유기 반응 목록
List of organic reactions유기 화학에서 잘 알려진 반응 및 시약은 다음을 포함한다.
0-9
A
- 아브라모비치-샤피로 트립타민 합성
- 아세탈화
- 아세트산에스테르 응축
- 아크마토비치 반응
- 아실화
- 아실로인 응축
- 애덤스 촉매
- 애덤스 탈탄산화
- 애드킨스 촉매
- 애드킨스-피터슨 반응
- 아카보리 아미노산 반응
- 알코올 산화
- 알더엔 반응[1][2][3][4]
- 올더-스타인 규칙
- 알돌 첨가
- 알돌 응축
- 알가르-플린-오야마다 반응
- 알킬리미노데옥소이치환
- 알킨 트리머라이제이션
- 알킨 지퍼 반응
- 앨런-로빈슨 반응
- 알레릭 재배열
- 아마도리 재배열
- 아민 알킬화
- 안젤리-리미니 반응
- 안드루소프 산화
- 아펠 반응
- 아르부조프 반응, 아르부소 반응
- Arens-Van Dorp 합성, Isler 수정
- 방향족 질화
- 아른트-아이스터 합성
- 애스턴-그린버그 재배열
- 오우어 합성
- 아자-코프 재배열[5][6][7]
- 아조 커플링
B
- 바이어-드류슨 인디고 합성
- 배이어-빌리거 산화, 배이어-빌리거 재배열[8]
- 베이크랜드 공정(베이클라이트)
- 베이커-벤카타만 편곡, 베이커-벤카타만 변형[9][10][11][12]
- 볼드윈의 규칙[13]
- 발리-숄 합성
- 발츠-시만 반응[14]
- 밤버거 전위
- 밤버거 트리아진 합성
- 뱀포드-스티븐스 반응
- 바르비에 반응
- 바르비에윌랜드 열화
- 바르단-센굽타페난트렌합성
- 바포드 검정
- 바르젤리니 반응
- 바르톨리 인돌 합성, 바르톨리[15][16][17] 반응
- 바톤 탈탄산화
- 바톤 반응[18][19]
- 바톤-켈로그 반응
- 바톤-매컴 반응, 바톤 탈산소
- 바톤-자드 합성
- 바톤비닐요오드법
- 보디슈 반응
- 바이어 검정
- 바일리스-힐만 반응
- 베샹 반응
- 베샹 환원
- 베크만 단편화
- 베크만 전위
- 벨루스-클라이슨 재배열
- 벨루소프-자보틴스키 반응
- 베나리 반응
- 베네딕트 시약
- 벤케서 반응
- 벤지딘 전위
- 벤질산 재배열
- 벤조인 응축
- 베르그만 환화
- 베르그만아즈락톤펩티드합성
- 베르그만 열화
- 베르그만-제르바스카르벤조시법
- 베른센 아크리딘 합성
- 베스트만 시약
- 베티 반응
- 비기넬리피리미딘합성
- 비기넬리 반응
- 빙겔 반응
- 자작나무 감소
- 비슐러뫼라우인돌합성
- 비슐러-나피에랄스키 반응
- 비우레 테스트
- 블레이즈케톤합성
- 블레이즈 반응
- 블랑 반응
- 블랑클로로메틸화
- Blum-Itah 아지리딘 합성
- 보드루 반응
- 보드루치바빈알데히드합성
- 보거트-쿡 합성
- 볼만-라흐츠 피리딘 합성
- 본-슈미트 반응
- 보드 올레핀 합성
- 보로딘 반응
- 보르슈-드레셀 고리화
- Bosch-Meiser 요소 공정
- 보쉬 반응
- 부보알데히드합성
- 부보-블랑 감소
- 보이랜드-심스 산화
- 보이어 리액션
- 브레트의 법칙
- 개울 재배열
- 브라운 하이드로보레이션
- 부케레르 카르바졸 합성
- 부체르 반응
- 부체러-버그스 반응
- 부흐네르 고리 확대
- 뷔히너-쿠르티우스-슐로터벡 반응
- 부흐발트-하르트비히아미네이션
- 버넷 반응
- 버지스 시약
C
