메타아론

Methaqualone
메타아론
Methaqualone2.svg
임상 데이터
발음/mckwe/
상호Bon-Sonnil, Dormogen, Dormutil, Mequin, Mozambin, Pro Dorm, Quaalude, Somnotropon, Torinal, Tuazolona
염산 메타클론:
카테딜, 도르미르, 햅토르, 멜세딘, 메켈론, 메타세딜, 노바돔, 노르모레스트, 녹시벨, 옵티밀, 옵티믹산, 팔리단, 파레스트, 파르미렌, 펙사콰론, 리포레스트, 솜발론, 솜발론, 솜발론
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
약동학 데이터
단백질 결합70–80%
반감기 제거Biphasic(10~40시간, 20~60시간)
식별자
  • 2-메틸-3-o-톨릴-4(3H)-퀴나졸리논
    3,4-디히드로-2-메틸-4-옥소-3-올-톨키나졸린
    2-메틸-3-(2-메틸페닐)-4-(3H)-키나졸리논
CAS 번호
PubChem CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.000.710 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C16H14N2O
몰 질량250.15g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
녹는점113°C(235°F)
  • Cc1cc1-n1c(C)nc2cc2c1=o
  • InChI=1S/C16H14N2O/c1-11-7-6-10-15(11)18-12(2)17-14-9-5-4-8-13)16(18)19/h3-10H, 1-2H3 checkY
  • 키: JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N checkY
(표준)

메타클론은 진정제이자 최면제이다.이 약은 300mg의 메타아론을 함유한 Quaalude(/kkweluludd/KWAY-lood) 및 Sopor라는 브랜드명으로 판매되었으며, 주로 유럽에서 동일한 태블릿 내에서 250mg의 메타아론 및 25mg의 디펜히드라민을 함유한 Mandrax라는 브랜드명으로 조합 의약품으로 판매되었다.메타아론의 상업적인 생산은 1980년대 중반에 광범위한 남용과 중독으로 인해 중단되었다.그것은 키나졸리논 클래스의 일원이다.

메타클론의 진정제-최고혈압 활성은 1955년에 처음 발견되었다.1962년, 월리스와 [1]티어난에 의해 메타클론이 미국에서 특허를 받았다.1970년대 초 불면증 치료와 진정제 및 근육 이완제로 절정에 달했다.

Methaqualone은 1960년대 후반과 1970년대 오락성 마약이자 클럽 마약, 여러가지로 디스코는 1970년대, 또는 미국과 캐나다에서"sopers"(또한"비누"), 그리고 연합 Kin에"햇것"과"mandies"의 인기 동안"ludes"또는"디스코 비스킷"[표창 필요한]의 광범위한 사용 때문에로 알려진 인기가 있었다.gdom, 호주는nd 뉴질랜드.그 물질은 무료 염기와 소금(염산염)으로 판매되었다.

의료용

메타클론은 벤조디아제핀과 바르비투르산염과 유사하게 뇌와 신경계에서 GABA 수용체의 활성을 증가시키는 진정제이다.GABA 활동이 증가하면 혈압이 떨어지고 호흡과 맥박이 느려져 깊은 이완 상태가 된다.이러한 특성들은 메타클론이 원래 [2]불면증에 주로 처방된 이유를 설명해준다.

메타클론은 임신 중 사용을 권장하지 않았으며 임신 범주 [3]D에 속합니다.

과다 복용

과다 복용은 신경계 정지, 혼수, [4]사망에 이를 수 있다.추가적인 영향으로는 섬망, 경련, 고조증, 과반사, 구토, 신부전, 혼수, 그리고 심장 또는 호흡 정지에 의한 사망이 있다.바르비투르산 중독과 유사하지만 운동장애가 증가하고 심장 또는 호흡저하 발생률이 낮아집니다.콰알루드 브랜드의 표준 단일 알약 성인 복용량은 Lemmon이 만들었을 때 300mg이었다.8000mg의 복용량은 치명적이며 [5][better source needed]알코올 음료와 함께 복용할 경우 200mg에 불과한 복용량은 혼수상태를 유발할 수 있습니다.

약리학

메타클론은 20-60시간의 반감기와 함께 수 시간 내에 혈류에 최고조에 이른다.염산염은 일반적으로 임상적으로 사용되지만, 메타클론 유리염기도 판매되었다. 즉, 메타클론 유리염기는 동일한 정제 내에 250mg 메타클론 및 25mg 디펜히드라민을 함유한 조합 약물인 Mandrax의 메타클론 성분으로 판매되었다.염산 메타클론 경구 투여 형태는 캡슐로 제조되었으며 메타클론 유리 염기의 경구 투여 형태는 정제로서 제조되었다.

일반 사용자는 동일한 효과를 얻기 위해 더 많은 선량이 필요하기 때문에 물리적 내성을 증가시킨다.

