카티온 아미노산 트랜스포터 4

SLC7A4
식별자
에일리어스	SLC7A4, CAT-4, CAT4, HCAT3, VH, 용질 캐리어 패밀리7 멤버 4
외부 ID	OMIM : 603752 MGI : 2146512 HomoloGene : 20883 Genecard : SLC7A4
유전자 위치(인간)
크르.	22번 염색체(인간)
끝.	21,032,840 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	16번 염색체(쥐)
끝.	17,401,078 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	전전두피질; ; 우부신; ; 시상하부; ; 브로드만 9구역; ; 태반; ; 뇌하수체; ; 뇌하수체 전엽; ; 대상회; ; 우관상 동맥; ; 핵액컴벤스;
	상단 표시 위치:
	정낭포; ; 상전두회; ; 이하선; ; 우심실; ; 고유 해마; ; 눈물샘; ; 해마의 고유 영역 I; ; 전전두피질; ; 편도체; ; 턱밑샘;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	염기성 아미노산 트랜스막 트랜스포터 활성; 막전송체활성; 아미노산막전달체활성;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 막;
생물학적 과정	세포아미노산대사과정; 아미노산수송; 염기성 아미노산경막수송; 막 통과 수송; 아미노산경막수송;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	6545
	224022
	ENSG00009960
	ENSMUSG000022756
	O43246
	Q8BLQ7
	NM_004173
	NM_144852; NM_001359891; NM_001359892; NM_001359893
	NP_004164
	NP_659101; NP_001346820; NP_001346821; NP_001346822
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

카티온성 아미노산 트랜스포터 4는 SLC7A4 유전자에 ^[5]^[6]^[7]의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

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SLC7A4+단백질+인간(미국 국립의학도서관 의학 과목 표제(MeSH))

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00009960 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000022756 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Sperandeo MP, Borsani G, Incerti B, Zollo M, Rossi E, Zuffardi O, Castaldo P, Taglialatela M, Andria G, Sebastio G (Aug 1998). "The gene encoding a cationic amino acid transporter (SLC7A4) maps to the region deleted in the velocardiofacial syndrome". Genomics. 49 (2): 230–6. doi:10.1006/geno.1998.5252. hdl:11566/82078. PMID 9598310.
^ Hammermann R, Brunn G, Racke K (Oct 2001). "Analysis of the genomic organization of the human cationic amino acid transporters CAT-1, CAT-2 and CAT-4". Amino Acids. 21 (2): 211–9. doi:10.1007/s007260170029. PMID 11665818. S2CID 30892800.
^ "Entrez Gene: SLC7A4 solute carrier family 7 (cationic amino acid transporter, y+ system), member 4".

추가 정보

Muñoz L, Lasa A, Carricondo MT, et al. (2007). "Comparative analysis of ZAP-70 expression and Ig VH mutational status in B-cell chronic lymphocytic leukemia". Cytometry Part B. 72 (2): 96–102. doi:10.1002/cyto.b.20149. PMID 17051526.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Collins JE, Wright CL, Edwards CA, et al. (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. 5 (10): R84. doi:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Wolf S, Janzen A, Vékony N, et al. (2002). "Expression of solute carrier 7A4 (SLC7A4) in the plasma membrane is not sufficient to mediate amino acid transport activity". Biochem. J. 364 (Pt 3): 767–75. doi:10.1042/BJ20020084. PMC 1222626. PMID 12049641.
Neshat MN, Goodglick L, Lim K, Braun J (2000). "Mapping the B cell superantigen binding site for HIV-1 gp120 on a V(H)3 Ig". Int. Immunol. 12 (3): 305–12. doi:10.1093/intimm/12.3.305. PMID 10700465.
Fischer M, Küppers R (1998). "Human IgA- and IgM-secreting intestinal plasma cells carry heavily mutated VH region genes". Eur. J. Immunol. 28 (9): 2971–7. doi:10.1002/(SICI)1521-4141(199809)28:09<2971::AID-IMMU2971>3.0.CO;2-3. PMID 9754584.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00009960 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000022756 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9598310-5] Sperandeo MP, Borsani G, Incerti B, Zollo M, Rossi E, Zuffardi O, Castaldo P, Taglialatela M, Andria G, Sebastio G (Aug 1998). "The gene encoding a cationic amino acid transporter (SLC7A4) maps to the region deleted in the velocardiofacial syndrome". Genomics. 49 (2): 230–6. doi:10.1006/geno.1998.5252. hdl:11566/82078. PMID 9598310.

[pmid11665818-6] Hammermann R, Brunn G, Racke K (Oct 2001). "Analysis of the genomic organization of the human cationic amino acid transporters CAT-1, CAT-2 and CAT-4". Amino Acids. 21 (2): 211–9. doi:10.1007/s007260170029. PMID 11665818. S2CID 30892800.

[entrez-7] "Entrez Gene: SLC7A4 solute carrier family 7 (cationic amino acid transporter, y+ system), member 4".

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