- Cadiot-Chodkiewicz 커플링
- 카도간-순드베르그 인돌 합성
- 캠프 퀴놀린 합성
- 카니자로 반응
- 탄수화물 아세트화
- 카르보닐 환원
- 카르보닐화
- 카르빌아민 반응
- 캐럴 반응
- 카스트로-스티븐스 결합
- 촉매 개질
- 카텔라니 반응
- CBS의 삭감
- Chan-Lam 커플링
- 채프먼 재배열
- 텔레트로피 반응
- 치치바빈피리딘합성
- 치치바빈 반응
- 키랄풀합성
- 추가예프 제거
- 시아미안-덴슈테트 재배열
- 클라이슨 응축
- 클라이슨 재배열
- 클라이젠-슈미트 응축
- 클레멘센 환원
- 콜린스 시약
- 퀴놀린 합성법
- 코니아 반응
- 콘라드-림파흐 합성
- 쿡-힐브론 티아졸 합성
- 코프 제거
- 코프 재배열[20]
- 코리 시약
- 코리-박시-시바타 환원
- 코리-퍽스 반응
- 코리-길만-가넴 산화
- 코리-김 산화
- 코리-니콜라우 마크로락톤화
- 코리-포스너, 화이트사이드-하우스 리액션
- 코리-시바흐 반응
- 코리-겨울 올레핀 합성
- 코리-겨울 반응
- 콘포스 재배열
- 결합 반응
- 크랩베 반응
- 크레이그법
- 크램의 비대칭 유도 법칙
- 크레톤 공정
- 크리제 반응
- 크리제 재배열
- 교차 메타세시스
- Crum Brown-Gibson 규칙
- 쿠르티우스 열화
- 쿠르티우스 전위, 쿠르티우스 반응
- 시아노히드린 반응
D
- Dakin 반응(일명 Dakin 반응
- 다킨-서부 반응
- 댄하이저 고리
- 단하이저 벤조 배합물
- 다랍스키 열화
- 다르젠 응축, 다르젠-클라이젠 반응, 글리시딕 에스테르 응축
- 다르젠 할로겐화
- 다르젠스 불포화 케톤 합성
- 다르젠스테트라린합성
- 데이비스 시약, 데이비스 산화
- 데이비스-베이루트 반응
- 데킴페아지리딘합성
- 탈수 반응
- 탈수소
- 델레핀 반응
- 데마요 반응
- 뎀자노프 재배열
- 뎀자노우 데사미네이션
- 데스-마르탱 산화
- 디아조알칸 1,3-극성 사이클로드디션
- 디아조타이제이션
- DIBAL-H 선택 환원
- 디크만 응축
- 디크만 반응
- 디엘스-알더 반응
- 디엘스-리즈 반응
- 디에놀-벤젠 재배치
- 디에논-페놀 전위
- 딤로트 재배열
- Di-pi-메탄 재배치
- 직교 금속 가공
- 도브너 수정
- 도브너 반응
- 도브너-밀러 반응, 퀴놀린에 대한 베이어 방법
- Doering-LaFlamme 카본 체인 익스텐션
- 도츠 반응
- 다우드-벡 고리 팽창 반응
- 더프 반응
- 더트-웜벌 반응
- 변성 반응
E
- E1cB 제거 반응
- 에더 반응
- 에드먼 열화
- 에글린턴 반응
- 에를리히-삭스 반응
- 아인혼 변종
- 아인혼-브러너 반응
- 과황산 엘프스 산화
- 엘프스 반응
- 전기화학적 불소화
- 전기 순환 반응
- 친전자 할로겐화
- 친전자아미네이션
- 제거 반응
- 감압 열화
- 에메르트 반응
- Enders SAMP/RAMP 히드라존 알킬화 반응
- 에네 반응
- 에닌 메타세시스
- 에폭시화
- 엘렌마이어합성, 아즈락톤합성
- 엘렌마이어-플뢰클아즈락톤 및 아미노산합성
- 에셴모저 단편화
- 황화 에센모저 수축
- 에슈바일러-클라크 반응
- 에스테르 열분해
- 에테르 분할
- 에타르 반응
- 에반스 알돌
- 에반스 삭세나 환원
