나밀루맵

Namilumab
나밀루맵
단클론 항체
유형전항체
출처인간
대상CSF2
임상자료
ATC 코드
  • 없는
식별자
CAS 번호
켐스파이더
  • 없는
유니
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

남이무맙(대체 식별자 MT203)은 그래눌로시세포 대식세포-콜론 자극인자(GM-CSF)/콜론 자극인자2(CSF2)를 대상으로 하는 인간 단핵항체(클래스 IgG1 카파)로 현재 류머티스관절염(RA)과 척추관절염의 적용을 위해 연구 중이다.[1][2][3]남일루맵의 치료 효용을 조사하는 임상시험에는 명판[4] 건선과 류마티스 관절염에서 항체의 안전성, 허용성 및 예비 치료 효용을 확립하기 위한 1상 및 2상 임상시험이 포함된다.[5][6]

남이무맙은 마이크로멧 주식회사가 생산하고 다케다제약 인터내셔널이 개발하고 있다.[3][7]

참조

  1. ^ World Health Organization (2010). "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 104" (PDF). WHO Drug Information. 24 (4).
  2. ^ Huizinga T, Batalov A, Stoilov R, Lloyd E, Wagner T, Saurigny D, Souberbielle B, Esfandiari E (October 2015). "Namilumab, an Anti-Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor (GM-CSF) Monoclonal Antibody: Results of the First Study in Patients with Mild-to-Moderate Rheumatoid Arthritis (RA): Abstract Number: 969". Arthritis & Rheumatology. 67.
  3. ^ a b "Namilumab". Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG. Retrieved 2017-03-24.
  4. ^ ClinicalTrials.gov에서 "남일루맵(MT203)의 플라그 건선 효과와 안전성" 임상시험 번호 NCT02129777
  5. ^ "A 24-week Randomized, Open-Label, Parallel-Group, Active-Controlled, Exploratory, Proof-of-Mechanism Imaging Study Investigating the Efficacy of 150 mg of Namilumab Administered Subcutaneously vs Adalimumab in Patients With Moderate to Severe Early Rheumatoid Arthritis Inadequately Responding to Methotrexate". Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG. Retrieved 2017-03-24.
  6. ^ 임상시험 번호 NCT02379091 ClinicalTrials.gov에서 "중증 류마티스 관절염(RA) 참여자의 메타트렉산염과 결합한 남일루맵의 약물 소견 연구"
  7. ^ "Namilumab". Takeda clinical trials summary.


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