린드그렌 산화
Lindgren oxidation| 린드그렌 산화 | |
|---|---|
| 이름을 따서 명명됨 | 벵트 O.린드그렌 |
| 반응형 | 유기 리독스 반응 |
| 식별자 | |
| RSC 온톨로지 ID | RXNO:0000287 |
린드그렌 산화는 알데히드를 카르복실산에 산화시키는 선택적 방법이다.[1]그 반응은 벵트 오의 이름을 따서 명명되었다.린드그렌.
산화는 약간의 산성 조건(pH 3–5)의 용제 혼합물을 함유한 물과 염소산나트륨을 산화제로 한다.복잡한 산화 반응을 피하기 위해 반응에서 형성되는 차아염소산염은 스캐빈저에 의해 반응 혼합물에서 제거되어야 한다.원작에서는 황산과 레소르시놀을 사용하였다.[1]George A. Kraus와 동료들은 알데하이드와 α,β-불포화 알데히드의 산화를 위해 완충된 조건에서 2-메틸-2-부틴을 스캐빈저로 처음 사용했다.[2][3]나중에 과산화수소도 차아염소산염을 제거하는데 효과가 있다는 것이 증명되었다.[4]
참고 항목
참조
- ^ a b Lindgren, Bengt O.; Nilsson, Torsten (1973). "Preparation of Carboxylic Acids from Aldehydes (Including Hydroxylated Benzaldehydes) by Oxidation with Chlorite". Acta Chemica Scandinavica. 27: 888–890. doi:10.3891/acta.chem.scand.27-0888.
- ^ George A. Kraus; Bruce Roth (1980). "Synthetic studies toward verrucarol. 2. Synthesis of the AB ring system". The Journal of Organic Chemistry. 45 (24): 4825–4830. doi:10.1021/jo01312a004.
{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크) - ^ George A. Kraus; Michael J. Taschner (1980). "Model studies for the synthesis of quassinoids. 1. Construction of the BCE ring system". The Journal of Organic Chemistry. 45 (6): 1175–1176. doi:10.1021/jo01294a058.
{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크) - ^ Enrico Dalcanale; Fernando Montanari (1986). "Selective oxidation of aldehydes to carboxylic acids with sodium chlorite-hydrogen peroxide". The Journal of Organic Chemistry. 51 (4): 567–569. doi:10.1021/jo00354a037.
{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
