인간 융모성 고나도트로핀

Human chorionic gonadotropin
융모성 고나도트로핀,
알파폴리펩티드
HCG structure.png
식별자
기호.CGA
Alt.FSHA, GPHA, GPHA1, HCG, LHA, TSHA
NCBI유전자1081
HGNC1885
옴118850
참조NM_000735
유니프로트P01215
기타 데이터
궤적제6장 Q14-q21
융모막성선도트로핀,
β폴리펩티드
식별자
기호.CGB
Alt.CGB3
NCBI유전자1082
HGNC1886
옴118860
참조NM_000737
유니프로트P01233
기타 데이터
궤적19장 문제 13.3

인간 융모성 성선 자극 호르몬(hCG)은 성장배아를 둘러싸고 있는 영양아세포(처음에는 싱키오토포아세포)에 의해 생성된 임신 모성 인식을 위한 호르몬으로, 착상 [1][2]후 태반을 형성한다.hCG의 존재는 일부 임신 테스트(HCG 임신 스트립 테스트)에서 감지됩니다.일부 암 종양은 이 호르몬을 생성한다. 따라서 환자가 임신하지 않았을 때 측정된 수치가 높아지면 암 진단으로 이어질 수 있다. 그러나 충분히 높다면, 부종양 증후군이 원인이 되는 것인지, 발암의 영향인지는 알려지지 않았다.황체화호르몬(LH)으로 알려진 hCG의 뇌하수체 유사물질은 [1][3]남녀노소 모두 뇌하수체에서 생성된다.

다양한 내생적 형태의 hCG가 존재합니다.이러한 다양한 형태의 측정은 임신 및 다양한 질병 [1]상태의 진단에 사용됩니다.다양한 소스로부터의 hCG 제제는 약과 돌팔이 모두에 의해 치료적으로 사용되어 왔다.2011년 12월 6일 현재, 미국 식품의약국은 "동종 요법" 및 처방전 없이 살 수 있는 hCG 다이어트 제품의 판매를 금지하고 있으며, 사기 및 [4][5][6]불법이라고 선언했습니다.

Beta-hCG는 처음에 신세포영양세포에 [citation needed]의해 분비된다.

구조.

인간 융모성 고나도트로핀은 분자량이 약 14.5kDa αhCG, 22.2kDa βhCG인 237개의 아미노산으로 [7]구성된 당단백질이다.

황체자극호르몬(LH), 모낭자극호르몬(FSH), 갑상선자극호르몬(TSH) 및 hCG에 고유한 β(베타) 서브유닛과 동일한 α(알파) 서브유닛을 가진 헤테로다이머이다.

  • α(알파) 서브유닛은 92개의 아미노산 [8]길이입니다.
  • hCG 고나도트로핀(β-hCG)의 β-서브유닛은 145개의 아미노산을 포함하고 있으며, 이 아미노산은 염색체 19q13.3 - CGB(1, 2, 3, 5, 7, 8)에 정렬 및 반전된 6개의 고상동성 유전자에 의해 코드된다.CGB7의 배열은 [9]다른 것과 약간 다른 것으로 알려져 있습니다.

두 개의 서브유닛은 높은 표면적 대 부피비로 둘러싸인 작은 소수성 코어를 형성합니다(구체의 2.8배).대부분의 외부 아미노산은 [10]친수성이다.

베타-hCG는 hCG의 긴 반감기를 담당하는 [11]4개의 글리코실화 세린 잔기를 포함하는 카르복시 말단 펩타이드(베타-CTP)를 제외하고 대부분 베타-LH와 유사하다.

기능.

