이노신
Inosine | |
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| 임상 데이터 | |
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| AHFS/Drugs.com | 국제 의약품명 |
| ATC 코드 | |
| 법적 상태 | |
| 법적 상태 |
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| 약동학 데이터 | |
| 대사 | 간염 |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 체비 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.000.355 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C10H12N4O5 |
| 몰 질량 | 268.229 g/g−1/g |
| 3D 모델(JSmol) | |
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  (이게 뭐죠?) (표준) | |
이노신은 히포산틴이 β-N-글리코사이드9 결합을 통해 리보오스 고리(리보푸라노스라고도 함)에 결합할 때 형성되는 뉴클레오사이드이다.그것은 1965년 RNA전달효소 분석에서 발견되었다.[1]이노신은 일반적으로 tRNA에서 발견되며 흔들리는 염기쌍에서 유전코드를 올바르게 번역하는데 필수적이다.
이노신 대사에 대한 지식은 최근 수십 년 동안 면역 치료의 발전을 가져왔다.이노신 일인산은 이노신 일인산 탈수소효소에 의해 산화되어 푸린 대사의 핵심 전구체인 크산토신 일인산을 생성한다.마이코페놀레이트 모페틸은 이노신 일인산탈수소효소의 억제제 역할을 하는 항대사물, 항증식제이다.B세포를 능동적으로 분할함으로써 퓨린의 흡수가 정상 체세포의 8배를 넘을 수 있으므로 퓨린 결핍을 포함한 다양한 자가면역질환 치료에 사용된다.이노신1인산탈수소효소(IMD) 억제로 인해 붓는 것.
반응
아데닌은 아데노신 또는 이노신 일인산(IMP)으로 변환되고, 둘 중 하나는 이노신(I)으로 변환되며, 이노신(I)은 아데닌(A), 시토신(C) 및 우라실(U)과 쌍을 이룬다.
퓨린 뉴클레오시드 포스포릴라아제는 이노신 및 하이포산틴에 침입한다.
이노신은 또한 근육 이동에 필요한 퓨린 뉴클레오티드 반응 사슬의 중간체이다.
임상적 의의
1970년대에,[citation needed] 이노신은 경기력 향상을 위해 동양 국가들의 운동선수들에 의해 사용되었다.인간에 대한 후속 연구는 이노신 보충제가 운동 능력에 [2]아무런 영향을 미치지 않는다는 것을 시사한다.동물 연구에 따르면 이노신은 신경 보호 성질을 가지고 있다.관찰 결과 이노신이 축삭 [4]재배선을 유도한다는 것을 알 수 있기 때문에 척수[3] 손상과 뇌졸중 후 투여에 대해 제안되었다.
섭취 후, inosine는 다발성 경화증을 가진 환자들에게 잠재적인 이점과 함께 자연스럽고peroxynitrite 산화 방지제 청소(MS)[5]Peroxynitrite 축삭 변성[6]과 2003년에 밀접해 온 연구는 펜실베니아 대학의 MS센터에서 막기 위해 시작되었다고 제안되어 왔다 요산에가 됩니다.w내이노신 투여에 의해 요산 수치를 높이면 [7]MS의 진행을 늦출 수 있다. 연구는 2006년에 완료되었지만 결과는 NIH에 보고되지 않았다.후속 간행물은 잠재적 편익을 암시했지만 표본 크기(16명의 환자)가 너무 작아서 최종 [8]결론을 내릴 수 없었다.게다가 치료의 부작용은 16명의 환자 중 4명의 신장결석 발생이었다.
파킨슨병에 대한 2단계 시험이 완료됨에 따라 이노신은 3단계 임상시험을 계속할 것이다.초기 실험에서는 혈청 요산염 수치가 가장 높은 환자들이 파킨슨병 증상의 진행을 더디게 하는 것으로 나타났다.실험에서는 모집단 평균(6mg/dL)[9][10][11]보다 낮은 수준의 요산염 수치를 높이기 위해 이노신을 사용합니다.
Alseres Pharmacuticals(특허 부여 당시 보스턴 생명과학으로 명명)는 뇌졸중[12] 치료에 이노신 사용 특허를 취득하고 MS 환경에서 [13]이 약물을 조사하고 있었다.
Anatomical Therapical Chemical Classification System에서는 [14]항바이러스제로 분류됩니다.
바인딩
이노신은 GABA A [15]수용체에서 벤조디아제핀 결합 부위의 천연 배위자이다.
생명공학
중합효소 연쇄반응을 위한 프라이머를 설계할 때 이노신은 어떤 [16]천연염기와도 짝을 이룰 수 있다는 점에서 유용하다.이를 통해 프라이머의 아닐 효율을 저해하는 다형성 없이 단일 뉴클레오티드 다형성을 포괄하는 프라이머 설계를 할 수 있습니다.
단, 예를 들어 ADAR의 작용에 의해 시토신(C)과 우선적으로 이노신 쌍 및 그 RNA로의 도입은 AU 염기쌍을 IU 불일치로 [17]변화시킴으로써 이중가닥 RNA를 불안정하게 한다.
피트니스
근육 발달을 개선한다는 임상적 증거가 부족함에도 불구하고, 이노신은 일부 건강 보조식품의 성분으로 남아 있습니다.
영양 자극제
이노신은 또한 양식 어종에서 그 자체로 또는 특정 아미노산과 결합하여 중요한 사료 자극제인 것으로 밝혀졌다.예를 들어, 이노신 및 이노신-5-일인산은 터보 프라이(Scophthalmus maximus) 및 일본 호박(Seriola quinceradiata)[19]의 특정 공급 자극제로 보고되었다.이노신 및/또는 이노신-5-일인산을 사료 유인제로 사용하는 주된 문제는 높은 비용이다.그러나 총 소비 사료량이 상대적으로 적기 때문에 조기 이유 기간 동안 해양 물고기 애벌레를 위한 애벌레 사료 내에서 이들의 사용이 경제적으로 정당화될 수 있다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ 생물과 질병의 이노신
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