- 에반스-티셴코 반응
F
- Feorbeskii 반응
- Favoreskii 전위
- 즐겨찾기-바바얀 합성
- 펠링 테스트
- 파이스트-베나리 합성
- 펜톤 반응
- 페라리오 반응
- 페리어 카보사이클화
- 페리어 재배열
- 페티즌 산화
- 피에셀만티오펜합성
- 핀켈슈타인 반응[21]
- 피셔 인돌 합성
- 피셔 옥사졸 합성
- 피셔펩타이드합성
- 피셔페닐히드라진과 옥사존 반응
- 피셔 배당체화
- 피셔-헵 재배치
- 피셔-스피어 에스테르화
- 피셔 트로프슈 합성
- 플레밍-타마오 산화
- 홍수 반응
- 폴린-키오칼테우 시약
- 포목스 공정
- 포스터 반응
- Forster-Decker법
- 파울러 과정
- 프랜차이즈몬트 반응
- 프랭크랜드 합성
- 프랭크랜드-두파 반응
- 프라터-제바흐 알킬화
- 유리기 할로겐화
- 프룬트 반응
- 프리델-크래프트스 아실화
- 프리델-크래프트스 알킬화
- 프리들렌더 합성
- 감자튀김 재배열
- 프리치-부텐베르크-위셸 재배열
- 후지모토-벨로 반응
- 후지와라모리타니 반응
- 후쿠야마 결합
- 후쿠야마 인돌 합성
- 후쿠야마 환원
G
- 가브리엘 에틸레니민법
- 가브리엘 합성
- 가브리엘-콜만 재배열, 가브리엘 이소퀴놀린 합성
- 갤러거-홀랜더 열화
- 가스만 인돌 합성
- 가스탈디 합성
- 가터만 알데히드 합성
- 가터만 코흐 반응
- 가터만 반응
- 쌍둥이자리 할로겐화물 가수분해
- 게발트 반응
- 깁스프탈산무수물법
- 길만 시약
- 글레이저 커플링
- 글리콜 분해
- 곰베르크-바흐만 반응
- 곰베르크-바흐만-리액션
- 곰베르크 래디칼 반응
- 굴드-야콥스 반응
- 그라에베-울만 합성
- 그리냐르 열화
- 그리즈바움쿠존리스
- 그리냐르 반응
- 그루브 플래그멘테이션
- 올레핀 메타세시스 그럽스 촉매
- 그룬드만 알데히드 합성
- 그리슈키에비치트로치모프스키와 매컴비법
- 과레스치소프 응축
- 게베 반응
- 구트크네히트피라진합성
H
- 하버-바이스 반응
- 하호스-파리쉬-에더-사우르-비체르트 반응
- 할러-바우어 반응
- 할로포름 반응
- 할로겐 첨가 반응
- 할로히드린 생성 반응
- 해밋 방정식
- 해믹 반응
- Hammond 원리 또는 Hammond 공식
- 한츠슈 피롤 합성
- 한츠슈디히드로피리딘합성, 한츠슈피리딘합성
- 한츠슈 피리딘 합성, 가터만-스키타 합성, 과레스치-소프 응축, Knoevenagel-Fries 수정
- 한츠슈콜리딘합성
- 해리스 오조니드 반응
- 하워스 메틸화
- 하워스 페넌트렌 합성
- 하워스 반응
- 건초 커플링
- 하야시 전위
- 헥 리액션
- 헤게더스 인돌 합성
- 헬페리히법
- 헬-볼하르트-젤린스키 할로겐화
- 헤메츠버거인돌합성
- 헤메츠버거-니텔 합성
- 헨켈 반응, 래케 공정, 헨켈 공정
- 헨리 반응, 캠릿 반응
- 헤르츠 반응, 헤르츠 화합물
- 헤르치히-마이어 알키미드기 결정
- 호이만 인디고 합성
- 히야마 커플링
- 수화 반응
- 하이드로아미네이션
- 수소 탈황
- 수소 분해
- 히드로실릴화
- 힌스버그 인돌 합성
- 힌스버그 옥신돌 합성
- 힌스버그 반응
- 힌스베르크 분리
- 힌스버그술폰합성
- 히라오 결합
- 호흐-캠벨에틸레니민합성
- 호크 재배열
