로-6-메틸프로제스테론; 17α-하이드록시-6-메틸프로제스테론; 17α-하이드록시-6-메틸프레냐-4,6-다이엔-3,20-디오네 17α-카프로산염산염
마약류프로게스틴; 프로게스테겐; 프로게스테겐 에스테르
식별자
  • [(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-17-아세틸-6,10,13-트리메틸-3-oxo-2,8,9,11,12,14,15,16-옥타하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-17-yl]6-헥사노산염산염
펍켐 CID
켐스파이더
화학 및 물리적 데이터
공식C28H40O4
어금질량440.624 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CCCCCC(=O)O[C@@]1(CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2C=C(C4=CC(=O)CC[C@]34C)C)C)C(=O)C
  • InChI=1S/C28H40O4/c1-6-7-8-9-25(31)32-28(19(3)29)15-12-23-21-16-18(2)24-17-20(30)10-13-26(24,4)22(21)11-14-27(23,28)5/h16-17,21-23H,6-15H2,1-5H3/t21-,22+,23+,26-,27+,28+/m1/s1
  • 키:XDVHIXRJLWUKRR-ORZTVLAMSA-N

MGC로 약칭되는 메게스트롤 카프로이트(Megstrol caproate)는 시판되지 않은 프로게스틴 약이다.[1][2] 그것은 2002년에 러시아에서 개발되었다.[1] 동물의 경우, MGC는 둘 다 피하주사를 통해 투여했을 때 프로게스테론보다 10배 높은 프로게스테론 활동을 보인다.[1] 또한 MGC는 안드로겐, 아나볼릭, 에스트로겐 활성도 없다.[1] 그 약은 잠재적인 피임약과 치료제로 제안되었다.[1]

화학

참고 항목: 프로게스테겐 에스테르 및 프로게스테겐 에스테르 목록

Megestrol caproate, also known as megestrol 17α-caproate, as well as 17α-hydroxy-6-dehydro-6-methylprogesterone 17α-caproate or as 17α-hydroxy-6-methylpregna-4,6-diene-3,20-dione 17α-caproate, is a synthetic pregnane steroid and a derivative of progesterone and 17α-hydroxyprogesterone.[1][2] 메게스트롤의 C17α 카프로이트(헥사노아산) 에스테르다.[1][2] 밀접하게 연관된 약으로는 메게스트롤 아세테이트(MGA; Megstrol 17α-아세테이트), 아세토메프레게놀(megestrol 3β, 17α-디아세테이트), 시메게솔레이트(megestrol 17α-acetate 3β-cypionate) 등이 있다.[3][4][5][6] MGA 외에도 MGC의 아날로그에는 클로르마디논 카프로이트, 게스토노론 카프로이트, 히드록시프로게스테론 카프로이트, 메드록시프로게스테론 카프로이트, 메텐마디논 카프로이트 등이 있다.

참조

  1. ^ a b c d e f g Pirzada OL (June 2002). "Effect of megestrol caproate on the reproductive function of laboratory animals". Bull. Exp. Biol. Med. 133 (6): 574–6. doi:10.1023/A:1020233925626. PMID 12447469. S2CID 24115315.
  2. ^ a b c Grinenko, G. S.; Kadatskii, G. M.; Korkhov, V. V.; Boikova, V. V. (1981). "Preparation of 6-methylpregna-4,6-diene-3?,17?-diol-20-one 17-caproate and its influence on the reproductive function in rats". Pharmaceutical Chemistry Journal. 15 (10): 718–720. doi:10.1007/BF00765383. ISSN 0091-150X. S2CID 46676531.
  3. ^ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 595, 664, 657. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  4. ^ Grinenko, G. S.; Popova, E. V.; Korkhov, V. V.; Lesik, E. A.; Petrosyan, M. A.; Topil'skaya, N. I. (March 2000). "Synthesis and biological activity of 17α-acetoxy-3β-phenylpropionyloxy-6-methylpregna-4,6-dien-20-one". Pharmaceutical Chemistry Journal. 34 (3): 113–114. doi:10.1007/BF02524577. ISSN 1573-9031. S2CID 44235508. Note that 3,17-diacetoxy-6-methylpregna-4,6-dien-20-one (1b), a structural analog of compound 1a, is certified in Russia under the trade name acetomepregnol and recommended for therapeutic purposes in gynecological practice and as a contraceptive preparation in combination with estrogens [4].
  5. ^ De-Wei Z (1982). "Research activities in the field of oral contraceptives in the People's Republic of China". Acta Obstet Gynecol Scand Suppl. 105: 51–60. doi:10.3109/00016348209155319. PMID 6952745. S2CID 44858028.
  6. ^ Yang, Yi-chien; Gu, Xi-gen; Li, Shu-xiang (1982). Proteins and Steroids in Early Pregnancy. pp. 335–342. doi:10.1007/978-3-642-67890-5_22. ISBN 978-3-642-67892-9.