미끼수용체3

Decoy receptor 3
TNFRSF6B
사용 가능한 구조
PDB휴먼 유니프로트 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스TNFRSF6B, DCR3, DJ583P15.1.1, M68, M68E, TR6, 종양괴사인자수용체슈퍼패밀리멤버 6b, TNF수용체슈퍼패밀리멤버 6b
외부 IDOMIM : 603361 HomoloGene : 48242 GenCard : TNFRSF6B
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_032945
NM_003823

없음

RefSeq(단백질)

NP_003814

없음

장소(UCSC)Chr 20: 63.7 ~63.7 Mb없음
PubMed 검색[2]없음
위키데이터
인간 보기/편집

종양괴사인자수용체 슈퍼패밀리 멤버 6B(TNFRSF6B)라고도 불리는 디코이수용체 [3][4][5]3(Dcr3) TR6 및 M68은 Fas 유도성 아포토시스를 억제하는 종양괴사인자수용체 슈퍼패밀리의 가용성 단백질이다.

검출

Dcr3는 1998년 발현 배열 태그(EST) 데이터베이스에서 TNFR 유전자 슈퍼패밀리와 상동성을 가진 유전자를 검색하여 확인되었다.

구조.

TNFRSF6B의 개방형 판독 프레임은 300개의 아미노산을 29개의 잔류 신호 시퀀스와 4개의 탠덤 시스테인이 풍부한 반복으로 인코딩합니다.[5]유전자에 대해 동일한 아이소폼을 코드하지만 5' UTR에서는 다른 두 개의 전사 변형이 관찰되었다.TNFR 슈퍼패밀리의 다른 대부분의 구성원과 달리, TNFRSF6는 막 통과 도메인을 포함하지 않는 가용성 단백질이다.

기능.

이 유전자는 종양 괴사인자 수용체 슈퍼패밀리에 속한다.그것은 리간드 결합을 위해 죽음 수용체와 경쟁하는 유인 수용체 역할을 한다.코드화된 단백질은 FasL- 및 LIGHT 매개 세포사 및 T세포 활성화를 억제하고 TL1A의 중화를 통해 혈관신생을 유도하는 조절 역할을 하는 것으로 가정된다.이 유전자의 과잉발현은 다양한 종양(예: 위장관 종양)에서 발견되었으며, 다른 잠재적으로 종양과 관련된 [5]유전자와 함께 염색체 20의 유전자가 풍부한 클러스터에 위치하고 있다.

상호 작용

TNFRSF6B는 다음과 상호작용하는 으로 나타났습니다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000243509 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. ^ a b Pitti RM, Marsters SA, Lawrence DA, Roy M, Kischkel FC, Dowd P, Huang A, Donahue CJ, Sherwood SW, Baldwin DT, Godowski PJ, Wood WI, Gurney AL, Hillan KJ, Cohen RL, Goddard AD, Botstein D, Ashkenazi A (Jan 1999). "Genomic amplification of a decoy receptor for Fas ligand in lung and colon cancer". Nature. 396 (6712): 699–703. doi:10.1038/25387. PMID 9872321. S2CID 4427455.
  4. ^ a b c Yu KY, Kwon B, Ni J, Zhai Y, Ebner R, Kwon BS (Jun 1999). "A newly identified member of tumor necrosis factor receptor superfamily (TR6) suppresses LIGHT-mediated apoptosis". J Biol Chem. 274 (20): 13733–6. doi:10.1074/jbc.274.20.13733. PMID 10318773.
  5. ^ a b c "Entrez Gene: TNFRSF6B tumor necrosis factor receptor superfamily, member 6b, decoy".
  6. ^ Zhang J, Salcedo TW, Wan X, Ullrich S, Hu B, Gregorio T, Feng P, Qi S, Chen H, Cho YH, Li Y, Moore PA, Wu J (June 2001). "Modulation of T-cell responses to alloantigens by TR6/DcR3". J. Clin. Invest. 107 (11): 1459–68. doi:10.1172/JCI12159. PMC 209323. PMID 11390428.
  7. ^ a b Hsu TL, Chang YC, Chen SJ, Liu YJ, Chiu AW, Chio CC, Chen L, Hsieh SL (May 2002). "Modulation of dendritic cell differentiation and maturation by decoy receptor 3". J. Immunol. 168 (10): 4846–53. doi:10.4049/jimmunol.168.10.4846. PMID 11994433.

추가 정보

외부 링크

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.