- 호프만 브롬아미드 반응
- 호프만 분해, 완전 메틸화
- 호프만 소거
- 호프만 이소니트릴합성, 카르빌아민반응
- 호프만 곱
- 호프만 전위
- 호프만-뢰플러 반응, 뢰플러-프레이태그 반응, 호프만-뢰플러-프레이태그 반응
- 호프만-마티우스 전위
- 호프만의 법칙
- 호프만-샌드 반응
- 호모 스테로이드 전위
- 후커 반응
- 호너-워즈워스-에몬스 반응
- 호슈 반응
- 호소미-사쿠라이 반응
- 후벤-피셔 합성
- 후들릭 불소화
- 위스겐 사이클로드 디지션
- 훈디커 반응, 훈디커-보로딘 반응
- 후르트모리 1,2,3-티아디아졸 합성
- 하이드로보레이션
- 탄화수소 균열
- 할로겐화
I
J
- 야콥센 에폭시화
- 야콥센 재배열
- 야노프스키 반응
- 야프-클링만 반응
- 재프-메이트랜드 응축
- 기수 반응
- 존슨-클라이슨 재배열
- 존슨-코리-차이코프스키 반응[22][23]
- 존스 산화[24][25]
- 요르단-울만-골드베르크 합성
- 줄리아 올레피네이션, 줄리아-리트고 올레피네이션[26]
K
- 카바흐니크-필즈 반응
- 하라슈-소스노프스키 반응
- 콕 비대칭 알릴화
- 케티민 만니히 반응
- 케톤 할로겐화
- 킬리아니-피셔 합성
- 킨들러 반응
- 키슈너 시클로프로판 합성
- 크노에베나겔 응축
- 크노르 피라졸 합성
- Knorr 피롤 합성
- Knorr 퀴놀린 합성
- 코흐-하프 반응
- 고치 반응
- 코에니히스-노르 반응
- 콜베 전기 분해
- 콜베 니트릴 합성
- 콜베-슈미트 반응
- 콘블럼 산화
- Kornblum-DeLaMare 재배열
- 코스타넥키 아실화
- Kowalski 에스테르 호몰로그
- 크라프초 탈탄산화
- 크리스체 알릴화
- 크론케알데히드합성
- 크론케 산화
- 크론케피리딘합성
- 쿠케로프 반응
- 쿤-윈터슈타인 반응
- 쿨린코비치 반응
- 쿠마다 커플링
L
- 라록 인돌 합성
- 로손 시약
- 레베데프 과정
- 렘슈테트-타나세쿠 반응
- 림그루버-바초인돌합성
- 레츠니트릴합성
- 루카르트 반응
- 로이카트티오페놀 반응
- 로이카트-왈라흐 반응
- 로이카트아미드합성
- 레빈스타인 과정
- 레이 산화
- 리벤 요오드포름 반응, 할로포름 반응
- Liebeskind-Srogl 커플링
- 리빅 멜라민 합성
- 린드라 촉매
- Lobry de Bruyn-Van Ekenstein 변환
- 롬바르도 메틸렌화
- 손실 재배치
- 루카스 시약
- 루체 환원
M
- 마이야르 반응
- 마델룽 합성
- 말라프레드 반응, 주기적 산산화
- 말론 에스테르 합성
- 만니히 반응
- 마르코-람 탈산소
- 마르코프 규칙, 마르코니코프 규칙, 마르코니코프 규칙, 마르코니코프 규칙
- 마르샬크 반응
- 마르티넷 다이옥신돌 합성
- McDougall 모노프로텍션
- 맥파덴-스티븐스 반응
- 맥머리 반응
- 미어바인 아릴화
- Meerwein-Ponndorf-Verley 환원
- 마이젠하이머 전위
- 마이센하이머 복합체
- 멘슈트킨 반응
- 금속이온촉매γ결합배열
- 메실화
- 메르크발트 비대칭 합성
- 메탈로엔 반응
- 메틸화
- 마이어와 하르트만 반응
- 마이어 반응
- 마이어 합성
- 마이어-슈스터 재배열
- 마이클 덧셈
- 마이클 추가, 마이클 시스템
