노르에스테론

Norgesterone
노르에스테론
Norgesterone.svg
임상자료
상명베스타린( 포함)
기타 이름노르비노드렐, 비닐레스레놀론, 비닐레스레놀론, 비닐노레티놀론, 17α-비닐스테르-5(10)-엔-17-올-3-1, 17α-비닐-Δ-19-노르테스토스테론5(10)
경로:
행정
입으로
마약류프로게스테겐; 프로게스틴
ATC 코드
  • 없음
식별자
  • (8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethenyl-17-hydroxy-13-methyl-1,2,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodehydrocycyclopenta[a]-one
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C20H28O2
어금질량300.442 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CC12CC3C(C1CC2(C=C)O)CC4=C3CC(=O)C4
  • InChI=1S/C20H28O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h3,16-18,22H,1,4-12H2,2H3/t16-,17-,18+,19+,20+/m1/s1
  • 키:YPVUHOBTCWJINQ-SLNCBLASA-N

노르웨스테론노비노드렐 또는 비닐에스테르놀론으로도 알려져 있으며 베스타린이라는 상표명으로 판매되고 있는 프로게스틴 약으로, 이전에는 여성용 피임약에 사용되었지만 지금은 더 이상 시판되지 않고 있다.[1][2][3][4] 에스트로겐 에틸비닐라디올과 조합하여 사용하였다.[2][3][4] 그것은 으로 가져간다.[5][6]

노르게스테론은 프로게스틴, 즉 합성 프로게스테론이며, 따라서 프로게스테론 수용체작용제로서 프로게스테론 같은 프로게스테론균의 생물학적 표적이다.[7] 그것은 안드로겐 활동성이 없다.[7]

노르에스테론은 1962년에 처음 묘사되었다.[8][9] 그것은 더 이상 이용할 수 없다.[10]

의학적 용법

노르에스테론은 임신을 예방하기 위해 산아제한약에틸비닐라디올과 함께 사용되었다.[2] 그것은 더 이상 이용할 수 없다.[10]

약리학

약리역학

노르에스테론은 프로게스테론 수용체작용제로서 프로게스테론 수용체의 작용제다.[7] 관련 프로게스틴과 달리 사실상 동물 검사에서 안드로겐 활동이 없다.[7]

화학

노르제스테론은 17α-비닐-19-노르테스토스테론5(10) 또는 17α-비닐스테르-5(10)-엔-17β-올-3-1로도 알려져 있으며, 합성 에스테로이드테스토스테론19-노르테스토스테론파생물이다.[1] 노르제스테론의 아날로그에는 노르비니스테론(17α-비닐-19-노르테스토스테론)과 비닐테스토스테론(17α-비닐테스토스테론)이 있다.[1]

역사

노르에스테론은 1962년에 처음 묘사되었다.[8][9]

사회와 문화

일반 이름

노르에스테론은 약과 약의 총칭이다.[1] 노비노드렐(novinodrel), 비닐에스테르놀론(bilonestrenolone), 비닐노레티노드렐(bilonnoretynodrel)이라고도 한다.[1][11]

브랜드명

노르제스테론은 에스트로겐에틸비닐레스트라디올과 결합해 베스타린이라는 브랜드명으로 피임약으로 시판됐다.[2][3][4]

유용성

노르제스테론은 더 이상 시판되지 않기 때문에 어느 나라에서도 더 이상 시판할 수 없다.[10]

참조

  1. ^ a b c d e J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 887–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ a b c d Wassef SA, Sami G, Hamid EA (1970). "Effect of switching with oral contraceptives". Egypt Popul Fam Plann Rev. 3 (1): 77–93. PMID 12254511.
  3. ^ a b c Lars Philip Bengtsson; M. Tausk (September 1972). Pharmacology of the endocrine system and related drugs: progesterone, progestational drugs and antifertility agents. Pergamon Press. ISBN 9780080157450.
  4. ^ a b c Cynthia A. Challener (1 December 2001). Chiral Drugs. Wiley. ISBN 978-0-566-08411-9.
  5. ^ Boris Rubio L (November 1966). "[Vinylestrenolone: a new progestational hormone. Results of its cyclic administration]". Minerva Ginecol (in Italian). 18 (21): 1215–7. PMID 5997085.
  6. ^ 사마자, B. A. & 프란디니, B. (1974년) 에스트로겐 및/또는 프로게스테르제닉 치료제가 지질대사의 일부 매개 변수에 미치는 영향: 통제된 임상 연구. 엔도크리놀로지, 63(1), 76-84. https://www.popline.org/node/492815
  7. ^ a b c d Ruggieri, Pietro de; Matscher, Rodolfo; Lupo, Corrado; Spazzoli, Giacomo (1965). "Biological properties of 17α-vinyl-5(10)-estrene-17β-ol-3-one (norvinodrel) as a progestational and claudogenic compound". Steroids. 5 (1): 73–91. doi:10.1016/0039-128X(65)90133-9. ISSN 0039-128X.
  8. ^ a b "Steroid hormone compositions and method of using same".
  9. ^ a b D'Incerti Bonini L, Pagani C (April 1962). "[Clinical investigations of the progestational activity of vinylestrenolone]". Ann Ostet Ginecol (in Italian). 84: 279–85. PMID 13883015.
  10. ^ a b c http://www.micromedexsolutions.com/micromedex2/[영구적 데드링크]
  11. ^ J.P. Lavery; J.S. Sanfilippo (6 December 2012). Pediatric and Adolescent Obstetrics and Gynecology. Springer Science & Business Media. pp. 236–. ISBN 978-1-4612-5064-7.