노르에스테론
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임상자료 | |
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상명 | 베스타린( 포함) |
기타 이름 | 노르비노드렐, 비닐레스레놀론, 비닐레스레놀론, 비닐노레티놀론, 17α-비닐스테르-5(10)-엔-17-올-3-1, 17α-비닐-Δ-19-노르테스토스테론5(10) |
경로: 행정 | 입으로 |
마약류 | 프로게스테겐; 프로게스틴 |
ATC 코드 |
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식별자 | |
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CAS 번호 | |
펍켐 CID | |
켐스파이더 | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C20H28O2 |
어금질량 | 300.442 g·190−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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노르웨스테론은 노비노드렐 또는 비닐에스테르놀론으로도 알려져 있으며 베스타린이라는 상표명으로 판매되고 있는 프로게스틴 약으로, 이전에는 여성용 피임약에 사용되었지만 지금은 더 이상 시판되지 않고 있다.[1][2][3][4] 에스트로겐 에틸비닐라디올과 조합하여 사용하였다.[2][3][4] 그것은 입으로 가져간다.[5][6]
노르게스테론은 프로게스틴, 즉 합성 프로게스테론이며, 따라서 프로게스테론 수용체의 작용제로서 프로게스테론 같은 프로게스테론균의 생물학적 표적이다.[7] 그것은 안드로겐 활동성이 없다.[7]
노르에스테론은 1962년에 처음 묘사되었다.[8][9] 그것은 더 이상 이용할 수 없다.[10]
의학적 용법
노르에스테론은 임신을 예방하기 위해 산아제한약에 에틸비닐라디올과 함께 사용되었다.[2] 그것은 더 이상 이용할 수 없다.[10]
약리학
약리역학
노르에스테론은 프로게스테론 수용체의 작용제로서 프로게스테론 수용체의 작용제다.[7] 관련 프로게스틴과 달리 사실상 동물 검사에서 안드로겐 활동이 없다.[7]
화학
노르제스테론은 17α-비닐-19-노르테스토스테론5(10) 또는 17α-비닐스테르-5(10)-엔-17β-올-3-1로도 알려져 있으며, 합성 에스테로이드로 테스토스테론과 19-노르테스토스테론의 파생물이다.[1] 노르제스테론의 아날로그에는 노르비니스테론(17α-비닐-19-노르테스토스테론)과 비닐테스토스테론(17α-비닐테스토스테론)이 있다.[1]
역사
노르에스테론은 1962년에 처음 묘사되었다.[8][9]
사회와 문화
일반 이름
노르에스테론은 약과 약의 총칭이다.[1] 노비노드렐(novinodrel), 비닐에스테르놀론(bilonestrenolone), 비닐노레티노드렐(bilonnoretynodrel)이라고도 한다.[1][11]
브랜드명
노르제스테론은 에스트로겐인 에틸비닐레스트라디올과 결합해 베스타린이라는 브랜드명으로 피임약으로 시판됐다.[2][3][4]
유용성
노르제스테론은 더 이상 시판되지 않기 때문에 어느 나라에서도 더 이상 시판할 수 없다.[10]
참조
- ^ a b c d e J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 887–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ a b c d Wassef SA, Sami G, Hamid EA (1970). "Effect of switching with oral contraceptives". Egypt Popul Fam Plann Rev. 3 (1): 77–93. PMID 12254511.
- ^ a b c Lars Philip Bengtsson; M. Tausk (September 1972). Pharmacology of the endocrine system and related drugs: progesterone, progestational drugs and antifertility agents. Pergamon Press. ISBN 9780080157450.
- ^ a b c Cynthia A. Challener (1 December 2001). Chiral Drugs. Wiley. ISBN 978-0-566-08411-9.
- ^ Boris Rubio L (November 1966). "[Vinylestrenolone: a new progestational hormone. Results of its cyclic administration]". Minerva Ginecol (in Italian). 18 (21): 1215–7. PMID 5997085.
- ^ 사마자, B. A. & 프란디니, B. (1974년) 에스트로겐 및/또는 프로게스테르제닉 치료제가 지질대사의 일부 매개 변수에 미치는 영향: 통제된 임상 연구. 엔도크리놀로지, 63(1), 76-84. https://www.popline.org/node/492815
- ^ a b c d Ruggieri, Pietro de; Matscher, Rodolfo; Lupo, Corrado; Spazzoli, Giacomo (1965). "Biological properties of 17α-vinyl-5(10)-estrene-17β-ol-3-one (norvinodrel) as a progestational and claudogenic compound". Steroids. 5 (1): 73–91. doi:10.1016/0039-128X(65)90133-9. ISSN 0039-128X.
- ^ a b "Steroid hormone compositions and method of using same".
- ^ a b D'Incerti Bonini L, Pagani C (April 1962). "[Clinical investigations of the progestational activity of vinylestrenolone]". Ann Ostet Ginecol (in Italian). 84: 279–85. PMID 13883015.
- ^ a b c http://www.micromedexsolutions.com/micromedex2/[영구적 데드링크]
- ^ J.P. Lavery; J.S. Sanfilippo (6 December 2012). Pediatric and Adolescent Obstetrics and Gynecology. Springer Science & Business Media. pp. 236–. ISBN 978-1-4612-5064-7.