초롱체인아실-CoA합성효소

SLC27A2
식별자
별칭	SLC27A2, ACSVL1, FACVL1, FATP2, HsT17226, VLACS, HFACVL1, solute carrier family 27 멤버 2
외부 ID	OMIM: 603247 MGI: 1347099 호몰로진: 37830 GeneCard: SLC27A2
EC 번호	6.2.1.3
유전자 위치(인간)
쳇.	15번 염색체(인간)
끝	50,195,385 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	염색체 2 (쥐)
끝	126,196,196 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	신장 튜울레; ; 간; ; 카푸트 전염병; ; 간 우엽; ; 말뭉치 전염병; ; 신장 피질; ; 콩팥을;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	뉴클레오티드 결합; GO:0015246 지방산 트랜섬브레인 트랜스포터 활동; 리가세 활동; 촉매 활성; 효소 결합; 신호 수용체 결합; 매우 긴 사슬 지방산-CoA 리가아제 활동; ATP 바인딩; 피타나이트-코아 리가아제 활동; 프리스타나테-코아 리가아제 활동; 디카노네이트-CoA 리가아제 활동; 롱 체인 지방산-CoA 리가아제 활동; GO:0005325 롱체인 지방산 트랜스포터 활동;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 소포체 망막 내강; 소포체 망막; 막으로 막다; 과산화막; 과산화지질의; 소포체 망막의 적분 성분; 소포체성 망막; 미토콘드리온; 과산화막의 적분 성분; 세포외 외성체; 플라즈마 막; 특정 과립막; 시토솔;
생물학적 과정	지질 대사; 매우 긴 사슬 지방산 대사 과정; 지방산 수송; 지방산 대사 과정; 장기 체인 지방산 세포로 수입; 지방산 알파포도; 매우 긴 사슬 지방산 포물선 공정; 지방산 베타-페타민; 신진대사를 하다; 롱 체인 지방산 대사 과정; 담즙산 생합성 과정; 메틸-아세트 지방산 대사 과정; 중성미자 분해; 과산화지질을 대상으로 하는 단백질;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	11001
	26458
	ENSG00000140284
	ENSMUSG00000027359
	O14975
	O35488
	NM_003645; NM_001159629
	NM_011978
	NP_001153101; NP_003636
	NP_036108
	위키다타
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매우 긴 체인 아킬-CoA 합성효소는 인간에서 SLC27A2 유전자에 의해 암호화된 효소다.^[5]^[6]

이 유전자가 인코딩한 단백질은 롱체인 지방산아시드코엔자임 A 리가아제 계열의 이소자임이다.기질 특이성, 세포하위 국산화, 조직 분포 등은 다르지만 이 계열의 모든 이소자체는 자유형 롱체인 지방산을 지방 아킬-CoA 에스테르로 전환하여 지질 생합성 및 지방산 분해에 핵심적인 역할을 한다.이소자임은 그들의 CoA 유도체에 22개 이상의 탄소를 함유한 긴 체인, 브랜치 체인, 그리고 매우 긴 체인 지방산을 활성화시킨다.주로 간과 신장에 나타나며, 내소성 망막과 과록시솜에 모두 존재하지만 미토콘드리아에는 없다.그것의 감소된 과산화지질 효소 활성은 부분적으로 X-연계 아드레놀레우쿠오디스트생리의 생화학적 병리학을 담당한다.^[6]

참고 항목

솔루트 캐리어 패밀리

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000140284 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000027359 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Wakui K, Aoyama T, Uchiyama A, Hashimoto T, Fukushima Y (Oct 1998). "Assignment of human fatty-acid-coenzyme A ligase, very long-chain 1 gene (FACVL1) to human chromosome band 15q21.2 by fluorescence in situ hybridization". Cytogenet Cell Genet. 81 (3–4): 292–3. doi:10.1159/000015051. PMID 9730624. S2CID 46774274.
^ ^a ^b "Entrez Gene: SLC27A2 solute carrier family 27 (fatty acid transporter), member 2".

추가 읽기

Perez VM, Gabell J, Behrens M, Wase N, DiRusso CD, Black PN (2020). "Deletion of fatty acid transport protein 2 (FATP2) in the mouse liver changes the metabolic landscape by increasing the expression of PPAR-regulated genes". J. Biol. Chem. 295 (17): 5737–5750. doi:10.1074/jbc.RA120.012730. PMC 7186177. PMID 32188695.
Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Uchiyama A, Aoyama T, Kamijo K, et al. (1997). "Molecular cloning of cDNA encoding rat very long-chain acyl-CoA synthetase". J. Biol. Chem. 271 (48): 30360–5. doi:10.1074/jbc.271.48.30360. PMID 8939997.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Hirsch D, Stahl A, Lodish HF (1998). "A family of fatty acid transporters conserved from mycobacterium to man". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95 (15): 8625–9. Bibcode:1998PNAS...95.8625H. doi:10.1073/pnas.95.15.8625. PMC 21126. PMID 9671728.
Steinberg SJ, Wang SJ, Kim DG, et al. (1999). "Human very-long-chain acyl-CoA synthetase: cloning, topography, and relevance to branched-chain fatty acid metabolism". Biochem. Biophys. Res. Commun. 257 (2): 615–21. doi:10.1006/bbrc.1999.0510. PMID 10198260.
Watkins PA, Pevsner J, Steinberg SJ (2000). "Human very long-chain acyl-CoA synthetase and two human homologs: initial characterization and relationship to fatty acid transport protein". Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids. 60 (5–6): 323–8. doi:10.1016/S0952-3278(99)80007-6. PMID 10471116.
Steinberg SJ, Wang SJ, McGuinness MC, Watkins PA (1999). "Human liver-specific very-long-chain acyl-coenzyme A synthetase: cDNA cloning and characterization of a second enzymatically active protein". Mol. Genet. Metab. 68 (1): 32–42. doi:10.1006/mgme.1999.2883. PMID 10479480.
Mihalik SJ, Steinberg SJ, Pei Z, et al. (2002). "Participation of two members of the very long-chain acyl-CoA synthetase family in bile acid synthesis and recycling". J. Biol. Chem. 277 (27): 24771–9. doi:10.1074/jbc.M203295200. PMID 11980911.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.

이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000140284 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000027359 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9730624-5] Wakui K, Aoyama T, Uchiyama A, Hashimoto T, Fukushima Y (Oct 1998). "Assignment of human fatty-acid-coenzyme A ligase, very long-chain 1 gene (FACVL1) to human chromosome band 15q21.2 by fluorescence in situ hybridization". Cytogenet Cell Genet. 81 (3–4): 292–3. doi:10.1159/000015051. PMID 9730624. S2CID 46774274.

[entrez-6] "Entrez Gene: SLC27A2 solute carrier family 27 (fatty acid transporter), member 2".

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v t 과산화지질과 라이소솜단백질
효소	메발로나테키나아제 카탈라아제 아세틸-CoA C-아킬전달효소 글리세론인산 O-아킬전달효소 알킬글리세론인산신타아제 피타노일코아디옥시제네제 HSD17B4 아마크르
트랜스포터	SLC27A2
구조/페록신	PEX1 PXMP3 PEX3 PEX5 PEX6 PEX7 PEX10 PEX11A PEX11B PEX11G PEX12 PEX13 PEX14 PEX16 PEX19 PEX26
램프	CD68 램프1 램프2 램프3
참고 항목: 매개자, 장애

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