술폰메탄

Sulfonmethane
술폰메탄
Sulfonal Structural Formula V.1.svg
Sulfonal-3D-vdW.png
임상 데이터
ATC 코드
  • 없음.
법적 상태
법적 상태
식별자
  • 2,2-비스(에틸술포닐)프로판
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.003.704 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C7H16O4S2
몰 질량228.32g/표준−1
3D 모델(JSmol)
  • O=S(=O)(C(C)(C)S(=O)(=O)CC)참조
  • InChI=1S/C7H16O4S2/c1-5-12(8,9)7(3,4)13(10,11)6-2/h5-6H2,1-4H3 checkY
  • 키: CESKLHVYGRFMFP-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

술폰메탄(술포노메탄, 술포날, 아세톤 디에틸 술폰)은 1888년 유진 바우만이 처음 합성한 화합물로, 이후 알프레드 카스트에 의해 최면 약물로 도입되었지만, 현재는 새롭고 안전한 [1]진정제로 대체되었다.겉모습은 무색 결정체 또는 가루 형태입니다.미국에서는 규제물질법의 [2]부칙 III 약물로 예정되어 있다.

영향들

기능성 신경성 불면증에서 긴 수면을 만들고, 아카시아 점액이나 불용성 때문에 뜨거운 액체, 또는 큰 캡슐에 넣어 정신 이상에도 유용합니다.최면력은 클로로알과 동일하지는 않지만 심장에 대한 억제제나 호흡에 대한 억제제가 아니므로 모르핀이나 클로로알을 투여할 때 사용할 수 있다.그러나 잠잘 때 잠을 잘 수 없지만 졸음과 다음날 수면을 취하는 등 행동이 매우 불확실하다.약 복용 후 다음날 졸음은 투여 다음날 아침 식염수 설사약으로 피할 수 있다.한 번에 며칠 이상 연속적으로 사용하는 것은 현명하지 못하다. 왜냐하면 황산성 습관은 현저한 독성 효과, 소화 장애, 현기증, 비틀거리는 걸음걸이, 심지어 하지 마비까지 동반하기 때문이다.이러한 효과는 피부 발진을 동반하며 소변은 진한 빨간색(헤마토포르핀뇨)으로 변한다.술포날은 그 효과가 누적된다.황산염의 많은 치명적인 사례들은 만성 중독과 한 번의 다량으로 인해 기록되었다.

화학

아세톤과 에틸메르캅탄을 염산의 존재 하에서 축합하여 황산을 제조하고 이어서 과망간산칼륨에 의해 산화되는25 2메르캅톨(2CH3)C(SCH)를 제조한다.또한 에틸리덴 디에틸 술핀, CHH3(SOCH225)(2디티오아세탈과 과망간산칼륨의 산화에 의해 형성됨)에 알코올 포타시 및 요오드화메틸의 작용에 의해 형성된다.125℃에서 녹는 프리즘으로 결정되며, 이 프리즘은 찬물에 녹지 않지만 뜨거운 물 15부분과 알코올 및 에테르에 녹습니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ 미국 유산 사전
  2. ^ "DEA Scheduling".

추가 정보

  • Kast A (1888). Sulfonal, ein neues Schlafmittel (in German). Berlin.
  • Wendt EC (1888). "Sulfonal, a new Hypnotic". The Medical Record. New York. 33 (22): 597–598.
  • Bayer (1889). "Sulfonal". The Cincinnati Lancet-Clinic. Cincinnati: J. C. Culbertson. 22: 2.