XCR1

XCR1
XCR1
식별자
별칭XCR1, CCGPR5, X-C 모티브 케모킨 수용체 1
외부 IDOMIM: 600552 MGI: 1346338 호몰로진: 21095 GeneCard: XCR1
직교체
종인간마우스
엔트레스

2829

23832

앙상블

ENSG00000173578

ENSMUSG000060509

유니프로트

P46094

Q9R0M1

RefSeq(mRNA)

NM_005283
NM_001024644
NM_001381860

NM_011798

RefSeq(단백질)

NP_001019815
NP_005274
NP_001368789

NP_035928

위치(UCSC)Cr 3: 46.02 – 46.09MbChr 9: 123.68 – 123.69Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

케모킨 수용체의 "C" 하위 제품군은 XCR1, XCL1 수용체 및 XCL2(또는 림프액틴-1 및 -2)의 한 구성원만 포함한다.

XCR1은 GPR5로도 알려져 있다.

함수

이 유전자가 인코딩한 단백질은 G단백질결합수용체 슈퍼패밀리에 속하는 케모카인 수용체다.가족 구성원은 7개의 트랜섬브레인 도메인과 수많은 보존 아미노산이 있는 것이 특징이다.이 수용체는 RBS11 및 MIP1-알파/RANTES 수용체와 가장 밀접하게 관련되어 있다.세포내 칼슘 이온 수치를 높여 신호를 변환한다.바이러스성 대식세포 염증성 단백질-II는 이 수용기의 대항제로서 신호를 차단한다.이 유전자에 대해 동일한 단백질을 인코딩하는 두 개의 다른 분할된 대본 변형들이 발견되었다.[5]

비장의 교차 표시 덴드리트 세포(DC)는 소장에서 XCR1+ DC, 페이어 패치의 T세포 영역, 그리고 중신 림프절의 T세포 영역과 시누스로 발전한다.XCR1+ DC는 구두로 도포된 항원의 교차표시를 전문으로 한다.통합형 SIRPα는 또한 XCR1+ DC의 차별화 요인이다.개발 전사 인자 Batf3은 XCR1+ DC와 CD103+ CD11b-DC의 차이를 개발하는 데 도움이 된다.[6]

XCL1은 CD8+머린세포에서만 화학작용을 하는데, 다른 DC형, B세포, T세포, NK세포는 그렇지 않다.이들 CD8+머린세포 중 일부만이 XCR1 수용체를 발현했다.리스테리아나 MCMV.XCR1+와 CD8++세포와 같은 특정 박테리아와 마주쳤을 때, NK세포는 IFN-γ과 몇몇 다른 화학요소와 함께 XCL1을 방출한다.XCR1+ CD8+와 XCR1+ CD8-세포의 교차표시는 XCR1 수용체를 가지고 있기 때문에 예상대로 가장 강했다. CD4+와 CD8+는 주로 XCR1의 표현에 의존하는 것으로 보이기 때문에 구식 용어가 될 수도 있다.[7]

XCR1+세포는 성장인자 Ftl3 리간드에 의존하며 Batf3 결핍 생쥐에는 존재하지 않는다.또한 XCR1+DC는 CD103+CD11b-DC와 관련이 있다.[6]

XCL1은 명상 흉선 상피 T세포(mTEC)로, XCR1은 흉선 덴드리트 세포(tDC)로 표현된다.이러한 의사소통은 자가 내성이 없는 세포의 파괴를 돕는다.생쥐는 XCL1을 표현할 수 있는 능력을 상실하면 tDC 축적이 부족하고 자연적으로 발생하는 규제 T세포(nT reg cell)를 생성한다.Aire가 부족한 마우스에서는 XCL1 by mTECs, tDC 케모타축, nT reg cell production이 모두 감소하여 XCL1 생산의 중요한 조절기임을 입증한다.[8]

순진한 CD8+T세포는 XCR1+DC를 통해 종양이 교차현상하여 형성될 때 준비되며, 그 결과 항원에 반응하기 위해 더 낮은 임계값이 필요할 것이다.메모리 CD8+T 림프구(mCTLs)는 감염 후 먼저 활성화되며, 이후 다른 XCR1+ DC에 의해 CXCR3, IL-12, CXCL9에 의해 신호를 받는다.강력한 2차 감염 대응을 하기 위해서는 XCR1+DC와 NK세포 사이에 사이토카인과 케모카인 신호가 발생해야 한다.[9]

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000173578 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000060509 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "Entrez Gene: XCR1 chemokine (C motif) receptor 1".
  6. ^ a b Becker M, Güttler S, Bachem A, Hartung E, Mora A, Jäkel A, Hutloff A, Henn V, Mages HW, Gurka S, Kroczek RA (2014). "Ontogenic, Phenotypic, and Functional Characterization of XCR1(+) Dendritic Cells Leads to a Consistent Classification of Intestinal Dendritic Cells Based on the Expression of XCR1 and SIRPα". Frontiers in Immunology. 5: 326. doi:10.3389/fimmu.2014.00326. PMC 4112810. PMID 25120540.
  7. ^ Kroczek RA, Henn V (2012). "The Role of XCR1 and its Ligand XCL1 in Antigen Cross-Presentation by Murine and Human Dendritic Cells". Frontiers in Immunology. 3: 14. doi:10.3389/fimmu.2012.00014. PMC 3342032. PMID 22566900.
  8. ^ Lei Y, Ripen AM, Ishimaru N, Ohigashi I, Nagasawa T, Jeker LT, Bösl MR, Holländer GA, Hayashi Y, Malefyt Rde W, Nitta T, Takahama Y (February 2011). "Aire-dependent production of XCL1 mediates medullary accumulation of thymic dendritic cells and contributes to regulatory T cell development". The Journal of Experimental Medicine. 208 (2): 383–94. doi:10.1084/jem.20102327. PMC 3039864. PMID 21300913.
  9. ^ Alexandre YO, Ghilas S, Sanchez C, Le Bon A, Crozat K, Dalod M (January 2016). "XCR1+ dendritic cells promote memory CD8+ T cell recall upon secondary infections with Listeria monocytogenes or certain viruses". The Journal of Experimental Medicine. 213 (1): 75–92. doi:10.1084/jem.20142350. PMC 4710197. PMID 26694969.

외부 링크

추가 읽기

외부 링크

이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.