평형 뉴클레오시드 트랜스포터 패밀리

Equilibrative nucleoside transporter family

평형적 뉴클레오시드 트랜스포터(ENT) 패밀리(TC# 2.A.57)의 구성원은 뉴클레오시드와 뉴클레오시드에 특유한 수송 단백질로 주요 촉진제 슈퍼 패밀리의 일부이다.이들은 일반적으로 최소 6개(일반적으로 10개)의 막 통과 세그먼트(TMS)를 가지고 있으며, 길이는 300-600개의 아미노산 잔류물이다.

기능.

기생 원생동물을 포함한 이비인후과(ENT)는 뉴클레오시드와 뉴클레오시드 합성의 인양 경로를 위한 뉴클레오시드 흡수에 기능하며, 인간의 경우 암과 바이러스 질환 치료에 사용되는 뉴클레오시드 유사체의 세포 흡수에 책임이 있다.세포 표면 수용체에 이용 가능한 아데노신의 농도를 조절함으로써 포유류의 이비인후과가 심혈관 활동에서 신경 [1]전달에 이르는 생리적 과정에 추가로 영향을 미친다.

인간 이비인후과

인간에서 이비인후과(ENT)는 SLC29로도 알려져 있는데, SLC29는 아데노신과 같은 뉴클레오시드 기질을 [2]세포로 운반하는 플라스말 수송 단백질의 그룹이다.인간 이비인후과에는 이미 알려진 이비인후과(ENT1, ENT2, ENT3, ENT4)[2][3] 4가지가 있습니다.그것들은 디피리다몰과 딜라제프 같은 아데노신 재흡입 억제제에 의해 차단되는데, 이는 그들의 혈관 확장 [3][4]특성을 위해 임상적으로 사용되는 약물이다.

인간읬어 가족, hENT1과 hENT2의best-characterized은 hENT2 효율적으로 nucleobases를 실어 나르푸린과 피리미딘 nucleosides을 위해 유사한 넓은 permeant selectivities을 가지고 있다.[5][6]hENT3고 세포 내 세포막의 기능, l. 포함 nucleosides과 nucleobases에 대해서도 비슷한 넓은 permeant 선택성이 있이소좀항암제인 젬시타빈은 hENT1과 hENT3에 [7]의해 운반되며, hENT4는 아데노신에 대해 특이하게 선택되며 다양한 유기 양이온을 운반한다.

전송 반응

잘 특징지어진 이비인후과 구성원에 의해 촉매되는 일반화된 전달 반응은 다음과 같습니다.

뉴클레오시드(out) → 뉴클레오시드(in)

「 」를 참조해 주세요.

추가 정보

  • Molina-Arcas M, Trigueros-Motos L, Casado FJ, Pastor-Anglada M (Jun 2008). "Physiological and pharmacological roles of nucleoside transporter proteins". Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids. 27 (6): 769–78. doi:10.1080/15257770802145819. PMID 18600539. S2CID 45851514.

레퍼런스

  1. ^ Young, J. D.; Yao, S. Y. M.; Sun, L.; Cass, C. E.; Baldwin, S. A. (2008-07-01). "Human equilibrative nucleoside transporter (ENT) family of nucleoside and nucleobase transporter proteins". Xenobiotica. 38 (7–8): 995–1021. doi:10.1080/00498250801927427. ISSN 1366-5928. PMID 18668437. S2CID 86822179.
  2. ^ a b Baldwin SA, Beal PR, Yao SY, King AE, Cass CE, Young JD (Feb 2004). "The equilibrative nucleoside transporter family, SLC29". Pflügers Archiv. 447 (5): 735–43. doi:10.1007/s00424-003-1103-2. PMID 12838422. S2CID 8817821.
  3. ^ a b Molina-Arcas M, Casado FJ, Pastor-Anglada M (Oct 2009). "Nucleoside transporter proteins". Current Vascular Pharmacology. 7 (4): 426–34. doi:10.2174/157016109789043892. PMID 19485885. Archived from the original on 2013-01-13.
  4. ^ Noji T, Karasawa A, Kusaka H (Jul 2004). "Adenosine uptake inhibitors". European Journal of Pharmacology. 495 (1): 1–16. doi:10.1016/j.ejphar.2004.05.003. PMID 15219815.
  5. ^ Engel, Karen; Zhou, Mingyan; Wang, Joanne (2004-11-26). "Identification and characterization of a novel monoamine transporter in the human brain". The Journal of Biological Chemistry. 279 (48): 50042–50049. doi:10.1074/jbc.M407913200. ISSN 0021-9258. PMID 15448143.
  6. ^ Griffiths, Mark (15 Dec 1997). "Molecular cloning and characterization of a nitrobenzylthioinosine-insensitive (ei) equilibrative nucleoside transporter from human placenta". Biochemical Journal. 328 (3): 739–43. doi:10.1042/bj3280739. PMC 1218980. PMID 9396714.
  7. ^ Orlandi, A.; Calegari, M. A.; Martini, M.; Cocomazzi, A.; Bagalà, C.; Indellicati, G.; Zurlo, V.; Basso, M.; Cassano, A. (2016-10-01). "Gemcitabine versus FOLFIRINOX in patients with advanced pancreatic adenocarcinoma hENT1-positive: everything was not too bad back when everything seemed worse". Clinical & Translational Oncology. 18 (10): 988–995. doi:10.1007/s12094-015-1471-z. ISSN 1699-3055. PMID 26742940. S2CID 9451723.

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