SLC2A10

SLC2A10
식별자
별칭	SLC2A10, ATS, GLUT10, 솔루트 캐리어 패밀리 2 멤버 10, ATORS
외부 ID	OMIM: 606145 MGI: 2156687 HomoloGene: 38551 GeneCard: SLC2A10
유전자 위치(인간)
쳇.	20염색체(인간)
끝	46,736,347 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	염색체 2 (쥐)
끝	165,519,917 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	경골뼈; ; 간; ; 전립선의; ; 간 우엽; ; 추골결막;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	포도당 투과성 전달체 활동; 탄수화물:프로톤 심포터 활동; GO:0022891 트랜섬브레인 트랜스포터 활동; 수송 활동; D-글루코스 투과형 트랜스포터;
셀룰러 컴포넌트	세포질 과핵 지역; 막의 적분 성분; 플라즈마 막; 막으로 막다; 내분비계; 세포질; 플라스마 막의 적분 성분;
생물학적 과정	탄수화물 수송; 포도당 수입; 트랜스엠브레인 수송; 육각 투과형 운송; 양성자 트랜섬브레인 수송; 포도당 투과량 수송;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	81031
	170441
	ENSG00000197496
	ENSMUSG00000027661
	O95528
	Q8VHD6
	NM_030777
	NM_130451
	NP_110404
	NP_569718
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

Solute carrier family 2, 촉진성 포도당 전달체 멤버 10은 인간에서 SLC2A10 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.^[5]^[6]null

SLC2A10은 촉진성 포도당 트랜스포터 계열의 일원으로 포도당 동점선 유지에 큰 역할을 한다.[OMIM에 의해 제공]^[6]

참고 항목

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000197496 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000027661 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ McVie-Wylie AJ, Lamson DR, Chen YT (Mar 2001). "Molecular cloning of a novel member of the GLUT family of transporters, SLC2a10 (GLUT10), localized on chromosome 20q13.1: a candidate gene for NIDDM susceptibility". Genomics. 72 (1): 113–7. doi:10.1006/geno.2000.6457. PMID 11247674.
^ ^a ^b "Entrez Gene: SLC2A10 solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 10".

추가 읽기

Dawson PA, Mychaleckyj JC, Fossey SC, et al. (2001). "Sequence and functional analysis of GLUT10: a glucose transporter in the Type 2 diabetes-linked region of chromosome 20q12-13.1". Mol. Genet. Metab. 74 (1–2): 186–99. doi:10.1006/mgme.2001.3212. PMID 11592815.
Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, et al. (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038/414865a. PMID 11780052.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Richardson S, Neama G, Phillips T, et al. (2003). "Molecular characterization and partial cDNA cloning of facilitative glucose transporters expressed in human articular chondrocytes; stimulation of 2-deoxyglucose uptake by IGF-I and elevated MMP-2 secretion by glucose deprivation". Osteoarthr. Cartil. 11 (2): 92–101. doi:10.1053/joca.2002.0858. PMID 12554125.
Wood IS, Hunter L, Trayhurn P (2003). "Expression of Class III facilitative glucose transporter genes (GLUT-10 and GLUT-12) in mouse and human adipose tissues". Biochem. Biophys. Res. Commun. 308 (1): 43–9. doi:10.1016/S0006-291X(03)01322-6. PMID 12890477.
Andersen G, Rose CS, Hamid YH, et al. (2003). "Genetic variation of the GLUT10 glucose transporter (SLC2A10) and relationships to type 2 diabetes and intermediary traits". Diabetes. 52 (9): 2445–8. doi:10.2337/diabetes.52.9.2445. PMID 12941788.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Zaidi SH, Peltekova V, Meyer S, et al. (2005). "A family exhibiting arterial tortuosity syndrome displays homozygosity for markers in the arterial tortuosity locus at chromosome 20q13". Clin. Genet. 67 (2): 183–8. doi:10.1111/j.1399-0004.2004.00391.x. PMID 15679832. S2CID 21973630.
Mohlke KL, Skol AD, Scott LJ, et al. (2005). "Evaluation of SLC2A10 (GLUT10) as a candidate gene for type 2 diabetes and related traits in Finns". Mol. Genet. Metab. 85 (4): 323–7. doi:10.1016/j.ymgme.2005.04.011. PMID 15936967.
Segade F, Allred DC, Bowden DW (2005). "Functional characterization of the promoter of the human glucose transporter 10 gene". Biochim. Biophys. Acta. 1730 (2): 147–58. doi:10.1016/j.bbaexp.2005.06.012. PMID 16051383.
Coucke PJ, Willaert A, Wessels MW, et al. (2006). "Mutations in the facilitative glucose transporter GLUT10 alter angiogenesis and cause arterial tortuosity syndrome" (PDF). Nat. Genet. 38 (4): 452–7. doi:10.1038/ng1764. hdl:11379/29243. PMID 16550171. S2CID 836017.
Lin WH, Chuang LM, Chen CH, et al. (2006). "Association study of genetic polymorphisms of SLC2A10 gene and type 2 diabetes in the Taiwanese population". Diabetologia. 49 (6): 1214–21. doi:10.1007/s00125-006-0218-3. PMID 16586067.

이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.

이 막 단백질 관련 기사는 뭉툭하다.위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000197496 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000027661 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid11247674-5] McVie-Wylie AJ, Lamson DR, Chen YT (Mar 2001). "Molecular cloning of a novel member of the GLUT family of transporters, SLC2a10 (GLUT10), localized on chromosome 20q13.1: a candidate gene for NIDDM susceptibility". Genomics. 72 (1): 113–7. doi:10.1006/geno.2000.6457. PMID 11247674.

[entrez-6] "Entrez Gene: SLC2A10 solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 10".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Search

SLC2A10

네임스페이스

더

참고 항목

참조

추가 읽기