II형 사이토카인 수용체
Type II cytokine receptor| II형 사이토카인 수용체 | |
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| 식별자 | |
| 기호 | II형 사이토카인 수용체 |
| Pfam 씨 | CL0159 |
| 멤브라노메 | 2 |
| 인터페론 감마수용체 | |||||||||
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| 식별자 | |||||||||
| 기호 | IFNGR1 | ||||||||
| Pfam | PF07140 | ||||||||
| 인터프로 | IPR02126 | ||||||||
| SCOP2 | 1fg9 / SCOPe / SUPFAM | ||||||||
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| 인터페론-알파/베타 수용체, 피브로넥틴 타입 III | |||||||||
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| 식별자 | |||||||||
| 기호 | 인터퍼 바인드 | ||||||||
| Pfam | 인터퍼 바인드 | ||||||||
| 인터프로 | IPR015373 | ||||||||
| SCOP2 | 1n6u / SCOPe / SUPFAM | ||||||||
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흔히 클래스 II 사이토카인 수용체라고도 하는 타입 II 사이토카인 수용체는 특정 세포의 표면에 발현되는 트랜스엠브레인 단백질이다.그들은 인터페론 타입 I, 인터페론 타입 II, 인터페론 타입 III,[1] 인터루킨-10 계열의[2][3] 멤버를 포함한 사이토카인의 선별된 그룹을 결합하고 반응한다 이들 수용체는 타입 I 사이토카인 수용체와 구별되는 WSXWS 모티브가 없는 것이 특징이다.[4]
구조
전형적으로 제2형 사이토카인 수용체는 높은 친화력과 낮은 친화력을 가진 이성애자나 멀티머이다.이러한 수용체들은 주로 탠덤 Ig와 유사한 영역으로 구성된 세포외 부분의 염기서열 유사성에 의해 연관된다.인터페론형, I, II, III 수용체들의 세포외 영역의 구조는 모두 알려져 있다.[5]
제2종 사이토카인 수용체는 타이로신-키나아제 연계 수용체다.타입 II 사이토카인 수용체의 세포내 영역은 일반적으로 야누스키나아제(JAK 계열)에 속하는 티로신키나아제와 연관된다.수용체를 결합하면 일반적으로 표준 JAC/STAT 신호 경로가 활성화된다.[6]
종류들
제2종 사이토카인 수용체에는 인터루킨-10 계열의 구성원을 묶는 수용체 및 인터루킨-10 계열(인터루킨-10, 인터루킨-20, 인터루킨-22, 인터루킨-28)이 포함된다.[3][2]특정 수용체 다양성의 표현은 조직 유형에 따라 매우 가변적이며, 일부 수용체는 보편적으로 표현되고 일부 수용체는 특정 조직에서만 표현된다.[4]
인터페론 수용체
인터페론 수용체는 세포 표면에 표시되는 분자로 세포외 인터페론과 상호작용을 한다.2급 사이토카인 수용체는 1형, 2형, 3형 인터페론 등을 결합한다.제1형 인터페론은 적응성과 선천적 면역반응 양쪽에서 중요한 역할을 하며 병원균의 증식을 방지하고 항바이러스 활동을 한다.제2형 인터페론은 병원균에 대한 면역체계의 반응을 조절하는데 도움을 주고, 이러한 인터페론도 병원균에 반응한다.제3형 인터페론은 제1형 인터페론과 유사한 반응을 유도하지만, 그 표현은 상피세포에 한정되어 있다.[1][4]수용체는 서로 다른 유전자의 숫자에 의해 코딩되며, 이는 인터페론의 다양성 때문이다.세포 표면 수용체 수준의 조절은 간섭 신호의 조절과 제한에 중요한 역할을 한다.
인터루킨 수용체
참조
- ^ a b Krey K, Babnis AW, Pichlmair A (October 2020). "System-Based Approaches to Delineate the Antiviral Innate Immune Landscape". Viruses. 12 (10): 1196. doi:10.3390/v12101196. PMC 7589202. PMID 33096788.
- ^ a b Xu W, Presnell SR, Parrish-Novak J, Kindsvogel W, Jaspers S, Chen Z, et al. (August 2001). "A soluble class II cytokine receptor, IL-22RA2, is a naturally occurring IL-22 antagonist". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 98 (17): 9511–6. Bibcode:2001PNAS...98.9511X. doi:10.1073/pnas.171303198. PMC 55483. PMID 11481447.
- ^ a b Dumoutier L, Lejeune D, Hor S, Fickenscher H, Renauld JC (March 2003). "Cloning of a new type II cytokine receptor activating signal transducer and activator of transcription (STAT)1, STAT2 and STAT3". The Biochemical Journal. 370 (Pt 2): 391–6. doi:10.1042/BJ20021935. PMC 1223207. PMID 12521379.
- ^ a b c Stanifer ML, Pervolaraki K, Boulant S (March 2019). "Differential Regulation of Type I and Type III Interferon Signaling". International Journal of Molecular Sciences. 20 (6): 1445. doi:10.3390/ijms20061445. PMC 6471306. PMID 30901970.
- ^ Walter MR (2020). "The Role of Structure in the Biology of Interferon Signaling". Frontiers in Immunology. 11: 606489. doi:10.3389/fimmu.2020.606489. PMC 7689341. PMID 33281831.
- ^ Fox LE, Locke MC, Lenschow DJ (2020-12-21). "Context Is Key: Delineating the Unique Functions of IFNα and IFNβ in Disease". Frontiers in Immunology. 11: 606874. doi:10.3389/fimmu.2020.606874. PMC 7779635. PMID 33408718.
