CACNB2

CACNB2
CACNB2
Protein CACNB2 PDB 1t0h.png
식별자
에일리어스CACNB2, CACNLB2, CAVB2, MYSB, 칼슘 전압 개폐 채널 보조 서브유닛 베타2, CAB2
외부 IDOMIM: 600003 MGI: 894644 HomoloGene: 75191 GenCards: CACNB2
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001252533
NM_023116
NM_001309519

RefSeq(단백질)
장소(UCSC)Chr 10: 18.14 ~18.54 MbChr 2: 14.61 ~14.99 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

전압의존성 L형 칼슘채널 서브유닛 베타-2CACNB2 [5][6][7]유전자에 의해 인체에서 암호화되는 단백질이다.


임상적 의의

CACNB2 유전자의 돌연변이는 브루가다 증후군, 자폐증, 주의력결핍과잉행동장애(ADHD), 양극성 장애,[8] 주요 우울증 장애, 정신분열증과 관련이 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000165995 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000057914 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Taviaux S, Williams ME, Harpold MM, Nargeot J, Lory P (Sep 1997). "Assignment of human genes for beta 2 and beta 4 subunits of voltage-dependent Ca2+ channels to chromosomes 10p12 and 2q22-q23". Hum Genet. 100 (2): 151–4. doi:10.1007/PL00008704. PMID 9254841. S2CID 5689556.
  6. ^ Rosenfeld MR, Wong E, Dalmau J, Manley G, Posner JB, Sher E, Furneaux HM (Jun 1993). "Cloning and characterization of a Lambert-Eaton myasthenic syndrome antigen". Ann Neurol. 33 (1): 113–20. doi:10.1002/ana.410330126. PMID 8494331. S2CID 24241609.
  7. ^ "Entrez Gene: CACNB2 calcium channel, voltage-dependent, beta 2 subunit".
  8. ^ Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium (2013). "Identification of risk loci with shared effects on five major psychiatric disorders: A genome-wide analysis". The Lancet. 381 (9875): 1371–9. doi:10.1016/S0140-6736(12)62129-1. PMC 3714010. PMID 23453885.

추가 정보

외부 링크