SLC12A8

SLC12A8
식별자
별칭	SLC12A8, CCC9, 솔루트 캐리어 패밀리 12 멤버 8
외부 ID	OMIM: 611316 MGI: 2443672 호몰로진: 11628 GeneCard: SLC12A8
유전자 위치(인간)
쳇.	3번 염색체(인간)
끝	125,212,864 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	16번 염색체(쥐)
끝	33,484,505 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	갑상선; ; 질질 끌다; ; 부갑상샘; ; 망막색소 상피; ; 담낭; ; 침샘; ; 치주 섬유; ; 췌장;
	추가 참조 표현식 데이터
	n/a
유전자 온톨로지
분자함수	심포터 활동; 칼륨:심포터 활동 기록;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 막으로 막다;
생물학적 과정	칼륨 이온 수송; 이온 수송; 트랜스엠브레인 수송; 칼륨 이온트렌브레인 수송; 세포 볼륨의 홈스테이시스; 염화 이온 항진; 칼륨 이온 항진; 염화물 투과형 운송; 혈장 막 전체에 걸친 칼륨 이온 수입;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	84561
	171286
	ENSG00000221955
	ENSMUSG00000035506
	A0AV02; H7C5L2
	Q8VI23
	NM_024628; NM_001195483
	NM_001083902; NM_134251; NM_00137099
	NP_001182412; NP_078904
	NP_001077371; NP_599012; NP_001357928
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

큐션-염소화합물 9(CCC9)로도 알려진 솔루트 캐리어 패밀리 12 멤버 8(SLC12A8)은 인간에서 SLC12A8 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.^[5]^[6]

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000221955 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000035506 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Entrez Gene: solute carrier family 12 (potassium/chloride transporters)".
^ Hewett D, Samuelsson L, Polding J, Enlund F, Smart D, Cantone K, See CG, Chadha S, Inerot A, Enerback C, Montgomery D, Christodolou C, Robinson P, Matthews P, Plumpton M, Wahlstrom J, Swanbeck G, Martinsson T, Roses A, Riley J, Purvis I (March 2002). "Identification of a psoriasis susceptibility candidate gene by linkage disequilibrium mapping with a localized single nucleotide polymorphism map". Genomics. 79 (3): 305–14. doi:10.1006/geno.2002.6720. PMID 11863360.

추가 읽기

Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T, Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (January 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Adams MD, Kerlavage AR, Fleischmann RD, Fuldner RA, Bult CJ, Lee NH, Kirkness EF, Weinstock KG, Gocayne JD, White O (September 1995). "Initial assessment of human gene diversity and expression patterns based upon 83 million nucleotides of cDNA sequence". Nature. 377 (6547 Suppl): 3–174. PMID 7566098.
Daigle ND, Carpentier GA, Frenette-Cotton R, Simard MG, Lefoll MH, Noël M, Caron L, Noël J, Isenring P (September 2009). "Molecular characterization of a human cation-Cl- cotransporter (SLC12A8A, CCC9A) that promotes polyamine and amino acid transport". Journal of Cellular Physiology. 220 (3): 680–9. doi:10.1002/jcp.21814. PMID 19472210. S2CID 28766587.
Hebert SC, Mount DB, Gamba G (February 2004). "Molecular physiology of cation-coupled Cl- cotransport: the SLC12 family". Pflügers Archiv. 447 (5): 580–93. doi:10.1007/s00424-003-1066-3. PMID 12739168. S2CID 21998913.
Hüffmeier U, Lascorz J, Traupe H, Böhm B, Schürmeier-Horst F, Ständer M, Kelsch R, Baumann C, Küster W, Burkhardt H, Reis A (November 2005). "Systematic linkage disequilibrium analysis of SLC12A8 at PSORS5 confirms a role in susceptibility to psoriasis vulgaris". The Journal of Investigative Dermatology. 125 (5): 906–12. doi:10.1111/j.0022-202X.2005.23847.x. PMID 16297188.

인간 염색체 3번 유전자에 관한 이 기사는 단조롭다.위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000221955 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000035506 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: solute carrier family 12 (potassium/chloride transporters)".

[pmid11863360-6] Hewett D, Samuelsson L, Polding J, Enlund F, Smart D, Cantone K, See CG, Chadha S, Inerot A, Enerback C, Montgomery D, Christodolou C, Robinson P, Matthews P, Plumpton M, Wahlstrom J, Swanbeck G, Martinsson T, Roses A, Riley J, Purvis I (March 2002). "Identification of a psoriasis susceptibility candidate gene by linkage disequilibrium mapping with a localized single nucleotide polymorphism map". Genomics. 79 (3): 305–14. doi:10.1006/geno.2002.6720. PMID 11863360.

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