- 마이클 응축
- 미카엘리스-아르부조프 반응
- 미들랜드 알파인 보란 환원
- 미뇽크 반응
- 올레핀의 밀라스 수산화
- 미니시 반응
- 미스로우-에반스 재배열
- 미츠노부 반응
- 미야우라 보릴레이션
- 수정 위티그-클라이젠 탠덤 반응
- 몰리쉬 검정
- 모징고 환원
- 무카이야마 알돌 첨가(무카이야마 반응)
- 무카이야마 수화
- 마이어스 비대칭 알킬화
N
- 나메킨 재배열
- 나라사카-프라사드 환원
- 나자로프환화반응
- 네버 재배열
- 네프 반응
- 네기시 결합
- 네기시 지퍼 반응
- Nenitzescu 인돌
- Nenitzescu 환원 아실화
- 뉴먼-Kwart 재배열
- 니콜라스 반응
- 니에멘토스키키나졸린합성
- 니에멘토스키퀴놀린합성
- 니에렌슈타인 반응
- NIH 시프트
- 닌히드린 시험
- 니트로알돌 반응
- 니트론-올레핀 3+2 사이클로드디션
- 노먼트 시약
- 노요리 비대칭 수소화
- 노자키-히야마-키시 반응
- 친핵성 아실 치환
O
- 오히라-베스트만 반응
- 올라 시약
- 올레핀 메타세시스
- 오페나우어 산화
- 오스트로미슬렌스키 반응, 오스트로미슬렌스키 반응
- 오버맨 재배치
- 산화 탈탄산화
- 옥소합성
- 옥시-스코프 재배치
- 옥시 수은
- 2차 알코올에서 케톤으로 산화
- 오존 분해
P
- Paal-Knorr 피롤 합성
- Paal-Knorr 합성
- 파네스 기술
- 파세리니 반응
- 파테른-뷔치 반응
- 파우손-칸드 반응
- 페인 재배열
- 페흐만 응축
- 페흐만 피라졸 합성
- 펠리자리 반응
- 펠루즈 합성
- 펩타이드 합성
- 퍼킨 지방환 합성
- 퍼킨 반응
- 퍼킨 재배열
- 퍼코우 반응
- 페타시스 반응
- 페타시스 시약
- 피터슨 올레피네이션
- 피터슨 반응
- 페트렌코크리첸코피페리돈합성
- 파우-플래트너 아줄렌 합성
- 피트징거 반응
- 피츠너-모파트 산화
- 포스포늄 결합
- 광합성
- 피아카텔리 재배열
- 픽테-감스 이소퀴놀린 합성
- 픽테-휴버트 반응
- 픽테-스펜글러 테트라히드로이소퀴놀린 합성
- 픽테-스펜글러 반응
- 필로티-로빈슨피롤합성
- 피나콜 결합 반응
- 피나콜 재배열
- 피너아미딘합성
- 오르토에스테르용 피너 방법
- 피너 반응
- 피너트리아진합성
- 피닉 산화
- 피리아 반응
- 피처 균주
- 폴로노브스키 반응
- 포메란즈-프리치 반응
- 폰지오 반응
- 프라토 반응
- 프리로그 변형률
- 프리보스트 반응
- 프릴레차예프 반응
- 프릴레자예프 반응
- 프린스 반응
- 프린츠바흐 합성
- 보호 그룹
- Pschorr 반응
- 품머러 재배열
- 푸르디메틸화, 어바인-푸르디메틸화
- 퓨렉스
Q
R
- 램버그-베클룬드 반응
- 라니켈
- 랩-스토어 응축
- 라시그 페놀법
- 라우후트-커리어 반응
- 라세미화
- 환원아미네이션
- 할로케톤 환원 탈할로겐화
- 리드 반응
- 레포마츠키 반응, 레포마츠키 반응[27]
- 라일리-히킨바텀 재배열
- 라이머-티만 반응
- 인돌 재발급 합성
- Reissert 반응, Reissert 화합물
- 레페 합성
- 레트로피나콜 재배치
- 리에슈 포르밀화
- 림스슈나이더티오카르바메이트합성
- 라일리 산화
- 링 닫힘 메타세시스
- 링 개구부 메타세시스