인간 융모성 성선도트로핀은 난소의 LHCG 수용체와 상호작용하여 임신 초기 임신의 산모 인식을 위한 황체 유지를 촉진한다.이것은 황체가 임신 첫 3개월 동안 호르몬 프로게스테론을 분비할 수 있게 해준다.프로게스테론은 성장 중인 태아를 지탱할 수 있도록 혈관과 모세혈관의 두꺼운 내막으로 [12]자궁을 풍부하게 한다.

hCG가 국소 모성 면역 [13]내성의 발달에 대한 태반 연결고리일 수 있다는 가설이 있다.예를 들어 hCG 처리된 자궁내막세포는 T세포 아포토시스(T세포의 용해)의 증가를 유도한다.이러한 결과는 hCG가 자궁내막에서 [14]태아의 발달을 촉진하는 것으로 알려진 영양아세포 침투를 촉진할 수 있다는 것을 암시한다.또한 hCG 수치가 임신부의 [15]입덧이나 과혈의 심각성과 관련이 있다는 것이 제안되었다.

HCG는 LH와 유사하기 때문에 고환에서 테스토스테론 생성뿐만 아니라 난소에서 배란을 유도하기 위해 임상적으로도 사용될 수 있습니다.현재 임신 중인 여성에게 가장 풍부한 생물학적 공급원이 있기 때문에 임신부의 소변을 채취하여 불임치료에 사용하는 hCG를 추출하는 조직도 있다.

인간 융모막성선도트로핀은 또한 세포 분화/증식에 역할을 하며 아포토시스를 활성화시킬 수 있다.

생산.

자연히, 그것은 인간의 태반에서 신세포영양아세포에 의해 생성된다.

다른 고나도트로핀과 마찬가지로, 그것은 임산부의 소변에서 추출되거나 유전자 변형 세포의 배양에서 재조합 DNA 기술을 사용하여 생산될 수 있다.

푸베르겐, 프레그닐, 폴루테인, 프로파시, 초라곤, 노바렐에서는 임산부의 소변에서 추출된다.오비드렐에서는 재조합 DNA [16]기술로 생산된다.

hCG 폼

hCG의 세 가지 주요 형태는 사람에 의해 생성되며, 각각은 뚜렷한 생리학적 역할을 한다.여기에는 일반 hCG, 고글리코실화 hCG 및 hCG의 유리 베타 서브유닛이 포함됩니다.또한 hCG의 분해 생성물도 검출되었는데, 여기에는 절단된 hCG, 베타 서브유닛에서 C-말단 펩타이드가 누락된 hCG, 생물학적 기능이 알려지지 않은 유리 알파 서브유닛 등이 포함된다.일부 hCG는 또한 태반 형태의 hCG와 [1]다른 글리코실화 패턴을 가진 뇌하수체에 의해 만들어진다.

규칙적인 hCG는 대부분의 임신과 비침습적 어금니 임신과 관련된 hCG의 주요 형태이다.이것은 태반 조직의 영양아세포에서 생성됩니다.고글리코실화 hCG는 임신의 착상 단계,[17] 침습성 어금니 임신 및 맥락암과 함께 hCG의 주요 형태이다.

hCG의 고나도트로핀 제제는 동물원 또는 합성원으로부터 의약품 사용을 위해 제조될 수 있다.이 중 일부는 의학적으로 정당화된 반면, 다른 일부는 돌팔이 [citation needed]성격이다.

테스트

혈액이나 소변 검사는 hCG를 측정한다.임신 테스트일 수 있습니다.hCG-양성은 착상된 배반포 및 포유류의 배아를 나타낼 수 있으며 출산 또는 임신 손실 후 단시간 동안 검출될 수 있다.검사는 생식세포 종양과 임신성 영양아세포 질환을 진단하고 모니터링하기 위해 수행될 수 있다.

농도는 일반적으로 밀리리터당 1000번째 국제 단위(mIU/ml)로 보고됩니다.hCG의 국제 단위는 원래 1938년에 설립되었으며 1964년과 [18]1980년에 재정의되었다.현재 1 국제단위는 약 2.35×10몰−12,[19] 즉 약 6×10그램과−8 같다.[20]

또한 임신 [21]연령의 근사치를 얻기 위해 hCG 검사를 할 수도 있다.

