브라더 사이클로어데이션

Bradsher cycloaddition
Bradsher [4+2] cycloaddition between pyrido[1,2-b]isoquinolin-5-ium and maleic anhydride in acetic acid, yielding the Diels-Alderadduct (6S,11R,12R,16R)-13,15-dioxo-6,11-dihydro-6,11-[3,4]furanopyrido[1,2-b]isoquinolin-5-ium.

브라더 사이클로이드 반응이라고도 알려진 브라더 사이클로어 추가 반응은 디엘스-알데르 반응의 한 형태로서, 아퀴디지늄이나 이소퀴놀리늄과 같은 양이온 방향족 아자디엔과 함께 일반 다이노필드를 [4+2] 첨가하는 것을 포함한다.

브라더 사이클로어데이션은 1958년 C. K. Braadsher와 T. W. G. Solomons에 의해 처음 보고되었다.[1][2][3]

참조

  1. ^ C. K. Bradsher, T. W. G. Solomons (1958). "Acridizinium Ion Chemistry. II.1The Diels-Alder Reaction". J. Am. Chem. Soc. 80 (4): 933. doi:10.1021/ja01537a045.
  2. ^ 머크 지수 14번지
  3. ^ C. K. Bradsher, J. A. Stone (1968). "Nature of the addition of dienophiles to the acridizinium ion". Journal of Organic Chemistry. 33 (2): 519. doi:10.1021/jo01266a009.