SLC35C2

SLC35C2
식별자
별칭	SLC35C2, BA394O2.1, C20orf5, CGI-15, OVCOV1, 용액 운반체 제품군 35개 멤버 C2
외부 ID	MGI: 2385166 호몰로진: 6581 GeneCard: SLC35C2
유전자 위치(인간)
쳇.	20염색체(인간)
끝	46,364,458bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	염색체 2 (쥐)
끝	165,195,789 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	뱃속; ; 전립선의; ; 힘줄;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	반격 활동; GO:0022891 트랜섬브레인 트랜스포터 활동;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 시스-골기 네트워크; 소포체 망막-골기 중간 구획막; 막으로 막다; 소포체 망상-골기 중간칸; 핵종의; 골지 기구;
생물학적 과정	단백질 O연계 푸코실화; 푸코실화; 유전자 발현에 대한 부정적인 규제; 노치 신호 경로의 양성 규제; UDP-글루코스 전송 전송;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	51006
	228875
	ENSG00000080189
	ENSMUSG00000017664
	Q9NQ7
	Q8VCX2
NM_001281457; NM_001281458; NM_001281459; NM_001281460; NM_015945;
	NM_173073; NM_173179
NM_001252573; NM_001252574; NM_001252575; NM_144893; NM_001363015;
	NM_001363016
NP_001268386; NP_001268387; NP_001268388; NP_001268389; NP_057029;
	NP_775096; NP_775271
NP_001239502; NP_001239503; NP_001239504; NP_659142; NP_001349944;
	NP_001349945
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

솔루트 캐리어 계열 35 멤버 C2는 인간에서 SLC35C2 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.^[5]^[6]^[7]

산소화 수준은 종양 진행과 전이가 진행되는 동안뿐만 아니라 영양성분 세포가 자궁에 침입했을 때 초기 임플란트 동안 발생하는 세포침입성의 조절에 중요한 역할을 한다.산소 장력에 의해 조절되는 이 유전자는 저산소 영양성분 세포에서 유도되며 난소암에서는 과다압박된다.두 개의 단백질 등소형은 이 유전자의 대본 변형으로 암호화된다.^[7]

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG000080189 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000017664 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY, Liu CS, Lin W (Aug 2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. 10 (5): 703–13. doi:10.1101/gr.10.5.703. PMC 310876. PMID 10810093.
^ Fossey SC, Mychaleckyj JC, Pendleton JK, Snyder JR, Bensen JT, Hirakawa S, Rich SS, Freedman BI, Bowden DW (Sep 2001). "A high-resolution 6.0-megabase transcript map of the type 2 diabetes susceptibility region on human chromosome 20". Genomics. 76 (1–3): 45–57. doi:10.1006/geno.2001.6584. PMID 11549316.
^ ^a ^b "Entrez Gene: SLC35C2 solute carrier family 35, member C2".

추가 읽기

Lash GE, Postovit LM, Matthews NE, et al. (2002). "Oxygen as a regulator of cellular phenotypes in pregnancy and cancer". Can. J. Physiol. Pharmacol. 80 (2): 103–9. doi:10.1139/y02-008. PMID 11934252.
Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Pires Martins R, Leach RE, Krawetz SA (2001). "Whole-body gene expression by data mining". Genomics. 72 (1): 34–42. doi:10.1006/geno.2000.6437. PMID 11247664.
Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, et al. (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038/414865a. PMID 11780052.
Leach R, Duniec-Dmuchowski Z, Tanaka T, et al. (2002). "Assignment of OVCOV1 (alias CGI-15) to human chromosome 20 band q13.1→q13.2 by fluorescent in situ hybridization". Cytogenet. Cell Genet. 94 (3–4): 252–3. doi:10.1159/000048828. PMID 11856893. S2CID 33594704.
Leach RE, Duniec-Dmuchowski ZM, Pesole G, et al. (2003). "Identification, molecular characterization, and tissue expression of OVCOV1". Mamm. Genome. 13 (11): 619–24. doi:10.1007/s00335-002-2185-4. PMID 12461647. S2CID 19423578.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG000080189 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000017664 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid10810093-5] Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY, Liu CS, Lin W (Aug 2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. 10 (5): 703–13. doi:10.1101/gr.10.5.703. PMC 310876. PMID 10810093.

[pmid11549316-6] Fossey SC, Mychaleckyj JC, Pendleton JK, Snyder JR, Bensen JT, Hirakawa S, Rich SS, Freedman BI, Bowden DW (Sep 2001). "A high-resolution 6.0-megabase transcript map of the type 2 diabetes susceptibility region on human chromosome 20". Genomics. 76 (1–3): 45–57. doi:10.1006/geno.2001.6584. PMID 11549316.

[entrez-7] "Entrez Gene: SLC35C2 solute carrier family 35, member C2".

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