ABCG2

ABCG2
모의 혈장막을[1] 가진 ABCG2
ABCG2
식별자
에일리어스ABCG2, ATP결합 카세트, 서브패밀리 G(WHITE), 멤버 2(주니어 혈액형), ABC15, ABCP, BCRP, BCRP1, BMDP, CD338, CDw338, EST157481, GUT1, MRX, MXR, MXTL, UA
외부 IDOMIM : 603756 MGI : 1347061 HomoloGene : 55852 GenCard : ABCG2
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_011920
NM_001355477
NM_001381925
NM_001381926
NM_001381927

RefSeq(단백질)

NP_036050
NP_001342406
NP_001368854
NP_001368855
NP_001368856

장소(UCSC)Chr 4: 88.09 ~88.23 MbChr 6: 58.56 ~58.67 Mb
PubMed 검색[4][5]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

ATP결합 카세트 슈퍼패밀리 G멤버 2는 ABCG2 [6][7]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.ABCG2는 CDw338(cluster of differentification w338)ABCG2는 에너지원으로서 [1]ATP의 결합과 가수분해를 사용하여 농도 구배에 대해 약물과 다른 화합물을 능동적으로 펌프하는 데 사용되는 전위 단백질이다.

ABCG2는 호모디머를 형성하여 그 활성 트랜스포트 구성을 가정합니다.다이머의 무게는 약 144kDa입니다.이 수송 단백질의 발현은 동물의 왕국에 걸쳐 매우 보존되어 있으며, [8]그 중요성을 지적하고 있습니다.

화합물과의 기질 결합은 큰 중앙 공동에서 발생합니다.ABCG2는 광범위한 화합물에 결합할 수 있지만 많은 소수성 [1]특성을 가진 평평한 다환식 화학 물질에 가장 강하게 결합합니다.

기능.

이 유전자에 의해 코드된 막 관련 단백질은 ATP 결합 카세트(ABC) 운반체의 슈퍼패밀리에 포함된다.ABC 단백질은 세포외막과 세포내막을 통해 다양한 분자를 운반한다.화학 물질의 활발한 수송은 단백질이 겪는 구조 변화를 촉매하기 위해 에너지원을 필요로 한다.N 말단을 향해 발견된 뉴클레오티드 결합 도메인(NBD)은 ATP 분자에 대한 결합을 허용합니다.NBD와 TMD는 다양한 동물군에서 전달체의 가장 보존된 영역이며, 전체적인 단백질 [8]기능에 있어 이러한 영역의 중요성을 강조한다.또한, 많은 ABC 전달체는 ATP [1]분자와 결합하는 데 필요한 엄격한 구조를 보여주는 NBD 영역을 보존했습니다.

ABC 유전자는 7개의 다른 아족(ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White)으로 나뉜다.이 단백질은 화이트 아과의 일원입니다.대체적으로 유방암 내성 단백질(BCRP)로 불리는 이 단백질은 미톡산트론 및 캠토테신 [8]유사체를 포함한 화학요법제에 대한 다제내성에 역할을 할 수 있는 이종생물전달체로서 기능한다.무연사슬린에 대한 유의한 ABCG2 매개 저항성의 초기 관찰은 그 후 체외에서 마주쳤지만 자연이나 클리닉에서는 마주치지 않은 돌연변이에 기인했다.[9]단백질의 유의한 발현이 태반에서 관찰되어 모체 [10]순환에서 이생균제로부터 태아를 보호하는 역할을 하는 것으로 나타났다.

운반체는 장의 첨단막, 혈액-뇌막,[10][10] 조혈성 전구체 및 기타 줄기세포의 막에서 흡수를 차단하는 보호 역할을 하는 것으로 나타났다.간과 신장의 정단막에서 이생균제의 배설을 촉진한다.리보플라빈이나 비오틴 등의 비타민을 [10]우유에 배설하는 역할을 하는 수유유선.이종생물독소는 ABCG2의 기질결합영역을 위해 경쟁하며 잠재적으로 모유에 [8]독소가 집중되는 원인이 된다.신장과 위장관에서 소변을 배출하는 역할을 한다.

