솔볼리시스
Solvolysis용액분해(solvolyis)는 핵분자 대체(S1N/S2N) 또는 핵분자가 용매 분자인 경우 제거의 일종이다.[1] S1N 반응의 특징으로, 치랄 반응제의 용융해제는 경기 동료에게 도움이 된다. 그러나 때로는 친밀한 이온 쌍에 의해 입체화학 코스가 복잡해지기도 하는데, 이 과정에서 음이온이 탄수화물에 가깝게 남아 핵분열체의 공격으로부터 효과적으로 차폐된다. 특히 빠른 반응은 비클래식 이온을 매개체 또는 전환 상태로 하여 이웃집단의 참여에 의해 발생할 수 있다.
예
특정 핵물질의 경우 용혈반응이 분류된다. 물과 관련된 용융분해를 가수분해라고 부른다. 관련 용어는 알콜리시스(알콜)와 구체적으로 메탄올리시스(메탄올), 아세톨리시스(아세트산), 암몬톨리시스(암모니아), 아미노리시스(알킬아민)이다. 그러나 글리콜리시스(Glycolyisis)는 포도당을 피루베이트로 다단계 변환하는 데 있어 더 오래된 용어다.
가수 분해
용융해효소는 종종 유기 화학적 맥락을 언급하지만, 금속 중심부의 루이스 산성으로 인해 금속 이온의 아쿠아 콤플렉스가 용매 분자와 반응하는 무기 화학 전체에서 가수분해가 흔하다. 예를 들어 염화알루미늄의 수용액은 아쿠아-알루미늄 복합체가 물 분자에 양성자를 잃고 pH를 낮추는 하이드로늄 이온을 공급하기 때문에 산성이다.
유기 화학에서 가수분해 반응은 종종 초기 기질에서 2개의 파편을 준다. 예를 들어, 아미드의 가수 분해는 카르복실산과 아민을 준다; 에스테르의 가수 분해는 알코올과 카복실산을 준다.
알콜리시스
용융해 반응의 예로는 글리세롤뿐만 아니라 지방산의 메틸이나 에틸에스테르를 주기 위해 메탄올이나 에탄올과 같은 단순한 알코올과 함께 트리글리세라이드가 반응하는 것이다. 이러한 반응은 알코올 파편의 교환에 의한 반역반응으로 더 흔히 알려져 있다.[2]
암몬톨리시스
암몬톨리시스란 암모니아에 의한 용융분해를 말하지만, 암모니아에 의한 핵소독성 공격을 보다 일반적으로 설명할 수도 있다. 암모니아는 -33 °C에서 끓으며, 이와 같이 순수한 형태의 용제로 사용되는 경우는 거의 없다. 그러나 물과 쉽게 혼동할 수 있으며, 일반적으로 포화 수용액의 형태로 사용된다. 이러한 이유로 암모니아 자체가 용매에 용해되기 때문에 암모니아 분해를 특수한 용매화 사례로 볼 수 있다. 그럼에도 불구하고, 암모니아는 물보다 더 큰 핵소독성으로 인해, 반응은 대개 매우 선택적이다.
참고 항목
참조
- ^ IUPAC, 화학용어 종합편찬, 제2편. ("금책")(1997년). 온라인 수정 버전: (2006–) "합성분해". doi:10.1351/골드북.S05762
- ^ Hou, Ching T.; Shaw, Jei-Fu (2009). "Chapter 5. Non-Catalytic Alcoholysis of Vegetable Oils for Production of Biodiesel Fuel". Biocatalysis and bioenergy. Hoboken, N.J.: John Wiley. pp. 107–114. ISBN 9780470385869.