방법론

대부분의 검사는 hCG(β-hCG)의 β-서브유닛에 특이적인 모노클로널 항체를 사용한다.이 절차는 테스트가 hCG와 LH 및 FSH를 혼동하여 잘못된 양성을 만들지 않도록 하기 위해 사용됩니다(후자 2개는 항상 신체에 다양한 수준으로 존재하지만, hCG의 존재는 거의 항상 임신을 나타냅니다).

많은 hCG 면역측정법은 효소로 표시된 hCG에 대한 항체를 사용하는 샌드위치 원리에 기초하고 있습니다.임신 소변 딥스틱 검사는 측류 기술에 기초하고 있습니다.

  • 소변 테스트는 크로마토그래피 면역측정법 또는 가정, 진료실 또는 실험실 [22]기반의 여러 다른 검사 형식 중 하나일 수 있습니다.공개된 검출 임계값은 테스트 [23]브랜드에 따라 20~100 mIU/ml입니다.임신 초기에, 아침의 첫 소변을 사용하면 더 정확한 결과를 얻을 수 있다.소변이 희석된 경우(비중 1.015 미만), hCG 농도는 혈중 농도를 나타내지 못할 수 있으며 검사 결과가 거짓 음성일 수 있습니다.
  • 정맥혈액 2-4mL를 사용하는 혈청 테스트는 일반적으로 5mIU/ml의 낮은 βhCG 수치를 검출할 수 있고 βhCG 농도를 정량화할 수 있는 화학 발광 또는 불소계 면역[22] 측정법이다.

정상 임신 시 기준 수준

다음은 혈청 hCG 수치 목록입니다.(LMP는 마지막 생리 첫날부터의 마지막 생리입니다.)임신과 [24]착상 후에는 수치가 기하급수적으로 증가한다.

LMP 이후 몇 주 mIU/mL
3 5 – 50
4 5 – 428
5 18 – 7,340
6 1,080 – 56,500
7 – 8 7,650 – 229,000
9 – 12 25,700 – 288,000
13 – 16 13,300 – 254,000
17 – 24 4,060 – 165,400
25 – 40 3,640 – 117,000
비임신 암컷 5.0 미만
폐경 후 여성 9.5 미만

해석

βhCG 수치를 정량화하는 능력은 생식세포 및 영양아세포 종양 모니터링, 유산 후 추적 관리, 자궁외 임신 치료 후 진단 및 추적 관리에 유용하다.βhCG 수치가 1500mIU/ml에 도달한 후 질 초음파에서 육안으로 볼 수 있는 태아가 없는 것은 [25]자궁외 임신임을 강하게 나타낸다.그러나 2000 IU/l를 초과하는 hCG도 이러한 [26]경우 자궁 내 임신의 생존 가능성을 반드시 배제하지는 않는다.

임신 검사로는 배란 [27]후 6일에서 12일 사이에 보통 정량 혈액 검사와 가장 민감한 소변 검사에서 hCG가 검출됩니다.그러나 임신 첫 4주 동안 총 hCG 수치가 매우 광범위한 범위에서 변동할 수 있으며, 이 [28]기간 동안 잘못된 결과를 초래할 수 있다는 점을 고려해야 한다.48시간 동안 35%의 상승은 자궁 [26]내 임신과 일치하는 최소 상승으로 제안된다.

태아가 없음에도 불구하고 수화형 두더지("몰라 임신") 또는 맥락암과 같은 임신성 영양아세포 질환은 높은 수준의 βhCG를 생성할 수 있다.이는 다른 여러 조건과 마찬가지로 임신하지 않은 경우 hCG 수치가 높아질 수 있습니다.

hCG 수치는 또한 특정 태아 염색체 이상/출생 결함에 대한 선별 검사인 트리플 테스트의 구성요소이다.