이 단백질은 또한 주니어 [11]혈액형 시스템을 정의하는 Jr(a) 항원을 가지고 있다.

인터랙티브 패스 맵

아래의 유전자, 단백질 및 대사물을 클릭하여 각각의 기사와 연결하세요.[§ 1]
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alt=Greatouracil(5-FU) 액티비티 편집]
Fluorouracil(5-FU) 액티비티 편집
  1. ^ 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있습니다."FluoropyrimidineActivity_WP1601".
아래의 유전자, 단백질 및 대사물을 클릭하여 각각의 기사와 연결하세요. [§ 1]
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alt=이리노테칸 경로 편집]
이리노테칸 경로 편집
  1. ^ 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있습니다.

억제

암로디핀,[12] 펠로디핀니페디핀과 같은 일부 칼슘 채널 차단제에 의해 억제됩니다.곰팡이 독소 푸미트레몰진C(FTC)는 단백질을 억제하지만 신경독성 부작용이 있다.FTC의 합성 사환식 유사체인 Ko-143은 ABCG2를 [13]억제한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d Taylor, NM; Manolaridis, I; Jackson, SM; Kowal, J; Stahlberg, H; Locher, KP (June 2017). "Structure of the human multidrug transporter ABCG2". Nature. 546 (7659): 504–509. doi:10.1038/nature22345. ISSN 0028-0836.
  2. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000118777 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000029802 - 앙상블, 2017년 5월
  4. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  6. ^ Allikmets R, Gerrard B, Hutchinson A, Dean M (October 1996). "Characterization of the human ABC superfamily: isolation and mapping of 21 new genes using the expressed sequence tags database". Human Molecular Genetics. 5 (10): 1649–1655. doi:10.1093/hmg/5.10.1649. PMID 8894702.
  7. ^ Doyle LA, Yang W, Abruzzo LV, Krogmann T, Gao Y, Rishi AK, Ross DD (December 1998). "A multidrug resistance transporter from human MCF-7 breast cancer cells". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (26): 15665–15670. doi:10.1073/pnas.95.26.15665. PMC 28101. PMID 9861027.
  8. ^ a b c d Robey RW, To KK, Polgar O, Dohse M, Fetsch P, Dean M, Bates SE (January 2009). "ABCG2: a perspective". Advanced Drug Delivery Reviews. 61 (1): 3–13. doi:10.1016/j.addr.2008.11.003. PMC 3105088. PMID 19135109.
  9. ^ "Entrez Gene: ABCG2 ATP-binding cassette, sub-family G (WHITE), member 2".
  10. ^ a b c d Vlaming ML, Lagas JS, Schinkel AH (January 2009). "Physiological and pharmacological roles of ABCG2 (BCRP): recent findings in Abcg2 knockout mice". Advanced Drug Delivery Reviews. 61 (1): 14–25. doi:10.1016/j.addr.2008.08.007. PMID 19118589.
  11. ^ Kniffin CL (2013). "OMIM entry # 614490 – BLOOD GROUP, JUNIOR SYSTEM; JR". Online Mendelian Inheritance in Man. Retrieved 1 September 2019.
  12. ^ Ghosh S, Sircar M (October 2008). "Calcium channel blocker overdose: experience with amlodipine". Indian Journal of Critical Care Medicine. Jaypee Brothers Medical Publishing. 12 (4): 190–193. doi:10.4103/0972-5229.45080. PMC 2738322. PMID 19742263.
  13. ^ Jackson, SM; Manolaridis, I; Kowal, J; Zechner, M; Taylor, NM; Bause, M; Bauer, S; Bartholomaeus, R; Bernhardt, G; Koenig, B; Buschauer, A (April 2018). "Structural basis of small-molecule inhibition of human multidrug transporter ABCG2". Nature Structural & Molecular Biology. 25 (4): 333–340. doi:10.1038/s41594-018-0049-1. ISSN 1545-9993.

추가 정보

외부 링크

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.