역사

메타클론은 1951년 인도에서 새로운 말라리아 [5][6][7]치료제 개발을 연구하던 인드라 키쇼어 카커와 시드 후세인 자히어에 의해 처음 합성됐다.1965년까지, 그것은 영국에서 가장 일반적으로 처방되는 진정제가 되었고, 그곳에서 Malsed, Malsedin, 그리고 Renoval이라는 이름으로 합법적으로 판매되었다.1965년, 유럽에서 진정제 Mandrax로 메타클론/항히스타민제 조합이 Roussel Laboraties(현 사노피 S.A.)에 의해 판매되었다.1972년에는 미국에서 [8]6번째로 많이 팔린 진정제였고, 콰알루드라는 상표명으로 합법적이었습니다.미국의 Quaalude는 1965년 펜실베니아 포트 워싱턴에 본사를 둔 제약회사 William H. Rorer, Inc.에 의해 제조되었습니다.Quaalude라는 약명은 "quaet interlude"라는 단어를 조합한 Portmanteau로,[9] 회사가 시판하는 또 다른 약에 대한 스타일적인 언급을 공유했다.

1978년, 로러는 펜실베니아 셀러스빌의 렘몬 회사에 Quaalude의 제조권을 팔았다.당시 존 에크먼 롤러 회장은 메타아론의 불법 제조와 사용, 불법으로 규정된 카알루드의 판매와 사용으로 인한 콰알루드의 악평에 대해 "카알루드는 매출의 2% 미만을 차지했지만 [5]우리의 골칫거리 중 98%를 만들었다"고 말했다.두 회사 모두 여전히 Quaalude를 훌륭한 수면제로 여겼다.렘몬은 Quaalude의 대중적 이미지 문제를 잘 알고 있으며, 의사들에게 "합법적인 환자로부터 마약을 빼앗기 위해 불법 사용자들의 남용을 허용하지 말라"고 촉구하기 위해 의학 잡지에 광고를 사용했다.Lemmon은 또한 의사들이 [5]부정적인 의미 없이 약을 처방할 수 있도록 Mequin이라는 또 다른 이름으로 소량을 판매했다.Quaalude에 대한 권리는 1985년 미국에서 마약이 중단되기 전까지 화이자 JB Roerig & Company 부서가 가지고 있었는데, 주로 그 심리적 중독, 광범위한 남용, 그리고 불법적인 오락적 [10]사용 때문이었다.

사회와 문화

브랜드명

그것은 Quaalude라는 상표명으로 판매되었고, 미국에서는 Quaulude,[11] 영국, 남아프리카, 호주에서는 Mandrax로 스타일화되기도 했다.

규정

메타클론은 처음에 UN 향정신성 물질 협약에서 정의한 대로 스케줄 I에 포함되었지만 [12]1979년에 스케줄 II로 이동되었다.

캐나다에서 메타클론은 규제 약물 및 물질법 부칙 III에 등재되어 있으며 처방전이 필요하지만, 더 이상 제조되지 않는다.메타클론은 인도에서 [13]금지되어 있다.

미국에서는 1983년에 시장에서 철수했고 [14]1984년에 스케줄 I 의약품을 만들었다.

오락의

다양한 메타아론 알약과 캡슐.

메타클론은 1960년대 후반과 1970년대에 미국에서는 "루즈" 또는 "소퍼스" (또는 "비누")로, 영국, 호주, 뉴질랜드에서는 "만드레이크"와 "맨디즈"로 다양하게 알려진 레크리에이션 의약품으로 점점 더 인기를 끌었다.

이 약은 1971년 영국에서, 1973년부터 미국에서는 약물 오남용법에 따라 더욱 엄격하게 규제되었다.그것은 1980년대 초에 많은 선진 시장에서 철수되었다.미국에서는 1983년에 철회되었고 1984년에 스케줄 1의 약을 만들었다.DEA ACSCN은 2565이며 2022년 미국의 연간 총 제조 쿼터는 60g이었다[15].1980년대 후반부터 일부 암 및 에이즈 치료제에서 사용될 수 있다는 언급이 문헌에 주기적으로 등장하고 있다.연구는 진전된 단계에 이르지 못한 것으로 보인다.DEA는 또한 메타클론 아날로그 메클로클론(일부 불완전한 비밀 합성 결과)을 ACSCN 2572로 스케줄 I에 추가했으며, 제조 쿼터는 [15]30g이다.

전 마약집행국(DEA) 화학통제과장 진 헤이슬립은 PBS 다큐멘터리 프로그램인 프론트에서 "우리가 그들을 이겼다"고 말했다.Haislip은 전 세계 정부 및 제조업체와 협력함으로써 DEA는 생산을 중단할 수 있었고 "문제를 제거했다"[16][17][18]고 말했다.메타클론은 제약회사 Rorer와 Lemmon에 의해 Quaalude라는 이름으로 제조되었고, 그래서 사람들은 종종 Quaalude를 714, "Lemons" 또는 "Lemon 7"이라고 불렀다.메타클론은 또한 미국에서 Sopor와 Parest라는 상표명으로 제조되었다.1982년 미국에서 이 약의 합법적 제조가 끝난 후, 멕시코의 지하 연구소는 1980년대 내내 메타클론의 불법 제조를 계속했고, 1990년대 초에 인기가 시들해질 때까지 "714" 스탬프를 계속 사용했다.메타클론이라고 알려진 약물은 불활성인 것으로 밝혀지거나 디펜히드라민 또는 벤조디아제핀을 포함하는 것으로 밝혀진 상당한 경우에 있다.

