TCPY

TCPy
TCPY
TCPy.png
이름
선호 IUPAC 이름
3,5,6-트리클로로피리딘-2(1H)-1
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.026.733 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C5H2Cl3NO/c6-2-1-3(7)5(10)9-4(2)8/h1H, (H,9,10) checkY
    키: WCYYAQFQZQUEN-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C5H2Cl3NO/c6-2-1-3(7)5(10)9-4(2)8/h1H, (H,9,10)
    키: WCYYAQFQZQUEN-UHFFFAOYAM
  • O=C1C(Cl)=CC(Cl)=C(Cl)N1
특성.
C5H2CL3NO
어금질량 198.43 g·190−1
밀도 1.67g/cm3
녹는점 172 ~ 174 °C(342 ~ 345 °F, 445 ~ 447 K)
비등점 760mmHg에서 254.8°C(490.6°F, 528.0K)
위험
플래시 포인트 107.9°C(226.2°F, 381.0K)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

TCPy 또는 3,5,6-트리클로로-2-피리디놀은 순환 탄화수소, 특히 2-피리돈의 염소 처리된 버전이다.

살충제는 TCPy의 전조가 될 수 있다. TCPy는 [1]제초제 트리클로피러와 살충제인 클로로피리포스와 클로로피리포스메틸의 대사물이다. 매사추세츠 주의 한 연구는 TCPy에 대한 노출과 남성들의 테스토스테론 낮은 수준 사이의 상관관계를 보고했다.[2] 이 소스에 따르면, 노출은 "전반적으로" 노출되고 "잠재적인 공중 보건 중요성"이다.

참조

  1. ^ "Draft Vegetation Management: Triclopyr" (PDF). San Francisco Forest Alliance. Marin Municipal Water District. 2008. Retrieved 12 April 2021.
  2. ^ Meeker, J. D.; Ryan, L.; Barr, D. B.; Hauser, R. (2006). "Exposure to Nonpersistent Insecticides and Male Reproductive Hormones". Epidemiology. 17 (1): 61–68. doi:10.1097/01.ede.0000190602.14691.70. PMID 16357596.