모낭자극호르몬

Follicle-stimulating hormone
당단백질호르몬, 알파폴리펩티드
FSHA+B+receptor 1XWD.png
수용체(파란색)가 있는 FSH(α-FSH(녹색), β-FSH(주황색))
식별자
기호.CGA
NCBI유전자1081
HGNC1885
옴118850
참조NM_000735
유니프로트P01215
기타 데이터
궤적제6장 Q14-q21
모낭자극호르몬, 베타폴리펩티드
Follitropine.gif
모낭자극호르몬
식별자
기호.FSHB
NCBI유전자2488
HGNC3964
옴136530
참조NM_000510
유니프로트P01225
기타 데이터
궤적제11장 p13

난포자극호르몬(FSH)은 당단백질 폴리펩타이드 [1]호르몬인 고나도트로핀이다.FSH는 뇌하수체[2] 전엽의 성선 자극 세포에 의해 합성 및 분비되며 신체의 발달, 성장, 사춘기 성숙 및 생식 과정을 조절한다.FSH와 황체화호르몬은 생식계에서 [3]함께 작용한다.

구조.

FSH는 35.5kDa 당단백질 헤테로디머로, 알파와 베타라는 두 개의 폴리펩타이드 단위로 구성됩니다.그것의 구조는 황체화 호르몬(LH), 갑상선 자극 호르몬(TSH), 인간 융모막 성선 자극 호르몬(hCG)과 유사하다.당단백질 LH, FSH, TSH 및 hCG의 알파 서브유닛은 동일하며 96개의 아미노산으로 구성되며 베타 서브유닛은 다양하다.[4][5]두 서브유닛 모두 생물학적 활동에 필요합니다.FSH는 111개의 아미노산(FSH β)의 베타 서브유닛을 가지며, 특정 생물학적 작용을 억제하며, 모낭자극호르몬 [6]수용체와의 상호작용을 담당한다.이 호르몬의 당분은 아스파라긴과 공유 결합되어 있으며, N-아세틸갈락토사민, 만노스, N-아세틸글루코사민, 갈락토스, 시알산으로 구성되어 있다.

유전자

인간에서 알파 서브유닛의 유전자는 세포유전학적 위치 6q14.[7]3에 위치한다.그것은 두 가지 세포 유형으로 발현되는데, 특히 뇌하수체 전엽의 호염기구이다.FSH 베타 서브유닛의 유전자는 11p13 염색체에 위치하며, 뇌하수체 세포의 생식선에서 발현되며, GnRH에 의해 제어되고, 인히빈에 의해 억제되며, 액티빈에 의해 강화된다.

액티비티/기능

FSH는 인체의 [8]발달, 성장, 사춘기 성숙 및 생식 과정을 조절한다.

  • 남녀 모두 FSH는 원시 생식세포의 성숙을 촉진한다.
  • 남성의 경우 FSH는 뇌하수체 전엽에 대한 인히빈의 음성 피드백 메커니즘에 의해 조절되는 서톨리 세포가 안드로겐 결합 단백질(ABPs)을 분비하도록 유도한다.구체적으로는 FSH에 의한 세르톨리 세포의 활성화는 정자 형성을 지속시켜 억제제 B 분비를 촉진한다.
  • 여성에게서 FSH는 모낭 성장을 시작하며, 특히 과립상세포에 영향을 미친다.인히빈 B의 동반 상승과 함께 FSH 수치는 모낭 후기 단계에서 감소한다.이것은 배란을 진행하기 위해 가장 발달된 모낭만을 선택하는데 매우 중요한 것으로 보인다.황체기 말기에는 다음 배란주기를 시작하는 것이 중요한 것처럼 보이는 FSH가 약간 상승합니다.

뇌하수체로부터의 FSH 방출의 제어는 알려져 있지 않다.저주파 gonadotropin-releasing 호르몬(의 GnRH)펄스는 rat,[9]에 직접 순환에 FSH.[10]의 GnRHFSH의 분비에,hypothalamic-pituitary 분리 FSH의 종식의 GnRH행정부는 retu으로 이어진다를 초래한 중요한 역할을 하는 것으로 나타났다 증가와 상관성이 없다 FSHmRNA정도가 높아진다.의 rnFSH 분비물FSH는 시상하부 뇌하수체 생식선 축을 통해 생식선으로부터 에스트로겐 피드백을 받는다.

