메드록시프로게스테론

Medroxyprogesterone
이 기사는 비임상적으로 사용되는 프로게스틴 화합물에 관한 것이다. 약물은 메드록시프로게스테론 아세테이트를 참조한다.
메드록시프로게스테론
Medroxyprogesterone.svg
Medroxiprogesterona3D.png
임상자료
기타 이름MP; 메틸하이드록시프로게스테론; 6α-메틸-17α-히드록시프로게스테론; 6α-메틸-17α-히드록시프로제스테론; 6α-메틸-17α-히드록시프로제스-4-엔-3,20-디온
마약류프로게스틴; 프로게스테겐
ATC 코드
  • 없음
식별자
  • (6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-아세틸-17-하이드록시-6,10,13-트리메틸-2,6,7,8,8,9,11,12,14,15,16-데카하이드로-1H[a]페난트렌트렌-3-one
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.007.545 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C22H32O3
어금질량344.495 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C4\C=C2/[C@]([C@H])1CC[C@@]3([C@@](O)(C(=O)C)CC[C@H]3[C@H]1C[C@H]2C)C)(C)CC4
  • InChI=1S/C22H32O3/c1-13-11-16-17(20(3)8-5-15(24)12-19(13)20)6-9-21(4)18(16)7-10-22(21,25)14(2)23/h12-13,16-18,25H,5-11H2,1-4H3/t13-,16+,17-,18-,20+,21-,22-/m0/s1
  • 키:FRQMUZZZZZSGN-HBNHAYAOSA-N

메드록시프로게스테론(MP)은 의학적으로 사용되지 않는 프로게스틴이다.[1][2][3][4] 파생물질인 메드록시프로게스테론 아세테이트(MPA)는 인간에게 약으로 쓰이며, 비교했을 때 훨씬 널리 알려져 있다.[5] 메드록시프로게스테론(Medroxyprogesterone)은 메드록시프로게스테론 아세테이트의 동의어로 사용되기도 하며,[5] 이 용어를 사용할 때 거의 항상 언급되고 있는 것은 메드록시프로게스테론이 아닌 MPA이다.[6]

약리학

약리역학

MPA에 비해 메드록시프로게스테론은 프로게스테로겐의 위력이 두 배 이상 낮다.[7] 메드록시프로게스테론은 MPA의 소대사물이라는 점에서도 눈에 띈다.[8] 메드록시프로게스테론은 프로게이젠 활성 외에 인체 안드로겐 수용체에 대한 시험관내 항안드로겐이 약한 물질이다.[9]

MP 및 PR(nM)[7] 관련 스테로이드
화합물 Ki EC50a EC50b
프로게스테론 4.3 0.9 25
메드록시프로게스테론 241 47 32
메드록시프로게스테론 아세테이트 1.2 0.6 0.15
값은 nM. = 공동활동자 모집. b = 리포터 셀 라인.

화학

참고 항목: 프로게스테르균 목록

메드록시프로게스테론(Medroxyprogesterone, 6α-methyl-17α-hydroxyprogesterone 또는 6α-methyl-17α-hydroxypregn-4-en-3,20-dioneon)은 합성임신 스테로이드로서 프로게스테론의 파생물이다.[1][2] 특히 C6α 위치에 메틸 그룹이 있는 17α-하이드록시프로게스테론(hydifference of 17α-hydroxyprogesterone이다.[1][2] 메드록시프로게스테론의 총칭은 6α-메틸-17α-히드록시프로게스테론의 수축이다. 그것은 메드로게스톤뿐만 아니라 클로르마디논, 시프로테론, 메게스트롤과 같은 다른 미제정 17α-하이드록시프로제스테론 파생상품과도 밀접한 관련이 있다.[1][2]

사회와 문화

일반 이름

Medroxyprogesterone은 약물의 총칭이며, 약의 총칭과 약의 [1][2][4]총칭이다.

참조

  1. ^ a b c d e Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 657–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ a b c d e Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. pp. 638–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  3. ^ Morton IK, Hall JM (31 October 1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 173–. ISBN 978-0-7514-0499-9.
  4. ^ a b "Medroxyprogesterone".
  5. ^ a b "MedroxyPROGESTERone: Drug Information Provided by Lexi-Comp". Merck Manual. 2009-12-01. Retrieved 2010-07-08.
  6. ^ Lenco W, Mcknight M, Macdonald AS (January 1975). "Effects of cortisone acetate, methylprednisolone and medroxyprogesterone on wound contracture and epithelization in rabbits". Annals of Surgery. 181 (1): 67–73. doi:10.1097/00000658-197501000-00015. PMC 1343717. PMID 1119869.
  7. ^ a b Pullen MA, Laping N, Edwards R, Bray J (September 2006). "Determination of conformational changes in the progesterone receptor using ELISA-like assays". Steroids. 71 (9): 792–8. doi:10.1016/j.steroids.2006.05.009. PMID 16784762. S2CID 24703323.
  8. ^ Ishihara M, Kirdani Y, Osawa Y, Sandberg AA (January 1976). "The metabolic fate of medroxyprogesterone acetate in the baboon". Journal of Steroid Biochemistry. 7 (1): 65–70. doi:10.1016/0022-4731(76)90167-9. PMID 1271819.
  9. ^ Šauer P, Bořík A, Golovko O, Grabic R, Staňová AV, Valentová O, et al. (November 2018). "Do progestins contribute to (anti-)androgenic activities in aquatic environments?". Environmental Pollution. 242 (Pt A): 417–425. doi:10.1016/j.envpol.2018.06.104. PMID 29990947.