뜸을 뜨다

Moxaverine
뜸을 뜨다
Moxaverine structure.svg
임상자료
AHFS/Drugs.com국제 마약 이름
ATC 코드
식별자
  • 1-벤질-3-에틸-6,7-디메트호옥시소퀴놀린
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.031.003 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C20H21NO2
어금질량307.393 g·1983−1
3D 모델(JSmol)
  • CCC1=NC(=C2C=C(=CC2=C1)OC)OC)CC3=CC=CC=C3=C3
  • InChi=1S/C20H21NO2/c1-4-16-11-15-12-19 (22-2)20 (23-3)13-17-15(15)18-15)10-14-8-6-7-9-14/h5-9,11-13H,4,10H2,1-3H3 ☒N
  • 키:MYCMTMIGRXJ ☒N BURESURDER-UHFFFAOYSA-N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

뜸은 인산염 억제제인 약물의 직접적인 혈관확장 효과와 [1]적혈구의 리히ological 특성에 미치는 영향에 기초하여 치료에 사용되어 왔다.[2]

뜸(Kollateral forte®, Ursapharm)독일 샤르브뤼켄)은 노화 관련 황반변성, 일차 개방각 녹내장 환자의 시력 혈류량이 증가하고, 저자극과 관련된 눈 질환이 있는 노인 환자의 경우 맥락막 및 역불구 혈류량이 증가하는 것으로 나타났다.[3]매사베린의 안구 효능은 진료실에서 탐구되어 왔다.[4]

참조

  1. ^ Mannhold R (December 1988). "Inhibition of calmodulin dependent c-AMP-phosphodiesterase by moxaverine and papaverine". Arzneimittel-Forschung. 38 (12): 1806–8. PMID 2854468.
  2. ^ Schmid-Schönbein H, Schröder S, Grebe R, Artmann G, Eschweiler H, Teitel P (May 1988). "Influence of moxaverine hydrochloride on membrane curvature and microsieve filterability of red cells after exposure to hyperosmolarity and lactacidosis". Arzneimittel-Forschung. 38 (5): 710–6. PMID 3415714.
  3. ^ Pemp B, Garhofer G, Lasta M, Schmidl D, Wolzt M, Schmetterer L (March 2012). "The effects of moxaverine on ocular blood flow in patients with age-related macular degeneration or primary open angle glaucoma and in healthy control subjects". Acta Ophthalmologica. 90 (2): 139–45. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.01878.x. PMID 20456253. S2CID 3269602.
  4. ^ ClinicalTrials.gov의 임상 시험 번호 NCT01629680: ClinicalTrials.gov
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