월경 [11]주기 동안 모낭 자극 호르몬 수치의 혈중 농도에 대한 기준 범위.
- 생물학적 단계로 표시된 범위는 생물학적 진행의 다른 마커에 대하여 면밀하게 관찰된 생리 주기에서 사용할 수 있으며, 시간 척도는 평균 주기에 비해 각각 얼마나 빠른지 또는 얼마나 느린지 압축 또는 연장할 수 있다.
- 주기간 변동성은 생리 시작만 알고 있지만 여성이 평균 주기 길이와 배란시간을 정확히 알고 있고, 시간 척도가 여성의 평균치까지 압축되거나 늘어나는 등 어느 정도 규칙적인 비감시 사이클에서 사용하기에 더 적합하다.에러지 사이클 길이는 모집단의 평균보다 각각 짧거나 길다.
- 평균 배란주기 길이와 시간을 알 수 없는 경우에 여성간 변동성을 나타내는 범위가 더 적합하지만, 월경 시작만 제시되어 있다.

여성의 영향

FSH는 난소에서 미성숙한 난포의 성장과 성장을 촉진한다.초기(작은) 전모낭에서 FSH는 작은 전모낭(인간의 경우 직경 2-5mm)을 아포토시스(모낭과 난모세포의 체세포의 프로그램된 죽음)로부터 구하는 주요 생존 요인이다.황체-엽상 전이기에 프로게스테론 및 에스트로겐(주로 에스트라디올)의 혈청 수치가 감소하여 FSH의 방출을 억제하지 않으며, 결과적으로 FSH는 약 3일째(첫 날은 생리 흐름의 첫날)에 최고점에 도달한다.작은 전모낭의 코호트는 일반적으로 FSH 혈청 수치를 낮추기에 충분한 인히빈 B를 생성하기에 충분하다.

또한 모낭상 전반기에 작은 모낭에 의해 생성된 고나도트로핀 서지감쇠인자가 맥동성 황체화호르몬(LH) 분비진폭에 대해 음의 피드백을 가함으로써 모낭성장에 보다 유리한 환경을 실현하고 조기 [12]황체화를 방지한다는 증거가 있다.

여성이 폐경기에 가까워짐에 따라 각 사이클에 모집되는 작은 항모낭의 수가 감소하고 결과적으로 FSH를 완전히 낮추기 위한 충분한 인히빈 B가 생성되어 FSH의 혈청 수치가 상승하기 시작한다.결국 FSH 수치는 너무 높아져서 FSH 수용체의 하향조절이 일어나며, 폐경 후 남은 모든 작은 2차 난포는 더 이상 FSH 수용체나 [13]LH 수용체를 가지지 않는다.

모낭이 성숙하여 직경이 8~10mm에 이르면 상당한 양의 에스트라디올을 분비하기 시작한다.보통 사람에서는 한 개의 엽단만이 우세해지고 18-30mm 크기까지 자라며 배란하며, 코호트의 나머지 엽단들은 폐쇄를 겪는다.우성 난포에 의한 에스트라디올 생산의 급격한 증가(아마도 고나도트로핀 서지 억제 인자의 감소와 함께)는 시상하부 및 뇌하수체 및 빠른 GnRH 펄스에 긍정적인 영향을 미치고 LH 서지 결과를 초래한다.

혈청 에스트라디올 수치 증가는 [14]시상하부의 GnRH 생성을 억제함으로써 FSH 생산 감소를 유발한다.

혈청 FSH 수준의 감소는 현재 코호트의 작은 모낭이 생존하기에 충분한 민감도가 부족하기 때문에 폐쇄를 겪게 한다.때때로 두 개의 모낭이 동시에 10mm 단계에 도달하고, 둘 다 낮은 FSH 환경에서 동일하게 민감하기 때문에 두 개의 배란이 한 사이클에 걸쳐 발생할 수 있으며, 이는 비동일성(중합체) 쌍둥이로 이어질 수 있다.

남성의 영향

FSH는 1차 정자세포를 자극하여 감수분열의 첫 번째 분열을 거쳐 2차 정자세포를 형성한다.

FSH는 고환의 서톨리 세포에 의한 안드로겐 결합 단백질의 생산을 촉진하고, 기저외막의 [15]FSH 수용체에 결합함으로써 정자 형성을 개시하는 데 매우 중요하다.

측정.

모낭자극호르몬은 일반적으로 월경주기의 초기 모낭단계(일반적으로 3~5일)에서 측정되며, 마지막 월경에서 계산됩니다.이때 에스트라디올(E2)과 프로게스테론의 수치는 생리주기의 최저점에 있다.이 시기의 [16]FSH 수치는 배란기에 가까워질 때 증가하는 수치와 구별하기 위해 종종 기초 FSH 수치라고 불립니다.

