클로로페나피러
Chlorfenapyr![]() | |
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이름 | |
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선호 IUPAC 이름 4-브로모-2-(4-클로로페닐)-1-(에톡시메틸)-5-(트리플루오로메틸)-1H-피롤-3-카보니트릴 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
체비 | |
켐벨 | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.116.332 ![]() |
EC 번호 |
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케그 | |
펍켐 CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
C15H11BRCLF3N2O | |
어금질량 | 407.62 g·190−1 |
밀도 | 0.543 g/ml 태핑된 벌크 밀도 |
녹는점 | 100 ~ 101 °C(212 ~ 214 °F, 373 ~ 374 K) |
위험 | |
GHS 라벨 표시: | |
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위험 | |
H302, H320, H331, H371, H373, H410 | |
P260, P261, P264, P270, P271, P273, P301+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P309+P311, P311, P314, P321, P330, P337+P313, P391, P403+P233, P405, P501 | |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
Infobox 참조 자료 | |
클로로페라피어는 농약이며, 특히 친살균제(숙주에 들어간 후 활성 살충제로 대사되는 것을 의미)는 할로겐화 피롤이라고 알려진 미생물 생성 화합물의 종류에서 유래한다.
기록 및 응용 프로그램
미국 환경보호국은 처음에 살충제가 새들에게 독성이 있다는 우려와 효과적인 대안이 있다는 이유로 2000년에 면화에 대한 사용 등록을 거절했다.[1] 그러나, 그것은 온실의 비식품 작물에 사용하기 위해 2001년 1월에 EPA에 의해 등록되었다.[2] 2005년에 EPA는 모든 식품 내 또는 모든 식품에 대한 클로로페라피의 잔류물에 대한 내성을 확립했다.
클로로페나피는 양모 방충제로도 쓰이며, 포유류와 수생물에 대한 독성이 낮아 합성피레트로이드의 대안으로 도입됐다.[3]
2016년 4월 파키스탄에서는 음식물이 클로로페나테라피로 튀겨져 31명이 숨졌다.[4]
동작 모드
클로로페나피는 아데노신 3인산염의 생성을 방해하여 작용하는데, 특히 "혼합함수 산화에 의한 클로로페나피의 N-에톡시메틸 그룹의 산소 제거는 복합체 CL 303268을 형성한다. CL 303268은 미토콘드리아에서 산화인산화를 분리하여 ATP 생산, 세포사멸, 궁극적으로는 유기체사멸을 초래한다."
안전
안전 데이터 시트에 적응한 클로로페나피는 "수생 생물에게 매우 독성이 있으며 오래 지속되는 효과"[5]를 가지고 있다.
메모들
- ^ US EPA (2000). "Decision Memorandum: Denial of Registration of Chlorfenapyr for Use on Cotton" (PDF). Retrieved 2006-07-28.
- ^ US EPA (2001). "Pesticide Fact Sheet: Chlorfenapyr" (PDF). Retrieved 2014-09-09.
- ^ Ingham, P. E.; McNeil, S. J.; Sunderland, M. R. (2012). "Functional finishes for wool – Eco considerations". Advanced Materials Research. 441: 33–43. doi:10.4028/www.scientific.net/AMR.441.33.
- ^ Fred Barbash (May 6, 2016). "31 people suddenly dropped dead in a Pakistani village. Now police claim to know the horrible reason why". Washington Post.
- ^ "Chlorfenapyr (CAS No. 122453-73-0) SDS". Guidechem. Retrieved 25 March 2021.