혈장막 모노아민수송체

Plasma membrane monoamine transporter
SLC29A4
식별자
에일리어스SLC29A4, ENT4, PMAT, 용질담체 패밀리 29, 플라즈마막 모노아민 트랜스포터
외부 IDOMIM : 609149 MGI : 2385330 HomoloGene : 71345 GenCard : SLC29A4
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈

222962

243328

앙상블

ENSG00000164638

ENSMUSG000050822

유니프로트

Q7RTT9

Q8R139

RefSeq(mRNA)

NM_001040661
NM_001300847
NM_153247

NM_146257

RefSeq(단백질)

NP_001035751
NP_00128776
NP_694979

NP_666369

장소(UCSC)Chr 7: 5.27 ~5.31 MbChr 5: 142.68 ~142.71 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

혈장막 모노아민 트랜스포터(PMAT)는 저선호도 모노아민 트랜스포터 단백질로 SLC29A4 [5]유전자에 의해 인체 내에서 암호화된다.인간 평형 뉴클레오시드 트랜스포터-4(hENT4)로 알려져 있다.이비인후과(ENT)의 다른 구성원과 달리, 억제성 신경전달물질과 pH의존성이 높은 리보뉴클레오시드 아데노신을 제외하고 대부분의 뉴클레오시드에 침투하지 않는다.

이 단백질은 아데노신뿐만 아니라 모노아민 신경전달물질(세로토닌, [6]도파민, 노르에피네프린)을 시냅스 공간에서 시냅스 전 뉴런 또는 인접 신경교세포로 운반하는 일체형 막 단백질이다.그것은 신장뿐만 아니라 인간의 뇌,[7] 심장 조직, 골격근에서 풍부하게 발현된다.SLC6A 모노아민 운반체(SERT, DAT, NET)의 고친화성 억제제(SSRI 등)에 상대적으로 둔감할 뿐만 아니라 아데노신 운반 억제제인 디피리다몰에 약하게만 민감하다.모노아민의 수송은 아데노신과 달리 pH 비감응적이다.그러나 낮은 pH에서는 (허혈 조건에서 발생하는 5.5~6.5 범위) 세로토닌보다 아데노신에 대한 수송 효율이 더 높아진다.

아미노산 잔기는 530개이고 10~12개의 막 통과 세그먼트를 가지며, 고선호도 SERT, DAT, NET 또는 저선호도 SLC22A OCT 패밀리와 같은 알려진 다른 모노아민 전달체와 상동성이 없다.처음에 인간 게놈 데이터베이스 초안을 탐색하여 이비인후과(Equaliformative Nucleoside Transporters)[8]에 대한 배열 상동성을 통해 확인되었다.

리간드

억제제

고도로 선택적인 PMAT 억제제는 아직 없지만, 더 강력한 데시늄-22를 제외하고 다수의 기존 화합물이 이 전달체의 약한 억제제로 작용하는 것으로 밝혀졌다.이 화합물에는 [9]다음이 포함됩니다.

기판

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000164638 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000050822 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Baldwin SA, Beal PR, Yao SY, King AE, Cass CE, Young JD (Feb 2004). "The equilibrative nucleoside transporter family, SLC29". Pflügers Archiv. 447 (5): 735–43. doi:10.1007/s00424-003-1103-2. PMID 12838422. S2CID 8817821.
  6. ^ Xia L, Zhou M, Kalhorn TF, Ho HT, Wang J (Jun 2009). "Podocyte-specific expression of organic cation transporter PMAT: implication in puromycin aminonucleoside nephrotoxicity". American Journal of Physiology. Renal Physiology. 296 (6): F1307-13. doi:10.1152/ajprenal.00046.2009. PMC 2692440. PMID 19357181.
  7. ^ Dahlin A, Xia L, Kong W, Hevner R, Wang J (May 2007). "Expression and immunolocalization of the plasma membrane monoamine transporter in the brain". Neuroscience. 146 (3): 1193–211. doi:10.1016/j.neuroscience.2007.01.072. PMC 2683847. PMID 17408864.
  8. ^ Engel K, Zhou M, Wang J (Nov 2004). "Identification and characterization of a novel monoamine transporter in the human brain". The Journal of Biological Chemistry. 279 (48): 50042–9. doi:10.1074/jbc.M407913200. PMID 15448143.
  9. ^ Engel K, Wang J (Nov 2005). "Interaction of organic cations with a newly identified plasma membrane monoamine transporter". Molecular Pharmacology. 68 (5): 1397–407. doi:10.1124/mol.105.016832. PMID 16099839. S2CID 26542965.
  10. ^ Zhu, Shujie; Lei, Shaowei; Zhou, Sisi; Jin, Lisha; Zeng, Su; Jiang, Huidi; Zhou, Hui (March 2019). "Luteolin shows antidepressant-like effect by inhibiting and downregulating plasma membrane monoamine transporter (PMAT, Slc29a4)". Journal of Functional Foods. 54: 440–448. doi:10.1016/j.jff.2019.01.048.


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