FSH는 International Units(IU; 국제단위)로 측정됩니다.인간 비뇨기 FSH의 경우, 1 IU는 순수 인간 비뇨기 FSH 0.[17]11388mg에 해당하는 활성을 가진 FSH 양으로 정의된다.재조합 FSH의 경우, 1 IU는 약 0.065 ~ 0.075 µg의 "질량별 충전"[18] 생성물에 해당한다.배란 전 여성의 평균값은 약 (3.8-8.8) mUI/mL이다.배란 후 이러한 수치는 (1.8-5.1) mUI/mL로 떨어집니다.생리 주기 중반에는 (4.5-22.5) mIU/mL 사이의 가장 높은 값에 도달합니다.폐경기 중에는 값이 (16.74-113.59) mIU/mL 사이로 더 높아집니다.남성의 경우 평균값은 약(16.74-113.59mUI/mL)입니다.

질병 상태

FSH 수치는 보통 어린 시절에는 낮고, 여성의 경우 폐경 후엔 높다.

높은 FSH 레벨

높은 혈청 FSH은 집중력에 가장 흔한 이유는 또는 최근 폐경기를 겪고 있다를 겪고 있는 여자에 있다.FSH의 높은 수준은 성전에서 정상을 제한하는 피드백 없다,는 무제한 뇌하수체 FSH 생산으로 이어지는 것으로 나타났다.난포 자극 폐경기 골다공증, 심혈관 질환에 기여할 수 있다.[19]

만약 높은 FSH수치가 생식년 중에 발생하는, 그것은 비정상적이다.고등 FSH 수준 조건:포함한다.

  1. 조기 폐경기 또한 Premature Ovarian 고장으로 알려져 있다.
  2. 가난한 난소 또한 Premature Ovarian 고령화로 알려집니다.
  3. 생식선 이상, 터너 증후군, 클라인펠터 증후군
  4. 거세
  5. 스와이어 증후군
  6. CAH의 특정 형식
  7. 고환 기능 상실
  8. 루푸스[20]

이러한 조건의 대부분은 난임 및/또는 불임과 관련이 있다.따라서 높은 FSH 수치는 난임 및/또는 불임의 징후이다.

낮은 FSH 수준

FSH의 분비 감소는 생식선 기능 저하(고나디즘)를 초래할 수 있습니다.이 질환은 일반적으로 남성들에게서 정상적인 수의 정자를 생산하지 못하는 것으로 나타난다.여성의 경우 생식 주기의 정지가 흔히 관찰된다.FSH 분비량이 매우 낮은 조건은 다음과 같습니다.

  1. 다낭성 난소 증후군[21]
  2. 다낭포성 난소증후군+비만+다모증+불임증
  3. 칼만 증후군
  4. 시상하부 억제
  5. 히포피튜어리즘
  6. 고프로락틴혈증
  7. 고나도트로핀 결핍증
  8. 생식선 억제 요법
    1. GnRH 길항제
    2. GnRH 작용제(다운 레귤레이션).

FSH의 β-서브유닛에 대한 유전자 돌연변이로 인한 분리된 FSH 결핍은 2019년까지 [22]문헌에 보고된 13건의 사례로 드물다.

치료제로 사용

상세 정보:고나도트로핀 제제, 난소 과민 억제 및 배란 유도

FSH는 주로 체외수정의 일부인 난소 과자극에 불임 치료에 흔히 사용된다.경우에 따라서는, 무배란 역전을 위한 배란 유도에도 사용됩니다.

FSH는 Menopur와 같은 보다 정제된 형태의 뇨중 성선 호르몬을 포함한 다양한 메노트로핀에서 LH 활성과 혼합될 수 있으며, 재조합 FSH(Gonapure, Gonal F, Follistim, Pollitropin alpha)로서 LH 활성이 없다.

고형 종양의 혈관 형성에서 잠재적 역할

FSH 수용체 수치가 매우 광범위한 고형 종양에서 종양 혈관 구조의 내피에서 검출되었습니다.FSH 결합은 생리학적인 경우 탯줄 혈관 구조의 발달과 관련된 VEGF 경로의 하나와 VEGF 독립의 적어도 두 가지 메커니즘을 통해 신생 혈관을 상향 조절하는 것으로 생각된다.이는 항종양 혈관신생 치료제로 FSH 및 FSH 수용체 길항제(현재 항 VEGF [23]접근법에 대한 아바스틴 참조)를 사용할 수 있음을 나타냅니다.

「 」를 참조해 주세요.

  • 말뚝에서 얻은 모낭 자극 호르몬인 EFSH

레퍼런스

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외부 링크

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  • FSH - 랩 테스트 온라인