- 리터 반응[28][29]
- 로빈슨 고리
- 로빈슨-가브리엘 합성
- 로빈슨 쇼프 반응
- 로젠문트 반응
- 로젠문트 환원
- 로젠문트-본 브라운 합성
- 로스캄프 반응
- 로테문트 반응
- 루피 재배치
- 루보톰 산화
- 러프-펜턴 열화
- 루지카 대환 합성
S
- 사에구사-이토 산화
- 사쿠라이 반응
- 살롤 반응
- 샌드하이머
- 샌드마이어 디페닐우레아 이자틴 합성
- 샌드마이어 이소니트로소아세타닐리드이사틴합성
- 샌드마이어 반응
- 생어 시약
- 비누화
- 사렛 산화
- 시만 반응[14]
- 쉬프 반응
- 쉬프 테스트
- 슐렌크 평형
- Schlosser 수정
- 슐로저 변종
- 슈미들린케텐합성
- 슈미트 열화
- 슈미트 반응
- 숄 반응
- 쇼리긴 쇼리긴 반응, 쇼리긴 반응, 완클린 반응
- 쇼텐-바우만 반응
- 셀리워노프 검정
- 세미딘 재배치
- 셈러-볼프 반응
- 세이퍼트-길버트 호몰로지
- 샤피로 반응
- 샤프리스 비대칭 디히드록실화
- 샤프리스 에폭시화[30]
- 샤프리스 옥시아미네이션 또는 아미노히드록실화
- 셴크엔 반응
- 시에폭시화
- 시그매트로피 반응
- 시몬스-스미스 반응
- 시모니니 반응
- 시모니스 크롬환화
- Simons 프로세스
- 스크라우프 치놀린 합성
- 스크라우프 반응
- 스마일즈 편곡
- SArN 친핵성 방향족 치환
- SN1
- SN2
- 시N
- 솔볼리시스
- 솜멜레트 반응
- 손-뮐러법
- 소노가시라 결합
- 쇠렌센포르몰적정
- 슈테델-루그하이머 피라진 합성
- 스탈 산화
- 스타딩거 반응
- 스타우딩거 합성
- 스테글리치 에스테르화
- 스테판알데히드합성
- 스테터 반응
- 스티븐스 재배치
- 슈틸리츠 편곡
- 스틸 커플링
- 스토브 응축
- 스톨레 합성
- 황새아실화
- 황새 에나민 알킬화
- 스트레이커 아미노산 합성
- 스트레이커 열화
- 스트레이커 아황산알킬화
- 스트레이커 합성
- 스테레오 제어 1,2 카보닐기 첨가
- 스즈키 커플링
- 스와인 방정식
- 사마귀 반응
- 스웨른 산화
T
- 타마오 산화
- 타펠 재배열
- 타카이 올레피네이션
- 테베 올레피네이션
- 테르 미어 반응
- 스틸 반응
- 티오린 반응
- 소프 반응
- 티만 재배열
- 티페노 고리 확대 반응
- 티페노프-뎀야노프 재배열
- 티슈첸코 반응
- 티슈첸코 반응, 티슈첸코-클라이젠 반응
- 톨렌스 시약
- 수소화 전달
- 트랩 혼합물
- 에스테르 변환
- 트라우베푸린합성
- 휴전-미소 재배치
- 체르니악-아인혼 반응
- 치치바빈 반응
- 추가예프 반응
- 쓰지-트로스트 반응
- 쓰지-윌킨슨 탈탄산화 반응
- 트위첼 과정
- 타이러 술폰화법
U
V
- 반 로이젠 반응
- Van Slike 결심
- 배런트라프 반응
- 빌스마이어 반응
- 빌스마이어-해크 반응
- 보이스아미네이션
- 볼하르트-에르드만 고리화
- 폰 브라운 아미드 분해
- 폰 브라운 반응
- 폰 리히터 신놀린 합성
- 폰 리히터 반응
W
- 바커-츠지 산화
- 바그너-호레그 반응
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레퍼런스
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