32명의 정상 임신에 대한 연구는 평균 hCG 수준 1150 IU/l(범위 800–1500)에서 1-3mm의 임신낭이 검출되었고, 평균 6000 IU/l(범위 4500–7500)에서 노른자낭이 검출되었으며, 평균 HCG 수준 10,000 IU/l([29]범위 86–50)에서 태아 심장 박동이 관찰되었다.

사용하다

종양 마커

인간 융모성 성선암은 그 β 서브유닛이 세미노마,[30] 맥락암종, 생식세포종양, 수화물상 몰, 맥락암원소를 가진 기형종, 섬세포종양 등의 일부 암에서 분비되므로 종양표지자로서 사용할 수 있다.이러한 이유로, 남성에게 양성 반응이 고환암 검사가 될 수 있다.남성의 정상 범위는 0-5 mIU/mL입니다.β-HCG는 알파페토단백질과 조합하여 생식세포 [31]종양의 모니터링에 뛰어난 종양 마커이다.

번식력

인간 융모성 고나도트로핀
임상 데이터
상호프레그닐
AHFS/Drugs.com모노그래프
ATC 코드
식별자
CAS 번호
드러그뱅크
켐스파이더
  • 없음.
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.029.679 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C1105H1770N318O336S26
몰 질량25719.70 g/120−1
☒NcheckY (이게 뭐죠?)

인간 융모성 고나도트로핀 주입은 황체화 호르몬 대신 최종 성숙 유도를 위해 광범위하게 사용된다.하나 이상의 성숙한 난포의 존재 하에서 배란은 HCG 투여에 의해 유발될 수 있다.HCG 1회 주입 [32]후 38시간에서 40시간 사이에 배란이 이루어지기 때문에 자궁 내 수정이나 성관계 등 이 시기를 [33][unreliable medical source?]활용하도록 시술 일정을 잡을 수 있다.또한 체외수정을 받는 환자는 일반적으로 배란과정을 촉발하기 위해 HCG를 받지만, 난자가 실제로 난소에서 배출되기 몇 시간 전인 약 34시간에서 36시간 후에 난모세포 회수를 한다.

HCG는 황체를 지지하기 때문에 프로게스테론의 생산을 강화하기 위해 특정 상황에서 HCG의 투여를 사용한다.

수컷은 레이디지 세포를[citation needed] 자극하여 테스토스테론을 합성하기 위해 HCG 주사를 사용한다.혈중 테스토스테론은 세르톨리 세포로부터의 정자 형성에 필요하다.남성에서 HCG의 전형적인 사용에는 생식력을 회복하거나 유지하고 고환위축을 예방하기 위한 테스토스테론 대체 요법을 포함한 저고나디즘과 불임 치료가 포함됩니다.

임신 예방을 위한 인간 융모막성선종(hCG)에 대한 여러 백신이 현재 [34]임상시험 중이다.

HCG Pubergen, Pregnyl 경고

이후로,을 받다 불임 여성 환자들은 의학적으로 생식(특히 시험관에서 배양된 수정이 필요해)지원을 받는 HCGPubergen, Pregnyl으로 치료될 원하는 여성 환자:[표창 필요한]의 경우 a), 종종 나팔관 이상으로 고통 받고 있다고 알려져 있다. 이 약을 치료 후에 그들은 많은 mo.이 경험할 수 있이소성 pregna이 전무하다는임신 초기 초음파 확인(임신이 자궁 내인지 아닌지를 확인하는 것)이 중요한 이유다.이 약으로 치료한 후 임신한 경우 다발성 임신 위험이 더 높습니다.HCG Pubergen, Pregnyl의 치료 후 또는 치료 중에 동맥혈전증 또는 정맥혈전 색전증 위험이 높으므로 혈전증, 중증 비만, 혈전증이 있는 여성 환자는 일반적으로 이 약을 사용하여 치료한 여성 환자는 임신 손실이 발생할 가능성이 높습니다.

