CXCL11

CXCL11
CXCL11
Protein CXCL11 PDB 1rjt.png
사용 가능한 구조
PDB휴먼 유니프로트 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스CXCL11, H174, I-TAC, IP-9, IP9, SKYB11, SKYB9B, b-R1, C-X-C 모티브 케모카인 배위자 11
외부 IDOMIM: 604852 HomoloGene: 3944 GeneCard: CXCL11
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_005409
NM_001302123

없음

RefSeq(단백질)

NP_001289052
NP_005400

없음

장소(UCSC)Chr 4: 76.03 ~76.04 Mb없음
PubMed 검색[2]없음
위키데이터
인간 보기/편집

C-X-C 모티브 케모카인 11(CXCL11)은 CXCL11 [3]유전자에 의해 인체 내에서 부호화되는 단백질이다.

C-X-C 모티브 케모카인 11은 CXC 케모카인족에 속하는 소형 사이토카인으로, Interferon-gamma-inclube protein 9(IP-9)라고도 불린다.말초혈액 백혈구, 췌장, 간에서 많이 발현되며 흉선, 비장, 폐에서 중간 수준, 소장, 태반, [4]전립선에서 발현 수준이 낮았다.

CXCL11의 유전자 발현은 IFN-γIFN-β에 의해 강하게 유도되며 IFN-α[5]의해 약하게 유도된다.이 케모카인은 세포 표면 케모카인 수용체 CXCR3와 상호작용하여 표적 세포에 미치는 영향을 유도하며, 이 수용체에 대한 다른 리간드인 CXCL9[4][6]CXCL10보다 높은 친화력을 가지고 있다.그것의 유전자는 CXC 케모카인 [7][8]계열의 많은 다른 구성원들과 함께 인간 염색체 4에 위치해 있다.

바이오마커

CXCL9, -10, -11은 심부전 및 좌심실 기능 장애의 발달에 유효한 바이오마커로 입증되었으며, 이는 이러한 화학 물질의 수치와 부정적인 [9][10]심장 리모델링의 발달 사이에 병태 생리학적 관계가 있음을 시사한다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000169248 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. ^ "Entrez Gene: CXCL11 chemokine (C-X-C motif) ligand 11".
  4. ^ a b Cole KE, Strick CA, Paradis TJ, Ogborne KT, Loetscher M, Gladue RP, Lin W, Boyd JG, Moser B, Wood DE, Sahagan BG, Neote K (June 1998). "Interferon-inducible T cell alpha chemoattractant (I-TAC): a novel non-ELR CXC chemokine with potent activity on activated T cells through selective high affinity binding to CXCR3". The Journal of Experimental Medicine. 187 (12): 2009–21. doi:10.1084/jem.187.12.2009. PMC 2212354. PMID 9625760.
  5. ^ Rani MR, Foster GR, Leung S, Leaman D, Stark GR, Ransohoff RM (September 1996). "Characterization of beta-R1, a gene that is selectively induced by interferon beta (IFN-beta) compared with IFN-alpha". The Journal of Biological Chemistry. 271 (37): 22878–84. doi:10.1074/jbc.271.37.22878. PMID 8798467.
  6. ^ Tensen CP, Flier J, Van Der Raaij-Helmer EM, Sampat-Sardjoepersad S, Van Der Schors RC, Leurs R, Scheper RJ, Boorsma DM, Willemze R (May 1999). "Human IP-9: A keratinocyte-derived high affinity CXC-chemokine ligand for the IP-10/Mig receptor (CXCR3)". The Journal of Investigative Dermatology. 112 (5): 716–22. doi:10.1046/j.1523-1747.1999.00581.x. PMID 10233762.
  7. ^ Erdel M, Laich A, Utermann G, Werner ER, Werner-Felmayer G (1998). "The human gene encoding SCYB9B, a putative novel CXC chemokine, maps to human chromosome 4q21 like the closely related genes for MIG (SCYB9) and INP10 (SCYB10)". Cytogenetics and Cell Genetics. 81 (3–4): 271–2. doi:10.1159/000015043. PMID 9730616. S2CID 46846304.
  8. ^ O'Donovan N, Galvin M, Morgan JG (1999). "Physical mapping of the CXC chemokine locus on human chromosome 4". Cytogenetics and Cell Genetics. 84 (1–2): 39–42. doi:10.1159/000015209. PMID 10343098. S2CID 8087808.
  9. ^ Altara R, Gu YM, Struijker-Boudier HA, Thijs L, Staessen JA, Blankesteijn WM (2015). "Left Ventricular Dysfunction and CXCR3 Ligands in Hypertension: From Animal Experiments to a Population-Based Pilot Study". PLOS ONE. 10 (10): e0141394. Bibcode:2015PLoSO..1041394A. doi:10.1371/journal.pone.0141394. PMC 4624781. PMID 26506526.
  10. ^ Altara R, Manca M, Hessel MH, Gu Y, van Vark LC, Akkerhuis KM, Staessen JA, Struijker-Boudier HA, Booz GW, Blankesteijn WM (August 2016). "CXCL10 Is a Circulating Inflammatory Marker in Patients with Advanced Heart Failure: a Pilot Study" (PDF). Journal of Cardiovascular Translational Research. 9 (4): 302–14. doi:10.1007/s12265-016-9703-3. PMID 27271043. S2CID 41188765.

외부 링크

추가 정보