SLC22A13

SLC22A13
식별자
별칭	SLC22A13, OAT10, OCTL1, OCTL3, ORCL-3, ORCL3, 솔루트 캐리어 패밀리 22 멤버 13
외부 ID	OMIM: 604047 MGI: 2143107 호몰로진: 3140 GeneCard: SLC22A13
유전자 위치(인간)
쳇.	3번 염색체(인간)
끝	38,278,757 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	9번 염색체(쥐)
끝	119,038,192 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	콩팥을; ; 신장 피질; ; 핏덩어리; ; 뱃속; ; 대뇌피질; ; 소뇌;
	추가 참조 표현식 데이터
	n/a
유전자 온톨로지
분자함수	GO:0022891 트랜섬브레인 트랜스포터 활동; 유기 양이온 트랜섬브레인 트랜스포터 활동; 니코틴 트랜스포터 활동; 무기 음이온 교환기 활동; 나트륨 독립적인 유기 음이온 투과체 전달 활동;
셀룰러 컴포넌트	플라스마 막의 적분 성분; 아피셜 플라즈마 막; 막으로 막다; 세포외 외성체; 막의 적분 성분; 플라즈마 막;
생물학적 과정	니코틴 수송; 트랜스엠브레인 수송; 수송을 요하다.; 유기 양이온 수송; 니코틴아미드 리보사이드 인양 경로를 통한 NAD 생합성; 무기 음이온 수송; 나트륨 독립적인 유기 음이온 수송;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	9390
	102570
	ENSG00000172940
	ENSMUSG000074028
	Q9Y226
	Q6A4L0
	NM_004256
	NM_133980
	NP_004247
	NP_598741
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

솔루트 캐리어 계열 22 멤버 13은 인간에서 SLC22A13 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.^[5]

함수

이 유전자는 유기 양이온 트랜스포터 계열의 한 구성원을 암호화한 것이다.그것은 4와 같은 다른 가족 구성원과 함께 유전자 군집 안에 위치해 있다.인코딩된 단백질은 작은 분자의 이동에 관여하는 트랜스엠브레인 단백질이다.이 단백질은 요산염 흡수를 중재하는 기능을 할 수 있으며 신장과 장의 높은 친화성 니코틴 교환기다.

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000172940 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000074028 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Entrez Gene: Solute carrier family 22 member 13". Retrieved 2017-10-05.

추가 읽기

Bahn A, Hagos Y, Reuter S, Balen D, Brzica H, Krick W, Burckhardt BC, Sabolic I, Burckhardt G (2008). "Identification of a new urate and high affinity nicotinate transporter, hOAT10 (SLC22A13)". J. Biol. Chem. 283 (24): 16332–41. doi:10.1074/jbc.M800737200. PMID 18411268.
Irshad S, Mahul-Mellier AL, Kassouf N, Lemarie A, Grimm S (2009). "Isolation of ORCTL3 in a novel genetic screen for tumor-specific apoptosis inducers". Cell Death Differ. 16 (6): 890–8. doi:10.1038/cdd.2009.21. PMC 2683172. PMID 19282870.
Tzvetkov MV, Vormfelde SV, Balen D, Meineke I, Schmidt T, Sehrt D, Sabolić I, Koepsell H, Brockmöller J (2009). "The effects of genetic polymorphisms in the organic cation transporters OCT1, OCT2, and OCT3 on the renal clearance of metformin". Clin. Pharmacol. Ther. 86 (3): 299–306. doi:10.1038/clpt.2009.92. PMID 19536068. S2CID 8583867.
Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR (2010). "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. 16 (7–8): 247–53. doi:10.2119/molmed.2009.00159. PMC 2896464. PMID 20379614.
Schulz C, Fork C, Bauer T, Golz S, Geerts A, Schömig E, Gründemann D (2014). "SLC22A13 catalyses unidirectional efflux of aspartate and glutamate at the basolateral membrane of type A intercalated cells in the renal collecting duct". Biochem. J. 457 (2): 243–51. doi:10.1042/BJ20130654. PMID 24147638.
AbuAli G, Chaisaklert W, Stelloo E, Pazarentzos E, Hwang MS, Qize D, Harding SV, Al-Rubaish A, Alzahrani AJ, Al-Ali A, Sanders TA, Aboagye EO, Grimm S (2015). "The anticancer gene ORCTL3 targets stearoyl-CoA desaturase-1 for tumour-specific apoptosis". Oncogene. 34 (13): 1718–28. doi:10.1038/onc.2014.93. PMC 4119473. PMID 24769897.

이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.

인간 염색체 3번 유전자에 관한 이 기사는 단조롭다.위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000172940 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000074028 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: Solute carrier family 22 member 13". Retrieved 2017-10-05.

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