남성 환자의 경우: HCG Pubergen으로 장기간 치료하면, 프레그닐은 정기적으로 안드로겐의 생산을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다.따라서: 명백한 또는 잠복성 심부전, 고혈압, 신장 기능 장애, 편두통 또는 뇌전증이 있는 환자는 이 약을 사용할 수 없거나 더 낮은 용량인 HCG Pubergen, Pregnyl이 필요할 수 있습니다.이 약은 성숙한 성 발달이나 조기 착생 폐쇄의 위험을 줄이기 위해 사춘기 이전 청소년의 치료에 극도로 주의해야 한다.이러한 유형의 환자의 골격 성숙은 면밀히 정기적으로 모니터링해야 합니다.

다음과 같은 의학적 조건을 가진 남성과 여성 환자 모두 HCG Pubergen, Pregnyl: (1) 이 약물 또는 그 주성분에 대한 과민성. (2) 남성 유방암이나 전립선암과 같이 알려진 또는 가능한 안드로겐 의존성 종양.

아나볼릭 스테로이드 보조제

성능 향상 약물의 세계에서 HCG는 다양한 동화성-안드로겐성 스테로이드([citation needed]AAS) 사이클과 함께 점점 더 많이 사용되고 있다.결과적으로, HCG는 일부 스포츠의 불법 약물 목록에 포함되어 있다.

외인성 AAS가 남성 체내에 투입되면, 자연 음성 피드백 루프가 시상하부-뇌하수체-성선축(HPGA)의 폐쇄를 통해 신체가 테스토스테론의 생산을 중단하게 만든다.이것은 무엇보다도 고환 위축을 일으킨다.HCG는 스테로이드 주기 동안과 후에 고환 크기뿐만 아니라 정상적인 테스토스테론 [35]생성을 유지하고 회복시키기 위해 일반적으로 사용됩니다.

신체의 천연 테스토스테론을 모방한 높은 수준의 AAS는 시상하부에서 성선 방출 호르몬의 생산을 중단하도록 시상하부를 자극합니다.GnRH가 없으면 뇌하수체는 황체화호르몬(LH) 분비를 멈춘다.LH는 보통 혈류를 통해 뇌하수체에서 고환으로 이동하며, 그곳에서 테스토스테론의 생성과 분비를 유발합니다.LH가 없으면 고환들은 [36]테스토스테론 생산을 멈춘다.남성의 경우, HCG는 LH를 모방하고 테스토스테론의 생성과 분비를 유발함으로써 고환의 테스토스테론 생성을 회복하고 유지하도록 도와줍니다.

만약 HCG가 너무 오래 그리고 너무 높은 용량으로 사용된다면, 자연 테스토스테론과 에스트로겐의 증가는 시상하부와 뇌하수체에 [citation needed]대한 부정적인 피드백을 통해 황체 생성 호르몬의 내인성 생성을 결국 억제할 것입니다.

HCG 양성 반응이 나온 프로 선수들은 2009년 매니[37] 라미레즈에게 메이저리그 50경기 출전 금지, 브라이언 커싱에게 HCG [38]양성 소변 검사로 NFL로부터 4경기 출전 금지 등 일시적으로 그들의 스포츠에서 금지되었다.이종격투기 선수 데니스 시버는 UFC [39]168에서의 경기 후 양성반응을 보여 벌금 19,800달러에 집행유예 9개월을 선고받았다.

HCG 다이어트

영국의 내분비학자인 Albert T. W. Simeons는 초저열량 체중 감량 식단의 부가물로 HCG를 제안했다.[40]시메온스는 칼로리가 부족한 식단으로 인도의 임산부들과 저선량 HCG로 치료된 뇌하수체 문제를 가진 "뚱뚱한 소년들"을 연구하면서 둘 다 지방이 줄어드는 것을 관찰했다.[40]그는 HCG가 비정상적이고 과도한 지방 침전물의 이동과 소비를 촉진함으로써 발달 중인 태아를 보호하기 위해 시상하부를 프로그래밍해야 한다고 추론했다.1954년 시메온스는 비만과 싸우기 위해 고안된 "파운드와 인치"라는 책을 출판했다.이탈리아 로마의 살바토르 문디 국제병원에서 개업한 시메온스는 지방조직의 손실을 초래하는 맞춤형 초저열량(500cal/day, 고단백, 저탄수화물/[40]지방) 식단과 함께 저용량 일일 HCG 주사(125IU)를 권장했다.

