아세테이트 게스토노론

Gestonorone acetate
게스토노론 카프로이트와 혼동하지 말자.
아세테이트 게스토노론
Gestonorone acetate.svg
임상자료
기타 이름아세트산 게스트로놀, 아세트산 노리드록시프로제스테론, 아세트산 17α-아세토시-19-노르프로제스테론, 17α-아세톡시-19-노르프로제스테론, 17α-히드록시-19-노르프레그-4-엔에네-3,20-디온 17α-아세트산염
마약류프로게스틴; 프로게스테겐
식별자
  • [(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-17-아세틸-13-메틸-3-oxo-1,2,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-도하이드하이드로사이클로펜타[a]-17-yl] 아세테이트
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.046.242 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C22H30O4
어금질량358.478 g·1998−1
3D 모델(JSmol)
  • CC(=O)[C@H]1(CC[C@@H]2[C@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC4=CC(=O)CC[C@H]34)C)C))))OC(=O)C
  • InChI=1S/C22H30O4/c1-13(23)22(26-14(2)24)11-9-20-19-6-4-15-12-16(25)5-7-17(15)18(19)8-10-21(20,22)3/h12,17-20H,4-11H2,1-3H3/t17-,18+,19+,20-,21-,22-/m0/s1
  • 키:MTSLFKWJVBO-ZCPXKWAGSA-N

노르히드로록시프로게스테론(norhydroxyprogesterone acetate)으로도 알려진 게스토노론 아세테이트(gessoronorone acetate) 또는 게스트로놀 아세테이트(gessoronol acetate)는 1960년대 초에 개발되었지만 시판되지 않은 19노르프로게스테론과 17α-하이드록시프로게스테론 그룹의 프로게스테론이다.[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14] 게스트로놀(17α-hydroxy-19-norprogesterone)의 C17α 아세테이트 에스테론이다.

게스토노론 아세테이트가 1일 경구용량 10mg/day 50μg/day 경구용 에틸리스타디올과 조합해 지속적으로 배란을 억제하는 것으로 밝혀졌다.[15] 경구 투여량 100mg/day에서 자궁내막 효과가 약하거나 전혀 관찰되지 않았으며, 기저부 빈혈은 130~140mg/day에서 나타났으며, 전체 자궁내막 분비물 변환은 220mg/day에서 일어났다.[16]

참고 항목

참조

  1. ^ Noguchi, Shunsaku (1961). "Steroids. XX. Hydrolysis of steroidal esters by malt enzyme. 1. Selective hydrolysis of steroidal acetates". Yakugaku Zasshi. 81 (3): 369–373. doi:10.1248/yakushi1947.81.3_369. ISSN 0031-6903.
  2. ^ Noguchi, Shunsaku (1961). "Steroids. XXIII Hydrolysis of steroidal esters by malt enzyme. 4. Synthesis of 17α,19-dihydroxyprogesterone and 17α-hydroxy-19-norprogesterone". Yakugaku Zasshi. 81 (3): 381–384. doi:10.1248/yakushi1947.81.3_381. ISSN 0031-6903.
  3. ^ Dorfman, R; Kincl, F (1963). "Steroid anti-estrogens". Steroids. 1 (2): 185–209. doi:10.1016/S0039-128X(63)80136-1. ISSN 0039-128X.
  4. ^ Suchowsky GK (April 1963). "Pregnancy-maintaining effect of synthetic progestogens in the rat". Acta Endocrinol. 42 (4): 533–6. doi:10.1530/acta.0.0420533. ISSN 0001-5598. PMID 13979052.
  5. ^ Kalvoda, J; Heusler, K; Anner, G; Wettstein, A (1963). "Steroids. CXCVI. 19-Norsteroids. III. Synthesis of 19-norprogesterones". Helvetica Chimica Acta. 46: 1017–1029. doi:10.1002/hlca.19630460332. ISSN 0018-019X.
  6. ^ Junkmann, K (1963). "Evaluation of synthetic gestagenic substances". Deutsche Medizinische Wochenschrift. 88 (13): 629–638. doi:10.1055/s-0028-1111990. ISSN 0012-0472. PMID 13958089.
  7. ^ Kincl, Fred A.; Dorfman, Ralph I. (1963). "Orally active steroidal ovulation inhibitors in the adult estrus rabbit". Steroids. 2 (5): 521–525. doi:10.1016/0039-128X(63)90029-1. ISSN 0039-128X.
  8. ^ Suchowsky, GK (1963). "Inhibition of ovulation by steroids". Journal of the Egyptian Medical Association. 1962–1963: 67–73. ISSN 0013-2411.
  9. ^ Junkmann, K (1962). "The pharmacology of new gestational and anabolic steroids". Deutsch-Englische Medizinische Rundschau. 1 (4): 385–399. ISSN 0003-3332.
  10. ^ Suchowsky GK, Baldratti G (September 1964). "Relationship Between Progestational Activity and Chemical Structure of Synthetic Steroids". J. Endocrinol. 30 (2): 159–70. doi:10.1677/joe.0.0300159. PMID 14207040.
  11. ^ Nevinny-Stickel J (1964). "Inhibition of ovulation determined by estimation of pregnanediol excretion". Int. J. Fertil. 9: 57–67. PMID 14106269.
  12. ^ Jung, H; Peters, A (1967). "Effect of various gestagens on the fetal development and death rate in animals". Archiv für Gynäkologie. 204 (1): 68–77. doi:10.1007/BF00668265. ISSN 0003-9128. PMID 5630697. S2CID 22416963.
  13. ^ Gilbert, H.G.; Phillipps, G.H.; English, A.F.; Stephenson, L.; Voollett, E.A.; Newall, C.E.; Child, K.J. (1974). "The progestational and anti-estrogenic activities of some novel 11β-substituted steroids". Steroids. 23 (4): 585–602. doi:10.1016/0039-128X(74)90010-5. ISSN 0039-128X. PMID 4829347.
  14. ^ Tang, Rui-ren; Guo, Can-cheng; Fan, Bo-lin (2004). "Stereoselective asymmetric synthesis and characterization of 17α-acetyoxy-19-nor-progesterone". Journal of Central South University of Technology. 11 (3): 300–303. doi:10.1007/s11771-004-0061-y. ISSN 1005-9784. S2CID 195244927.
  15. ^ Gregory Pincus (3 September 2013). The Control of Fertility. Elsevier. pp. 222–. ISBN 978-1-4832-7088-3.
  16. ^ Nevinny-Stickel, J. (1962). "Die gestagene Wirkung von Hydroxy-nor-Progesteronestern bei der Frau". Gewebs- und Neurohormone [The progestational effects of hydroxy-nor-progesterone esters in women]. pp. 248–255. doi:10.1007/978-3-642-86860-3_27. ISBN 978-3-540-02909-0. Nach oraler Verabreichung von 100 mg des Hydroxy-nor-ProgesteronAcetats sah man nur schwache oder noch keine gestagene Wirkung am Endometrium (Abb. 3). Nach der oralen Dosis von 130- 140 mg traten basale Vacuolen auf, nach 220 mg war - außer bei einer Patientin mit individuell geringerer Ansprechbarkeit des Endometriums (2) - eine volle sekretorische Umwandlung erreicht: [...]


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