혈액단백질

Blood protein

혈장 단백질이라고도 불리는 혈장 단백질은 혈장에 존재하는 단백질이다.그것들은 지질, 호르몬, 비타민, 미네랄의 운반과 면역체계의 기능을 포함한 많은 다양한 기능을 한다.다른 혈액 단백질은 효소, 보체 성분, 단백질 분해효소 억제제 또는 키닌 전구체로 작용합니다.일반적인 믿음과는 달리, 헤모글로빈은 혈청이 아닌 적혈구 내에서 운반되기 때문에 혈액 단백질이 아니다.

혈청 알부민은 혈장 단백질의 [1]55%를 차지하며 혈장의 종양압을 유지하는 데 큰 기여를 하며, 운반체로서 지질과 스테로이드 호르몬의 운반을 돕는다.글로불린은 혈액 단백질의 38%를 차지하며 면역 기능을 돕는 이온, 호르몬, 지질 등을 운반한다.피브리노겐은 혈액 단백질의 7%를 차지한다; 피브리노겐을 불용성 피브린으로 변환하는 것은 혈액 응고에 필수적이다.나머지 혈장 단백질(1%)은 효소, 효소, 호르몬과 같은 조절 단백질이다.감마글로불린을 [1]제외한 모든 혈중 단백질은 간에서 합성된다.

혈액단백질군

혈액단백질 정상 수준 % 기능.
알부민 3.5~5.0g/dl 55% 삼투압을 생성하고 유지하는; 불용성 분자를 운반하는
글로불린 2.0~2.5g/dl 38% 면역 체계에 참가하다
피브리노겐 0.2~0.45g/dl 7% 혈액 응고
조절단백질 1% 미만 유전자 발현 조절
응고인자 1% 미만 피브리노겐을 피브린으로 변환

특정 혈액 단백질의 예:

임상적 의의

전기영동으로 혈청 단백질을 분리하는 것은 임상 진행 상황을 모니터링하는 방법일 뿐만 아니라 귀중한 진단 도구이다.혈장 단백질에 관한 현재의 연구는 바이오마커를 찾는 과정에서 혈청/플라스마의 단백질 분석을 수행하는 데 초점이 맞춰져 있다.이러한 노력은 1970년대 2차원 겔[2] 전기영동 노력에서 시작되었으며, 최근에는 LC-Tandem MS[3][4][5] 기반의 프로테오믹스를 사용하여 이 연구가 수행되었다.혈청 총 단백질의 정상 실험실 값은 약 7 g/dL이다.

레퍼런스

  1. ^ a b Smith, Graham S.; Walter, Gail L.; Walker, Robin M. (2013-01-01), Haschek, Wanda M.; Rousseaux, Colin G.; Wallig, Matthew A. (eds.), "Chapter 18 - Clinical Pathology in Non-Clinical Toxicology Testing", Haschek and Rousseaux's Handbook of Toxicologic Pathology (Third Edition), Boston: Academic Press, pp. 565–594, doi:10.1016/b978-0-12-415759-0.00018-2, ISBN 978-0-12-415759-0, retrieved 2020-11-16
  2. ^ Anderson NL, Anderson NG (1977). "High Resolution Two-Dimensional Electrophoresis of Human Plasma Proteins". Proceedings of the National Academy of Sciences. 74 (12): 5421–5425. Bibcode:1977PNAS...74.5421A. doi:10.1073/pnas.74.12.5421. PMC 431746. PMID 271964.
  3. ^ Adkins JN; et al. (2002). "Toward a human blood serum proteome: analysis by multidimensional separation coupled with mass spectrometry". Molecular & Cellular Proteomics. 1 (12): 947–955. doi:10.1074/mcp.M200066-MCP200. PMID 12543931.
  4. ^ Malmström, E; Kilsgård, O; Hauri, S; Smeds, E; Herwald, H; Malmström, L; Malmström, J (January 2016). "Large-scale inference of protein tissue origin in gram-positive sepsis plasma using quantitative targeted proteomics". Nat Commun. 7: 10261. Bibcode:2016NatCo...710261M. doi:10.1038/ncomms10261. PMC 4729823. PMID 26732734.
  5. ^ Geyer, PE; Kulak, NA; Pichler, G; Holdt, LM; Teupser, D; Mann, M (March 2016). "Plasma Proteome Profiling to Assess Human Health and Disease". Cell Syst. 2 (3): 185–95. doi:10.1016/j.cels.2016.02.015. PMID 27135364.
  • 임상화학 : 실험의 관점 / [편집] 웬디 아르네손, 장 브리켈.