다른 연구자들은 Simeons의 결론을 확인하기 위한 실험을 시도했을 때 같은 결과를 얻지 못했으며, 1976년 FDA는 Simeons와 다른 사람들에게 [41]모든 광고에 다음과 같은 면책사항을 포함시킬 것을 요구했다.

이러한 체중 감소 치료법에는 식품의약국에 의해 비만 또는 체중 조절 치료에 안전하고 효과적인 것으로 승인되지 않은 약물인 HCG의 주입이 포함된다.HCG가 열량 제한으로 인한 체중 감소를 넘어서 증가시키고, 더 매력적이거나 "정상적인" 지방 분포를 유발하며, 칼로리 제한 식단과 관련된 배고픔과 불쾌감을 감소시킨다는 실질적인 증거는 없다.

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2008년 미국 연방거래위원회(Federal Trade Commission)로부터 HCG 다이어트 금지 판정을 받은 케빈 트뤼도(Kevin Trudeau)의 홍보에 따라 HCG 다이어트에 대한 관심이 다시 높아졌고, 결국 이 [42]주장으로 수감되었다.

1976년 American Journal of Clinical[43] Nutrition의 한 연구는 HCG가 다이어트 보조제로서 식사 제한에만 [44]더 효과적이지 않다고 결론지었다.

1995년 메타 분석에서 체중 감량을 위한 HCG를 지지하는 연구는 방법론적으로 좋지 않은 것으로 밝혀졌으며, "HCG가 비만 치료에 효과적이라는 과학적 증거는 없다. 체중 감소나 지방 재분배를 초래하지 않으며 배고픔을 줄이거나 행복감을 유발하지도 않는다"[45]고 결론지었다.

2016년 11월 15일, 미국 의사 협회(AMA)는 "체중 감량을 위해 인간 융모막 성선 자극 호르몬(HCG)을 사용하는 것은 부적절하다"는 정책을 통과시켰다."[46][47]

HCG가 비만 치료에 효과적이라는 과학적 증거는 없다.메타분석 결과 HCG가 지방분포, 배고픔 감소 또는 행복감을 유발하는데 효과적이라는 주장을 뒷받침하는 증거가 불충분하다는 것을 발견했다.저자들은 "…HCG의 사용은 체중 감량을 위한 부적절한 치료법으로 간주되어야 한다…"라고 말했다. 저자들의 의견에서, "약사들과 의사들은 시메온스 치료에 HCG를 사용하는 것에 대해 경계해야 한다.이 메타 분석의 결과는 이러한 부적절한 표시에 대한 확고한 입장을 뒷받침합니다.의사가 이 치료를 하는 것에 대한 제약은 우리의 연구 결과에 근거할 수 있습니다."

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미국 비만 의사 협회에 따르면 1995년 메타 [48]분석 이후 새로운 임상시험이 발표되지 않았다.

과학적 합의는 "HCG 다이어트"를 한 개인이 보고한 체중 [49]감량은 전적으로 그러한 식단이 하루에 500에서 1,000칼로리 사이의 칼로리 섭취를 규정한다는 사실에 기인할 수 있으며, 이는 영양실조와 관련된 건강상의 영향을 초래할 수 있다는 것이다.

