S33005

S33005
S33005
S33005 structure.png
임상 데이터
기타 이름(–)-1-(1-디메틸아미노메틸)5-메톡시벤조시클로부탄-1-일)시클로헥산올
식별자
  • 177((디메틸아미노)메틸]-4-메톡시-7-아크롤[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리에닐]시클로헥산-1-ol
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리 데이터
공식C18H27NO2
몰 질량289.419 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • CN(C)CC1(CC2=C1C=C(C=C2)OC) C3(CCCC3)o
  • InChI=1S/C18H27NO2/c1-19(2)13-17(18)9-5-4-6-10-18)12-14-7-8-15(21-3)11-16(14)17/h7-8,11,20H,4-6,10-13,121-2)
  • 키: UBiQMAFTTZGEX-UHFFFAOYSA-N

S33005는 세로토닌-노레피네프린 재흡수 억제제(SNRI)로, 우울증과 관련 질환의 치료를 위해 Servier가 개발하였다.그것은 구조적으로 벤라팍신과 관련이 있지만 더 복잡한 분자 구조를 가지고 있다.Venlafaxine은 시그마 [1]변조기로 보이지만 S33005가 이 활성을 공유하는지 여부는 알려지지 않았습니다.

합성

원료로 사용되는 1-시아노-벤조시클로부텐은 예를 들어 칼륨아미드 존재 하에서 β-[정통 할로게노-페닐]-프로피오니트릴을 분자내 축합시키거나 위치 1에서 벤조시클로부텐을 브롬 교환하여 얻는다.시안화나트륨이 [2]함유되어 있습니다."

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Dhir A, Kulkarni SK (June 2007). "Involvement of sigma-1 receptor modulation in the antidepressant action of venlafaxine". Neuroscience Letters. 420 (3): 204–8. doi:10.1016/j.neulet.2007.04.055. PMID 17532136. S2CID 25971336.
  2. ^ 미국 특허 3,622,614

외부 링크