불법 메타클론은 남아프리카에서 가장 일반적으로 사용되는 레크리에이션 약물 중 하나이다.비밀리에 제조되며, 종종 인도에서는 태블릿 형태로 제공되지만 마리화나와 함께 훈제됩니다. 이 섭취 방법은 "흰 파이프"[19][20]라고 알려져 있습니다.그것은 또한 아프리카와 [20]인도에서도 인기가 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ 미국은 3135659, Vithal SB, Campanella LA, Hays EE, 1964-06-02년에 발행된 "Hydroxy and Alkoxy Ary Kinazolones"를 US Filter Wallace와 Tiernan Inc.에 할당했습니다.
  2. ^ "methaqualone reference". Enotes. Archived from the original on February 23, 2012.
  3. ^ "Methaqualone in Pregnancy and Breastfeeding". TheDrugSafety.com. Archived from the original on 2012-10-02. Retrieved 15 August 2012.
  4. ^ "recreational drugs tranquilizers". Drug Library EU. Archived from the original on 2013-03-02.
  5. ^ a b c d Linder L (28 May 1981). Simons Jr DC, Mayer B, Nordyke R, Torrey A (eds.). "Quaalude manufacturer: Image hurt by street use". Lawrence Journal-World. Vol. 123, no. 148. Lawrence, Kansas, United States of America. Associated Press. p. 6. Retrieved 16 August 2013 – via Google Newspapers. Eckman/Fisher
  6. ^ van Zyl EF (November 2001). "A survey of reported synthesis of methaqualone and some positional and structural isomers". Forensic Science International. 122 (2–3): 142–9. doi:10.1016/S0379-0738(01)00484-4. PMID 11672968.
  7. ^ Kacker IK, Zaheer SH (1951). "Potential Analgesics. Part I. Synthesis of substituted 4-quinazolones". J. Ind. Chem. Soc. 28: 344–346.
  8. ^ Foltz RL, Fentiman AF, Foltz RB (1980). GC/MS Assays for Abused Drugs in Body fluids (PDF). National Institutes on Drug Abuse. Vol. 32. Washington, D.C: United States Department of Health and Human Services. p. 39. PMID 6261132. Archived from the original (PDF) on 2004-10-22.
  9. ^ "Dividends: Dropping the Last 'Lude". Time. 28 November 1983. Archived from the original on December 22, 2008. Retrieved 16 August 2013.
  10. ^ Silverstein S. "Quaaludes Again". Captain Wayne's Mad Music.com.
  11. ^ Rile K (1983). Winter Music (First ed.). Boston and Toronto: Little, Brown and Company. pp. 41, 59. ISBN 978-0-316-74657-1.
  12. ^ Sandouk L. "green-lists". www.incb.org. Archived from the original on 2017-09-18. Retrieved 2017-09-06.
  13. ^ "Drugs banned in India". Central Drugs Standard Control Organization, Dte.GHS, Ministry of Health and Family Welfare, Government of India. Archived from the original on 2015-02-21. Retrieved 2013-09-17.
  14. ^ PubChem. "Methaqualone". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2021-05-19.
  15. ^ a b "Established Aggregate Production Quotas for Schedule I and II Controlled Substances and Assessment of Annual Needs for the List I Chemicals Ephedrine, Pseudoephedrine, and Phenylpropanolamine for 2022".{{cite web}}: CS1 maint :url-status (링크)
  16. ^ "The Meth Epidemic – Haislip discusses parallels to current Methamphetamine epidemic".
  17. ^ Ferns, Sean, "강의: Gene Haislip: 화학적 연결: 화학적 통제에 관한 역사적 관점'은 2007년 10월 25일 버지니아주 알링턴의 약물 집행 박물관 강연 시리즈 웨이백 머신에서 2014-03-31 아카이브되었습니다.
  18. ^ 피치니, 사라 "마약 전사: DEA의 Gene Haislip '60, B.C.L. '63 불법 마약 거래와 전 세계적으로 싸워 희귀한 승리를 거뒀다', William & Mary 동문 매거진, College of William & Mary, 2010년 봄
  19. ^ "Mandrax". DrugAware. Reality Media. 2003. Retrieved 2009-08-13.
  20. ^ a b McCarthy G, Myers B, Siegfried N (April 2005). "Treatment for methaqualone dependence in adults". The Cochrane Database of Systematic Reviews (2): CD004146. doi:10.1002/14651858.CD004146.pub2. PMID 15846700.

외부 링크

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