체중 조절을 위한 동종 요법 HCG

체중 감량을 위해 주입된 HCG에 대한 논란과[50] 부족은 체중 조절을 위한 "동종 요법 HCG"에 대한 상당한 인터넷 홍보로 이어졌다.이러한 제품의 성분은 종종 불분명하지만, 동종 요법적 희석을 통해 진정한 HCG로 제조될 경우, HCG는 전혀 함유되지 않거나 미량만 함유됩니다.또한 소화단백질가수분해효소 및 간대사가 펩타이드 기반 분자(예: 인슐린 및 인간 성장호르몬)를 생물학적으로 불활성화시키기 때문에 경구 HCG가 생물적으로 이용될 가능성은 매우 낮다.HCG는 주사를 통해서만 혈류로 들어갈 수 있습니다.

미국 식품의약국은 HCG가 함유된 처방전 없이 살 수 있는 제품들은 사기이며 체중 감량에 효과적이지 않다고 밝혔다.또한 동종요법 약물로 보호되지 않고 불법 [51]물질로 간주되어 왔다.HCG는 미국에서 처방약으로 분류되며 FDA에 의해 체중감량 제품 또는 다른 목적으로 처방전 없이 판매되도록 승인되지 않았기 때문에 순수한 형태의 HCG나 HCG를 함유한 제제는 처방전에 [4]의한 경우를 제외하고 국내에서 합법적으로 판매될 수 없다.FDA와 FTC는 2011년 12월부터 미승인 HCG 제품을 시장에서 [4]철수시키기 위한 조치를 취하기 시작했습니다.그 여파로 일부 공급자는 체중 감량 제품의 "호르몬이 없는" 버전으로 전환하기 시작했다. 여기서 호르몬은 검증되지 않은 유리 아미노산의[52] 혼합물로 대체되거나 방사성 물질이 최종 제품에 "에너지"를 전달하기 위해 사용된다.

파상풍 백신 음모론

케냐의 가톨릭[53] 주교들은 HCG가 비밀 살균 프로그램의 일부라는 음모론을[54] 퍼뜨려 케냐 [53]정부의 부인으로 내몰고 있다.

보다 강력한 면역 반응을 유도하기 위해, 인간 융모막성 고나도트로핀 기반 항불임 백신의 일부 버전은 파상풍 톡소이드와 [34][55]공유 결합되어 있는 HCG의 β 서브유닛의 결합체로 설계되었다.개발도상국에서 사용되는 비결합 파상풍 백신이 인간 융모성 성선 자극제인 항불임제를 첨가해 대량 [56]살균 수단으로 유통됐다는 주장이 제기됐다.이 혐의는 세계보건기구(WHO)[57]와 유니세프에 의해 강력히 부인되고 있다.다른 사람들은 항불임 백신의 효과가 가역적이고(불임 유지에 필요한 부스터 용량 필요) 비혼합 백신은 효과가 [58]없을 가능성이 높기 때문에 hCG-레이스 백신을 살균에 사용할 수 없다고 주장해왔다.마지막으로, 케냐 보건 당국이 파상풍 백신을 독자적으로 검사한 결과 인간 융모성 성선 호르몬의 [59]흔적은 발견되지 않았다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d Cole LA (2009). "New discoveries on the biology and detection of human chorionic gonadotropin". Reprod. Biol. Endocrinol. 7: 8. doi:10.1186/1477-7827-7-8. PMC 2649930. PMID 19171054.
  2. ^ Gregory JJ, Finlay JL (April 1999). "Alpha-fetoprotein and beta-human chorionic gonadotropin: their clinical significance as tumour markers". Drugs. 57 (4): 463–7. doi:10.2165/00003495-199957040-00001. PMID 10235686. S2CID 46975142.
  3. ^ Hoermann R, Spoettl G, Moncayo R, Mann K (July 1990). "Evidence for the presence of human chorionic gonadotropin (hCG) and free beta-subunit of hCG in the human pituitary". J. Clin. Endocrinol. Metab. 71 (1): 179–86. doi:10.1210/jcem-71-1-179. PMID 1695224.
  4. ^ a b c Gever J (December 6, 2011). "FDA Yanks HCG Weight Loss Agents from Market". MedPage Today. Retrieved December 7, 2011.
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