파크리티닙
Pacritinib![]() | |
임상자료 | |
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상명 | 본조 |
기타 이름 | SB1518 |
라이센스 데이터 | |
경로: 행정 | 입으로 |
ATC 코드 | |
법적현황 | |
법적현황 | |
식별자 | |
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CAS 번호 | |
펍켐 CID | |
드러그뱅크 | |
켐스파이더 | |
유니 | |
케그 | |
켐벨 | |
PDB 리간드 | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C28H32N4O3 |
어금질량 | 472.589 g·1998−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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본조라는 상표명으로 판매되는 파크리티닙은 골수성증 치료에 쓰이는 항암제다.[1][2]그것은 매크로사이클릭 야누스 키나아제 억제제다.주로 Janus kinase 2 (JAK2)와 Fms와 같은 tyrosine kinase 3 (FLT3)를 억제한다.
일반적인 부작용으로는 설사, 혈소판 수치가 낮음, 메스꺼움, 빈혈, 다리 붓기 등이 있다.[2]
의학적 용법
Pacritinib in 은 중간 또는 고위험성 1차 또는 2차 골수 질환으로 알려진 희귀한 형태의 골수 질환을 가지고 있고 혈소판(혈액 응고 세포) 수준이 5만/µL 미만인 성인을 치료하기 위해 표시된다.[1][2]
역사
pacritinib의 효과와 안전성은 중간 또는 고위험 1차 또는 2차 골수성 근막증 환자 63명과 pacritinib 200mg을 매일 또는 표준 치료제로 받은 낮은 혈소판 환자 63명을 포함하는 연구에서 입증되었다.[2]기저에서 24주로 비장 부피 감소율이 35% 이상인 참가자의 비율을 기준으로 효과성이 결정되었다.[2]파크리티니브 치료군 참여자 9명(29%)이 비장 부피 감소율이 35% 이상으로 표준 치료군 참여자 1명(3%)보다 높았다.[2]
미국 식품의약국(FDA)[2]은 pacritinib 우선 검토, 패스트트랙, 고아 마약 지정 신청을 허가했다.
사회와 문화
이름
Pacritinib은 국제 비수용적 이름(INN)이다.[3][4]
참조
- ^ a b c "Enforcement Reports". Accessdata.fda.gov. Retrieved 5 March 2022.
- ^ a b c d e f g h "FDA approves drug for adults with rare form of bone marrow disorder". U.S. Food and Drug Administration. 1 March 2022. Retrieved 3 March 2022.
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- ^ World Health Organization (2010). "International nonproprietary names for pharmaceutical substances (INN). proposed INN: list 104" (PDF). WHO Drug Information. 24 (4): 386. hdl:10665/74579.
- ^ World Health Organization (2011). "International nonproprietary names for pharmaceutical substances (INN): recommended INN: list 66". WHO Drug Information. 25 (3). hdl:10665/74683.
외부 링크
- "Pacritinib". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.