TRPC4

TRPC4
TRPC4
식별자
별칭TRPC4, HTRP-4, HTRP4, TRP4, 과도 수용체 전위 채널 서브패밀리 C 멤버 4
외부 IDOMIM: 603651 MGI: 109525 호몰로진: 22955 GeneCard: TRPC4
직교체
종인간마우스
엔트레스

7223

22066

앙상블

ENSG00000133107

ENSMUSG00000027748

유니프로트

Q9UBN4

Q9QUQ5

RefSeq(mRNA)

NM_001253682
NM_001253683
NM_016984

RefSeq(단백질)

NP_001240611
NP_001240612
NP_058680

위치(UCSC)Cr 13: 37.63 – 37.87MbChr 3: 54.06 – 54.23Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

TRP 관련 단백질 4라고도 알려진 짧은 과도 수용체 전위 채널 4(TrpC4)는 인간에서 TRPC4 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.[5][6]

함수

TrpC4는 과도 수용체 전위 양이온 채널의 일원이다.이 단백질은 Gαi 결합 수용체, Gαq 결합 수용체, 티로신 키나제스에 의해 활성화되는 비선택적 칼슘-perme cation 채널을 형성하며, 내피투과성, 혈관절제, 신경전달물질 방출, 세포 증식 등의 다과정에 역할을 한다.[7]

조직 분포

비선택적 양이온 채널 TrpC4는 뇌의 코르티코 림프 부위에서 많이 존재하는 것으로 나타났다.[8]또한 TRPC4 mRNA는 복측 티그먼트 부위의 중간뇌 도파민성 뉴런과 실체성 니그라에 존재한다.[9]

역할

trpc4 유전자의 삭제는 사회탐구 과제에서 사회성을 감소시킨다.이러한 결과는 TRPC4가 여러 가지 다른 장애에서 사회적 불안을 조절하는 역할을 할 수 있음을 시사한다.[10]그러나 trpc4 유전자의 삭제는 기본적 또는 복잡한 전략적 학습에 영향을 미치지 않았다.[11]trpc4 유전자가 선택된 중뇌 도파민 뉴런 집단에서 발현된다는 점에서 중독과 주의력을 포함한 도파민 관련 과정에 중요한 역할을 할 수 있다는 제안이 나왔다.[9]

임상적 유의성

이 유전자의 단일 뉴클레오티드 다형성증은 일반화된 간질과 광감성을 동반할 수 있다.[12]

상호작용

TRPC4는 ITPR1, [13][14]TRPC1, [15][16]TRPC5와 상호작용하는 것으로 나타났다.[16]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000133107 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000027748 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Zhu X, Jiang M, Peyton M, Boulay G, Hurst R, Stefani E, Birnbaumer L (May 1996). "trp, a novel mammalian gene family essential for agonist-activated capacitative Ca2+ entry". Cell. 85 (5): 661–71. doi:10.1016/S0092-8674(00)81233-7. PMID 8646775.
  6. ^ Clapham DE, Julius D, Montell C, Schultz G (December 2005). "International Union of Pharmacology. XLIX. Nomenclature and structure-function relationships of transient receptor potential channels". Pharmacol. Rev. 57 (4): 427–50. doi:10.1124/pr.57.4.6. PMID 16382100. S2CID 17936350.
  7. ^ "Entrez Gene: transient receptor potential cation channel, subfamily C, member 4".
  8. ^ Fowler MA, Sidiropoulou K, Ozkan ED, Phillips CW, Cooper DC (2007). "Corticolimbic expression of TRPC4 and TRPC5 channels in the rodent brain". PLOS ONE. 2 (6): e573. Bibcode:2007PLoSO...2..573F. doi:10.1371/journal.pone.0000573. PMC 1892805. PMID 17593972.
  9. ^ a b Cooper D, Illig K, Varnell A, Ostertag E, Klipec W (2011). "TRPC4 ion channel protein is selectively expressed in a subpopulation of dopamine neurons in the ventral tegmental area". Nature Precedings. arXiv:1204.0142. doi:10.1038/npre.2011.6577.1. S2CID 19188350.
  10. ^ Cooper D, Rasmus K, Wang J-G, Varnell A, Ostertag E (2011). "Sociability is decreased following deletion of the trpc4 gene". Nature Precedings. doi:10.1038/npre.2011.6367.1.
  11. ^ Cooper D, Collins M, Drish A, Swenson L, Ostertag E, Klipec W, Nguyen P, Deeney B, Williamson C, Wenzel K, Stumme J (2012). "Deletion of the trpc4 gene and its role in simple and complex strategic learning". Nature Precedings. doi:10.1038/npre.2012.6929.1.
  12. ^ von Spiczak S, Muhle H, Helbig I, de Kovel CG, Hampe J, Gaus V, Koeleman BP, Lindhout D, Schreiber S, Sander T, Stephani U (September 2010). "Association study of TRPC4 as a candidate gene for generalized epilepsy with photosensitivity". Neuromolecular Med. 12 (3): 292–9. doi:10.1007/s12017-010-8122-x. hdl:11858/00-001M-0000-0029-429E-D. PMID 20574736. S2CID 20930490.
  13. ^ Yuan JP, Kiselyov K, Shin DM, Chen J, Shcheynikov N, Kang SH, Dehoff MH, Schwarz MK, Seeburg PH, Muallem S, Worley PF (September 2003). "Homer binds TRPC family channels and is required for gating of TRPC1 by IP3 receptors". Cell. 114 (6): 777–89. doi:10.1016/S0092-8674(03)00716-5. PMID 14505576.
  14. ^ Mery L, Magnino F, Schmidt K, Krause KH, Dufour JF (January 2001). "Alternative splice variants of hTrp4 differentially interact with the C-terminal portion of the inositol 1,4,5-trisphosphate receptors". FEBS Lett. 487 (3): 377–83. doi:10.1016/S0014-5793(00)02362-0. PMID 11163362. S2CID 44945442.
  15. ^ Strübing C, Krapivinsky G, Krapivinsky L, Clapham DE (October 2003). "Formation of novel TRPC channels by complex subunit interactions in embryonic brain". J. Biol. Chem. 278 (40): 39014–9. doi:10.1074/jbc.M306705200. PMID 12857742.
  16. ^ a b Hofmann T, Schaefer M, Schultz G, Gudermann T (May 2002). "Subunit composition of mammalian transient receptor potential channels in living cells". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (11): 7461–6. Bibcode:2002PNAS...99.7461H. doi:10.1073/pnas.102596199. PMC 124253. PMID 12032305.

추가 읽기

  • Islam, Md. Shahidul (January 2011). Transient Receptor Potential Channels. Advances in Experimental Medicine and Biology. Vol. 704. Berlin: Springer. p. 700. ISBN 978-94-007-0264-6.
  • Clapham DE, Julius D, Montell C, Schultz G (2006). "International Union of Pharmacology. XLIX. Nomenclature and structure-function relationships of transient receptor potential channels". Pharmacol. Rev. 57 (4): 427–50. doi:10.1124/pr.57.4.6. PMID 16382100. S2CID 17936350.
  • Cavalié A (2007). "Ionic channels formed by TRPC4". Handb Exp Pharmacol. Handbook of Experimental Pharmacology. 179 (179): 93–108. doi:10.1007/978-3-540-34891-7_5. ISBN 978-3-540-34889-4. PMID 17217052.

외부 링크

이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.