MCF-7

MCF-7
MCF-7 셀

MCF-7은 1970년 69세의 백인 여성과 격리된 유방암 세포 라인이다.[1] MCF-7은 1973년 허버트 술과 동료들이 세포 라인을 설립한 디트로이트의 연구소를 가리키는 미시간 암 재단-7의 약자다.[2] 미시간 암 재단은 현재 바바라 앤 카르마노스 암 연구소로 알려져 있다.[3]

MCF-7 이전에는 암 연구자들이 몇 달 이상 살 수 있는 유방 세포 라인을 얻는 것이 불가능했다.[4]

그 환자 프랜시스 말론은 1970년에 죽었다. 그녀의 세포는 유방암에 대한 현재 많은 지식의 원천이었다.[2][5] 표본 추출 당시 그녀는 미시간 주 먼로에서 캐서린 프란체스 수녀라는 이름으로 '매리의 심장' 수녀원의 수녀였다.

MCF-7과 T-47D와 MDA-MB-231이라는 다른 두 유방암 세포 라인은 메드라인에 기반한 조사에서 결론지은 바와 같이 언급된 유방암 세포 라인에 대한 연구를 보고한 모든 추상체 중 2/3 이상을 차지한다.[6]

MCF-7 세포의 특성

MCF-7 셀의 특징은 다음과 같다.[2][5][6][7][8][9]

이 세포선은 세포질 에스트로겐 수용체를 통해 에스트라디올을 처리하는 능력, 돔을 형성하는 능력 등 차별화된 유방 상피의 몇 가지 특성을 유지했다.[citation needed]

종양 괴사 인자 알파(TNF 알파)는 MCF-7 유방암 세포의 성장을 억제한다. 에스트로겐을 이용한 치료는 인슐린과 같은 성장인자 결합 단백질의 분비를 조절할 수 있다. EPA, DHA, AA와 같은 오메가-3와 6 지방산은 MCF-7 세포 라인의 성장과 증식을 억제하는 것으로 보고되었다.[12]

PIK3CA 헬리컬 돌연변이는 MCF-7에서 확인되었지만 [13]AKT 활성화는 낮았다.[14]

참조

  1. ^ Lee, Adrian V.; et al. (1 July 2015). "MCF-7 Cells—Changing the Course of Breast Cancer Research and Care for 45 Years". Journal of the National Cancer Institute. 107 (7): djv073. doi:10.1093/jnci/djv073. PMID 25828948.
  2. ^ a b c Soule, HD; Vazquez J; Long A; Albert S; Brennan M. (1973). "A human cell line from a pleural effusion derived from a breast carcinoma". Journal of the National Cancer Institute. 51 (5): 1409–1416. doi:10.1093/jnci/51.5.1409. PMID 4357757.
  3. ^ http://www.cancer.gov : CS1 maint: 제목(링크)으로 보관된 복사본 2010-04-28에 검색됨
  4. ^ 글로덱, 캐스 박사, "미시간 암 재단의 역사, 디트로이트의 항암 운동의 시작과 성장" 1990년 68페이지 디트로이트 미시간 암 재단.
  5. ^ a b Levenson, AS; Jordan VC. (1997). "MCF-7: the first hormone-responsive breast cancer cell line". Cancer Research. 57 (15): 3071–3078. PMID 9242427.
  6. ^ a b Lacroix, M; Leclercq G. (2004). "Relevance of breast cancer cell lines as models for breast tumours: an update". Breast Research and Treatment. 83 (3): 249–289. doi:10.1023/B:BREA.0000014042.54925.cc. PMID 14758095. S2CID 207628369.
  7. ^ Ross, DT; Perou CM. (2001). "A comparison of gene expression signatures from breast tumors and breast tissue derived cell lines". Disease Markers. 17 (2): 99–109. doi:10.1155/2001/850531. PMC 3850857. PMID 11673656.
  8. ^ Charafe-Jauffret, E; Ginestier C; Monville F; Finetti P; Adelaide J; Cervera N; Fekairi S; Xerri L; Jacquemier J; Birnbaum D; Bertucci F. (2006). "Gene expression profiling of breast cell lines identifies potential new basal markers". Oncogene. 25 (15): 2273–2284. doi:10.1038/sj.onc.1209254. PMID 16288205.
  9. ^ Lacroix, M; Toillon RA; Leclercq G. (2006). "p53 and breast cancer, an update". Endocrine-Related Cancer. Bioscientifica. 13 (2): 293–325. doi:10.1677/erc.1.01172. PMID 16728565.
  10. ^ Fanelli, Alex (2016). "MCF-7 Cells: human breast adenocarcinoma cell line". Retrieved 3 December 2017.
  11. ^ Sflomos, George; Dormoy, Valerian; Metsalu, Tauno; Jeitziner, Rachel; Battista, Laura; Scabia, Valentina; Raffoul, Wassim; Delaloye, Jean-Francois; Treboux, Assya (2016). "A Preclinical Model for ERα-Positive Breast Cancer Points to the Epithelial Microenvironment as Determinant of Luminal Phenotype and Hormone Response". Cancer Cell. 29 (3): 407–422. doi:10.1016/j.ccell.2016.02.002. PMID 26947176.
  12. ^ Mansara, Prakash P.; Deshpande, Rashmi A.; Vaidya, Milind M.; Kaul-Ghanekar, Ruchika (1 September 2015). "Differential Ratios of Omega Fatty Acids (AA/EPA+DHA) Modulate Growth, Lipid Peroxidation and Expression of Tumor Regulatory MARBPs in Breast Cancer Cell Lines MCF7 and MDA-MB-231". PLOS ONE. 10 (9): e0136542. Bibcode:2015PLoSO..1036542M. doi:10.1371/journal.pone.0136542. ISSN 1932-6203. PMC 4556657. PMID 26325577.
  13. ^ Cosmic. "COSMIC: Sample overview for 1289391". cancer.sanger.ac.uk. Retrieved 2017-05-10.
  14. ^ Vasudevan, Krishna M.; Barbie, David A.; Davies, Michael A.; Rabinovsky, Rosalia; McNear, Chontelle J.; Kim, Jessica J.; Hennessy, Bryan T.; Tseng, Hsiuyi; Pochanard, Panisa (2009-07-07). "AKT-independent signaling downstream of oncogenic PIK3CA mutations in human cancer". Cancer Cell. 16 (1): 21–32. doi:10.1016/j.ccr.2009.04.012. ISSN 1878-3686. PMC 2752826. PMID 19573809.

외부 링크