산소 리바운드 메커니즘

Oxygen rebound mechanism

생화학에서 산소반발기구는 철함유산가수분해효소에 의한 유기화합물의 히드록실화를 위한 경로이다.많은 효소들은 생합성, 해독, 유전자 조절, 그리고 다른 기능들을 위한 수단으로서 탄화수소의 수산화 작용에 영향을 미친다.이 효소들은 종종 C-H 결합을 C-OH기로 변환하는 Fe-O 센터를 이용한다.산소 리바운드 메커니즘은 탄화수소로부터 H를 추출하여 유기 라디칼과 수산화철을 생성하는 것으로 시작합니다.리바운드 공정에서는 유기라디칼이 Fe-OH 중심을 공격하여 Fe와 리간드로서 결합하는 알코올기를 얻는다.알코올이 금속에서 분리되면 사이클이 다시 시작됩니다.이 기계적 시나리오는 O 중심을 C-H 결합에 직접 삽입하는 대안이다.경로는 C-H [1][2]활성화의 한 예이다.

산소 리바운드 메커니즘의 단계: H-원자 추상화, 산소 리바운드, 알코올 탈복합화.포르피린의 공식 전하가 1-에서 보다 일반적인 2-로 변화한다.

이들 효소의 세 가지 주요 클래스는 시토크롬 P450, 알파-케토글루타르산 의존성 하이드록실화효소 및 비헴-다이론 하이드록실화효소이다.

레퍼런스

  1. ^ Huang, X.; Groves, J. T. (2017). "Beyond ferryl-mediated hydroxylation: 40 years of the rebound mechanism and C–H activation". JBIC Journal of Biological Inorganic Chemistry. 22: 185–207. doi:10.1007/s00775-016-1414-3. PMC 5350257. PMID 27909920.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크)
  2. ^ 고가의 철-옥소종에 의한 산소화 반응은 넓은 의미에서 "C–H 활성화" 반응이다.일부 저자는 이를 C–H 기능화라고 부르지만 금속-탄소 결합은 C–H 결합 분해 과정에 관여하지 않기 때문에 (좁은 의미에서) "활성화"라고 부르지는 않는다.