인디옥사카르브

Indoxacarb
인디옥사카르브
Stereo wireframe model of (4aS)-Indoxacarb
이름
선호 IUPAC 이름
메틸 7-클로로-2-[(메톡시카르보닐)[4-(트리플루오르메트호옥시)페닐]아미노]카르보닐]인데노[1,3,4]옥사디아진-4a(3H)-카복실산염
체계적 IUPAC 이름
(S)-메틸 7-염소 2-{[(methoxycarbonyl)[4-(trifluoromethoxy)페닐]아미노]카르보닐}-2H,3H,4aH,5H,5H-indeno[1,3,4]옥사디아진-4a-카복실산염소산염소산염소다
식별자
3D 모델(JSmol)
약어 DPX-MP062
8366683
체비
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.132.370 Edit this at Wikidata
케그
메슈 인디옥사카르브
펍켐 CID
유니
UN 번호 유엔 3077년
  • InChI=1S/C22H17ClF3N3O7/c1-33-18(30)21-10-12-9-13(23)3-8-16(12)17(21)27-28(11-35-21)19(31)29(20(32)34-2)14-4-6-15(7-5-14)36-22(24,25)26/h3-9H,10-11H2,1-2H3
    키: VBCVPMMZEGZULK-UHFFFAOYSA-N
  • COC(=O)N(=O)N1COC2(CC3=C(Cl)=C3(Cl)C2=N1)C2(=O)OC)C1=CC(OC(F)F)C1=C1.
특성.
C22H17CLF3N3O7
어금질량 527.84 g·190−1
녹는점 88.1°C(190.6°F; 361.2K) 99% Indoxacarb PAI
약리학
QP53AX27(WHO)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

인닥사카르브는 듀폰이 개발한 옥사디아진 농약으로 레피도프테란 유충에 작용한다. 그것은 인덕사카브 테크니컬 살충제, 스튜어드 살충제, 아바운트 살충제라는 이름으로 판매된다. 또한 상업용 살충제인 승엔타 계열의 활성 성분으로도 사용된다. 애드비언과 아릴론.[1][2][3]

그것의 주요 작용 방식은 뉴런 나트륨 통로의 차단을 통해서이다. 그것은 4.65의 K로ow 상당히 지방질적이다. 동양의 담배봉오리벌레(Helicoverpa assulta)와 같은 일부 곤충은 노출되면 내성이 생기기 때문에 이 농약을 주의해서 사용해야 한다.[4]

개발

Indoxacarb는 E. I. du Pont de Nemours의 McCann 외 연구진에 의해 개발되었다.[5][6]

생활용품

인닥사카브는 바퀴벌레, 개미 배트 등 다수의 가정용 살충제의 활성 성분으로 소화 후에도 활성 상태를 유지할 수 있다.[7] 2012년 아비온 라인과 아릴론 라인이 포함된 듀폰의 프로페셔널 제품을 승엔타가 구매했다.[8] 인덕사카브는 메르크 애니멀헬스의 액티필 신제품의 활성 성분이다. 개와 고양이에게 벼룩을 먹이기 위해 판매된다.[9]

인간에 대한 독성

인간에 대한 독성이 정식으로 연구되지는 않았지만, 자살 시도에서 인독성을 섭취하려는 사람이 있다는 보고가 있었다.[10] 그 환자는 섭취 후 메트헤모글로빈혈증이 생겼다.[10] 메트헤모글로빈혈증은 궁극적으로 적혈구의 산소를 장기와 교환하는 효과를 감소시키는 질환이다. 메트헤모글로빈혈증은 치료하지 않고 놔두면 치명적일 수 있지만, 이러한 상태에 대한 적절한 치료는 빠르게 그것을 역전시킬 수 있다.

참조

  1. ^ 미국 환경보호국. 예방, 살충제 및 독성 물질 사무소(7505C) 농약 팩트 시트. 화학 이름: 인디옥사카르브 발급 이유: 조건부 등록. 발행일: 2000년 10월 30일. 2004년 5월 2일 웨이백 머신에 보관
  2. ^ 미국 환경 보호청 연방 관보: Indoxacarb; 살충제 내성. 연방 관보: 2007년 7월 11일 (제72권, 제132호)
  3. ^ 2006년 1월 27일 위원회 지침 2006/10/EC는 활성 물질로 Forclorfenuron 및 Indoxacarb를 포함하도록 위원회 지침 91/414/EEC를 개정한다. 유럽 연합의 공식 저널 2006-1-28
  4. ^ Wang, Kai-Yun; Zhang, Yong; Wang, Hong-Yan; Xia, Xiao-Ming; Liu, Tong-Xian (2010-01-01). "Influence of three diets on susceptibility of selected insecticides and activities of detoxification esterases of Helicoverpa assulta (Lepidoptera: Noctuidae)". Pesticide Biochemistry and Physiology. 96 (1): 51–55. doi:10.1016/j.pestbp.2009.09.003.
  5. ^ McCann, Stephen F; Annis, Gary D; Shapiro, Rafael; Piotrowski, David W; Lahm, George P; Long, Jeffery K; Lee, Kevin C; Hughes, Margaret M; Myers, Brian J; Griswold, Sandra M; Reeves, Bonita M; March, Robert W; Sharpe, Paula L; Lowder, Patrick; Barnette, William E; Wing, Keith D (2001). "The discovery of indoxacarb: oxadiazines as a new class of pyrazoline-type insecticides". Pest Management Science. Society of Chemical Industry (Wiley). 57 (2): 153–164. doi:10.1002/1526-4998(200102)57:2<153::aid-ps288>3.0.co;2-o. ISSN 1526-498X. PMID 11455646.
  6. ^ McCann, Stephen F.; Annis, Gary D.; Shapiro, Rafael; Piotrowski, David W.; Lahm, George P.; Long, Jeffrey K.; Lee, Kevin C.; Hughes, Margaret M.; Myers, Brian J.; Griswold, Sandra M.; Reeves, Bonita M.; March, Robert W.; Sharpe, Paula L.; Lowder, Patrick; Tseng, Paul; Barnette, William E.; Wing, Keith D. (2001-07-23). "Synthesis and Biological Activity of Oxadiazine and Triazine Insecticides: The Discovery of Indoxacarb". Synthesis and Chemistry of Agrochemicals VI. ACS Symposium Series. Vol. 800. Washington, DC: American Chemical Society. pp. 166–177. doi:10.1021/bk-2002-0800.ch016. ISSN 0097-6156.
  7. ^ "Indoxacarb Insecticide Wipes Out Entire Cockroach Generations". June 23, 2008. Archived from the original on June 27, 2008. Retrieved 2009-12-14.
  8. ^ "Home".
  9. ^ http://us.activyl.com
  10. ^ a b Prasanna, Lakshmi; Rao, S. Manimala; Singh, Vishal; Kujur, Rash; Gowrishankar (2008). "Indoxacarb poisoning: An unusual presentation as methemoglobinemia". Indian Journal of Critical Care Medicine. 12 (4): 198–200. doi:10.4103/0972-5229.45082. ISSN 0972-5229. PMC 2738321. PMID 19742262.

추가 읽기

외부 링크