SLC22A3
SLC22A3| SLC22A3 | |||||||||||||||||||||||||
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| 식별자 | |||||||||||||||||||||||||
| 별칭 | SLC22A3, EMT, EMTH, OCT3, 솔루트 캐리어 패밀리 22명 3 | ||||||||||||||||||||||||
| 외부 ID | OMIM: 604842 MGI: 1333817 호몰로진: 22630 GeneCard: SLC22A3 | ||||||||||||||||||||||||
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| 직교체 | |||||||||||||||||||||||||
| 종 | 인간 | 마우스 | |||||||||||||||||||||||
| 엔트레스 | |||||||||||||||||||||||||
| 앙상블 | |||||||||||||||||||||||||
| 유니프로트 | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(단백질) | |||||||||||||||||||||||||
| 위치(UCSC) | Chr 6: 160.35 – 160.45Mb | Cr 17: 12.42 – 12.51Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed 검색 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| 위키다타 | |||||||||||||||||||||||||
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유기 양이온 트랜스포터 3(OCT3) 또는 외연성 모노아민 트랜스포터(EMT)로도 알려진 솔류트 캐리어 패밀리 22 멤버 3(SLC22A3)는 인간에서 SLC22A3 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.[5][6][7]
간, 신장, 장 및 기타 장기에 있는 폴리 특유한 유기 양이온 전달체는 다양한 약물 및 환경 독소뿐만 아니라 많은 내생적인 작은 유기 양이온을 제거하는데 매우 중요하다. 이 유전자는 6번 염색체에 있는 세 개의 유사한 양이온 전달 유전자의 하나이다. 인코딩된 단백질은 12개의 퍼팅트랜트 투과성 영역을 포함하고 있으며 혈장 일체형 막 단백질이다.[7]
분배
OCT3는 뇌조직에 널리 분포되어 있다. 그것의 위치가 주로 뉴런인지 활엽인지 아직 완전히 확실하지 않다. 그것이 보고된 뇌의 영역은 다음과 같다: 해마, 역행성피질, 시각피질, 시상하부, 편도체, 측두핵, 쇄골핵, 수경, 상급 및 하급 콜리쿨리, 칼레자 섬.[8][9]
약리학
유기 양이온 트랜스포터 3은 나트륨과 독립적으로 운반되는 폴리 특화 트랜스포터다. 운송을 위해 알려진 기질에는 히스타민, 세로토닌, 노르에피네프린, 도파민, MPP가+ 포함된다. 그러나 이러한 기질에 대한 운송 능력과 친화력은 쥐와 인간의 등소 형태에 따라 다를 수 있다.[9]
OCT3의 운송활동은 MDMA, 펜사이클로딘(PCP), MK-801, 암페타민, 필로폰, 코카인을 포함한 레크리에이션 및 의약품에 의해 금지된다.[9] 또한 화학적 데시늄-22와 코르티코스테론과 코티솔의 생리학적 농도에 의해 운반이 금지된다. OCT3 운송의 데시늄-22와 코르티코스테론 억제i K 값은 각각 OCT1과 OCT2의 Ki 값보다 10배, 100배 낮다.[10] 이러한 글루코코르티코이드의 효과는 도파민 수송 억제가 약물 추적 행동과 인센티브 만족에 관여하는 과민성 도파민 경로의 재활성화를 일으키는 회복 중독자의 스트레스 유발 재발 현상을 설명하는 것으로 생각된다.
참고 항목
참조
- ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000146477 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000023828 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ Kekuda R, Prasad PD, Wu X, Wang H, Fei YJ, Leibach FH, Ganapathy V (Aug 1998). "Cloning and functional characterization of a potential-sensitive, polyspecific organic cation transporter (OCT3) most abundantly expressed in placenta". J Biol Chem. 273 (26): 15971–15979. doi:10.1074/jbc.273.26.15971. PMID 9632645.
- ^ Verhaagh S, Schweifer N, Barlow DP, Zwart R (Sep 1999). "Cloning of the mouse and human solute carrier 22a3 (Slc22a3/SLC22A3) identifies a conserved cluster of three organic cation transporters on mouse chromosome 17 and human 6q26-q27". Genomics. 55 (2): 209–218. doi:10.1006/geno.1998.5639. PMID 9933568.
- ^ a b "Entrez Gene: SLC22A3 solute carrier family 22 (extraneuronal monoamine transporter), member 3".
- ^ Gasser PJ, Orchinik M, Raju I, Lowry CA (Feb 2009). "Distribution of organic cation transporter 3, a corticosterone-sensitive monoamine transporter, in the rat brain". J Comp Neurol. 512 (4): 529–555. doi:10.1002/cne.21921. PMID 19025979. S2CID 33389900.
- ^ a b c Amphoux A, Vialou V, Drescher E, Brüss M, Mannoury La Cour C, Rochat C, Millan MJ, Giros B, Bönisch H, Gautron S (Jun 2006). "Differential pharmacological in vitro properties of organic cation transporters and regional distribution in rat brain". Neuropharmacology. 50 (8): 941–952. doi:10.1016/j.neuropharm.2006.01.005. PMID 16581093. S2CID 42204368.
- ^ Hayer-Zillgen M, Brüss M, Bönisch H (Jul 2002). "Expression and pharmacological profile of the human organic cation transporters hOCT1, hOCT2 and hOCT3". Br J Pharmacol. 136 (6): 829–836. doi:10.1038/sj.bjp.0704785. PMC 1573414. PMID 12110607.
추가 읽기
- Wu X, Kekuda R, Huang W, et al. (1999). "Identity of the organic cation transporter OCT3 as the extraneuronal monoamine transporter (uptake2) and evidence for the expression of the transporter in the brain". J. Biol. Chem. 273 (49): 32776–32786. doi:10.1074/jbc.273.49.32776. PMID 9830022.
- Gründemann D, Schechinger B, Rappold GA, Schömig E (1999). "Molecular identification of the corticosterone-sensitive extraneuronal catecholamine transporter". Nat. Neurosci. 1 (5): 349–351. doi:10.1038/1557. PMID 10196521. S2CID 8355270.
- Gründemann D, Schömig E (2000). "Gene structures of the human non-neuronal monoamine transporters EMT and OCT2". Hum. Genet. 106 (6): 627–635. doi:10.1007/s004390050035. PMID 10942111.
- Wu X, Huang W, Ganapathy ME, et al. (2000). "Structure, function, and regional distribution of the organic cation transporter OCT3 in the kidney". Am. J. Physiol. Renal Physiol. 279 (3): F449–58. doi:10.1152/ajprenal.2000.279.3.F449. PMID 10966924.
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- Bourdet DL, Pritchard JB, Thakker DR (2006). "Differential substrate and inhibitory activities of ranitidine and famotidine toward human organic cation transporter 1 (hOCT1; SLC22A1), hOCT2 (SLC22A2), and hOCT3 (SLC22A3)". J. Pharmacol. Exp. Ther. 315 (3): 1288–1297. doi:10.1124/jpet.105.091223. PMID 16141367. S2CID 1633259.
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- Bottalico B, Noskova V, Pilka R, et al. (2007). "The organic cation transporters (OCT1, OCT2, EMT) and the plasma membrane monoamine transporter (PMAT) show differential distribution and cyclic expression pattern in human endometrium and early pregnancy decidua". Mol. Reprod. Dev. 74 (10): 1303–1311. doi:10.1002/mrd.20697. PMID 17393420. S2CID 25378552.
이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.
