GJD3

GJD3
식별자
별칭	GJD3, CX31.9, Cx30.2, GJA11, GJC1, 갭 접합 단백질 델타 3
외부 ID	OMIM: 607425 MGI: 2384150 호몰로진: 17530 GeneCard: GJD3
유전자 위치(인간)
쳇.	17번 염색체(인간)
끝	40,364,737 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	11번 염색체(쥐)
끝	98,873,842 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	콩팥을; ; 좌심실; ; 간; ; 하트; ; 아킬레스건;
	추가 참조 표현식 데이터
	n/a
유전자 온톨로지
분자함수	이온 채널 활성; 갭 접속 채널 활동; GO:0001948 단백질 결합; 심장 전도 전기 커플링과 관련된 갭 접속 채널 활동;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 갭 접합; 세포표면; 세포 접합; 플라즈마 막; 플라스마 막의 적분 성분; 코넥신 콤플렉스; 막으로 막다;
생물학적 과정	갭 접합 어셈블리; 세포 통신; 이온 트랜섬브레인 수송; 포도당에 대한 반응; 트랜스엠브레인 수송; 심장 전도에 관련된 세포 통신; 심장 전도에 관련된 전기적 결합에 의한 세포 통신;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	125111
	353155
	ENSG00000183153
	ENSMUSG00000047197
	Q8N144
	Q91YD1
	NM_152219
	NM_178596
	NP_689343
	NP_848711
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

코넥신-36(Cx36) 또는 갭 접합 알파-9(GJA9)로도 알려진 갭 접합 델타-2(GJD2)는 인간에서 GJD2 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.^[5]

함수

이 유전자는 갭 접합체의 형성에 필요한 대규모 커넥팅스 계열의 구성원이다.6개의 코넥신 모노머는 세포 표면에 반창고를 형성한다.이 커넥터는 이웃 세포의 커넥션과 상호작용을 할 수 있으므로, 두 세포의 세포질을 연결하는 채널을 형성한다.^[5]

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000183153 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000047197 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Entrez Gene: gap junction protein".

추가 읽기

White TW, Srinivas M, Ripps H, et al. (2002). "Virtual cloning, functional expression, and gating analysis of human connexin31.9". Am. J. Physiol., Cell Physiol. 283 (3): C960–70. doi:10.1152/ajpcell.00163.2002. PMID 12176752.
Gemel J, Lin X, Collins R, et al. (2008). "Cx30.2 can form heteromeric gap junction channels with other cardiac connexins". Biochem. Biophys. Res. Commun. 369 (2): 388–94. doi:10.1016/j.bbrc.2008.02.040. PMC 2323682. PMID 18291099.
Belluardo N, White TW, Srinivas M, et al. (2001). "Identification and functional expression of HCx31.9, a novel gap junction gene". Cell Commun. Adhes. 8 (4–6): 173–8. doi:10.3109/15419060109080719. PMID 12064584. S2CID 13136344.
Bukauskas FF, Kreuzberg MM, Rackauskas M, et al. (2006). "Properties of mouse connexin 30.2 and human connexin 31.9 hemichannels: implications for atrioventricular conduction in the heart". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103 (25): 9726–31. Bibcode:2006PNAS..103.9726B. doi:10.1073/pnas.0603372103. PMC 1480474. PMID 16772377.
Söhl G, Nielsen PA, Eiberger J, Willecke K (2003). "Expression profiles of the novel human connexin genes hCx30.2, hCx40.1, and hCx62 differ from their putative mouse orthologues". Cell Commun. Adhes. 10 (1): 27–36. doi:10.1080/15419060302063. PMID 12881038. S2CID 225894.
Kreuzberg MM, Liebermann M, Segschneider S, et al. (2009). "Human connexin31.9, unlike its orthologous protein connexin30.2 in the mouse, is not detectable in the human cardiac conduction system". J. Mol. Cell. Cardiol. 46 (4): 553–9. doi:10.1016/j.yjmcc.2008.12.007. PMID 19168070.
Unsworth HC, Aasen T, McElwaine S, Kelsell DP (2007). "Tissue-specific effects of wild-type and mutant connexin 31: a role in neurite outgrowth". Hum. Mol. Genet. 16 (2): 165–72. doi:10.1093/hmg/ddl452. PMID 17142249.
Nielsen PA, Beahm DL, Giepmans BN, et al. (2002). "Molecular cloning, functional expression, and tissue distribution of a novel human gap junction-forming protein, connexin-31.9. Interaction with zona occludens protein-1". J. Biol. Chem. 277 (41): 38272–83. doi:10.1074/jbc.M205348200. PMID 12154091.

이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.

17번 염색체의 유전자에 관한 이 기사는 단조롭다.위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000183153 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000047197 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: gap junction protein".

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