ABCA3
ABCA3| ABCA3 | |||||||||||||||||||||||||
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| 식별자 | |||||||||||||||||||||||||
| 별칭 | ABCA3, ATP 바인딩 카세트, 서브 패밀리 A(ABC1), 멤버 3, ABC-C, ABC3, EST111653, LBM180, SMDP3, ATP 바인딩 카세트 서브 패밀리 A 멤버 3 | ||||||||||||||||||||||||
| 외부 ID | OMIM: 601615 MGI: 1351617 HomoloGene: 37437 GeneCard: ABCA3 | ||||||||||||||||||||||||
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| 직교체 | |||||||||||||||||||||||||
| 종 | 인간 | 마우스 | |||||||||||||||||||||||
| 엔트레스 | |||||||||||||||||||||||||
| 앙상블 | |||||||||||||||||||||||||
| 유니프로트 | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(단백질) | |||||||||||||||||||||||||
| 위치(UCSC) | Chr 16: 2.28 – 2.34Mb | Cr 17: 24.35 – 24.41Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed 검색 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| 위키다타 | |||||||||||||||||||||||||
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ATP 결합 카세트 하위 제품군 A 멤버 3은 인간에서 ABCA3 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.[5][6]
이 유전자가 인코딩한 막 관련 단백질은 ATP 결합 카세트(ABC) 트랜스포터의 슈퍼 패밀리의 일원이다. ABC 단백질은 세포 내막을 가로질러 다양한 분자들을 운반한다. ABC 유전자는 7개의 뚜렷한 하위 가족(ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White)으로 나뉜다. 이 단백질은 ABC1 하위 가족의 일원이다. ABC1 하위가족의 구성원들은 다세포 진핵생물에서만 발견되는 유일한 주요 ABC 하위가족으로 구성된다. 이 유전자에 의해 부호화된 전체 전달체는 프로그램된 세포 사망 동안 항생제 및 포획에 대한 저항성 발달에 관여할 수 있다.[6]
임상적 유의성
ABCA3의 돌연변이는 백내장-미세관뇨 증후군과 관련이 있다.[7]
그것은 계면활성제 대사 기능 장애 타입 3과 관련이 있다.
참고 항목
참조
- ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000167972 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000024130 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ Klugbauer N, Hofmann F (Sep 1996). "Primary structure of a novel ABC transporter with a chromosomal localization on the band encoding the multidrug resistance-associated protein". FEBS Lett. 391 (1–2): 61–5. doi:10.1016/0014-5793(96)00700-4. PMID 8706931. S2CID 23411202.
- ^ a b "Entrez Gene: ABCA3 ATP-binding cassette, sub-family A (ABC1), member 3".
- ^ Chen, P; Dai, Y; Wu, X; Wang, Y; Sun, S; Xiao, J; Zhang, Q; Guan, L; Zhao, X; Hao, X; Wu, R; Xie, L (2014). "Mutations in the ABCA3 gene are associated with cataract-microcornea syndrome". Investigative Ophthalmology & Visual Science. 55 (12): 8031–43. doi:10.1167/iovs.14-14098. PMID 25406294.
추가 읽기
- Connors TD, Van Raay TJ, Petry LR, et al. (1997). "The cloning of a human ABC gene (ABC3) mapping to chromosome 16p13.3". Genomics. 39 (2): 231–4. doi:10.1006/geno.1996.4500. PMID 9027511.
- Yamano G, Funahashi H, Kawanami O, et al. (2001). "ABCA3 is a lamellar body membrane protein in human lung alveolar type II cells". FEBS Lett. 508 (2): 221–5. doi:10.1016/S0014-5793(01)03056-3. PMID 11718719. S2CID 24575651.
- Mulugeta S, Gray JM, Notarfrancesco KL, et al. (2002). "Identification of LBM180, a lamellar body limiting membrane protein of alveolar type II cells, as the ABC transporter protein ABCA3". J. Biol. Chem. 277 (25): 22147–55. doi:10.1074/jbc.M201812200. PMID 11940594.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Shulenin S, Nogee LM, Annilo T, et al. (2004). "ABCA3 gene mutations in newborns with fatal surfactant deficiency". N. Engl. J. Med. 350 (13): 1296–303. doi:10.1056/NEJMoa032178. PMID 15044640.
- Nagata K, Yamamoto A, Ban N, et al. (2004). "Human ABCA3, a product of a responsible gene for abca3 for fatal surfactant deficiency in newborns, exhibits unique ATP hydrolysis activity and generates intracellular multilamellar vesicles". Biochem. Biophys. Res. Commun. 324 (1): 262–8. doi:10.1016/j.bbrc.2004.09.043. PMID 15465012.
- Wulf GG, Modlich S, Inagaki N, et al. (2006). "ABC transporter ABCA3 is expressed in acute myeloid leukemia blast cells and participates in vesicular transport". Haematologica. 89 (11): 1395–7. PMID 15531465.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Cheong N, Madesh M, Gonzales LW, et al. (2006). "Functional and trafficking defects in ATP binding cassette A3 mutants associated with respiratory distress syndrome". J. Biol. Chem. 281 (14): 9791–800. doi:10.1074/jbc.M507515200. PMID 16415354.
- Steinbach D, Gillet JP, Sauerbrey A, et al. (2007). "ABCA3 as a possible cause of drug resistance in childhood acute myeloid leukemia". Clin. Cancer Res. 12 (14 Pt 1): 4357–63. doi:10.1158/1078-0432.CCR-05-2587. PMID 16857811.
- Matsumura Y, Ban N, Ueda K, Inagaki N (2006). "Characterization and classification of ATP-binding cassette transporter ABCA3 mutants in fatal surfactant deficiency". J. Biol. Chem. 281 (45): 34503–14. doi:10.1074/jbc.M600071200. PMID 16959783.
- Piehler AP, Wenzel JJ, Olstad OK, et al. (2006). "The human ortholog of the rodent testis-specific ABC transporter Abca17 is a ubiquitously expressed pseudogene (ABCA17P) and shares a common 5' end with ABCA3". BMC Mol. Biol. 7: 28. doi:10.1186/1471-2199-7-28. PMC 1579226. PMID 16968533.
- Saugstad OD, Hansen TW, Rønnestad A, et al. (2007). "Novel mutations in the gene encoding ATP binding cassette protein member A3 (ABCA3) resulting in fatal neonatal lung disease". Acta Paediatr. 96 (2): 185–90. doi:10.1111/j.1651-2227.2007.00016.x. PMID 17429902. S2CID 22025230.
- Matsumura Y, Sakai H, Sasaki M, et al. (2007). "ABCA3-mediated choline-phospholipids uptake into intracellular vesicles in A549 cells". FEBS Lett. 581 (17): 3139–44. doi:10.1016/j.febslet.2007.05.078. PMID 17574245. S2CID 19618400.
- Bullard JE, Nogee LM (2007). "Heterozygosity for ABCA3 mutations modifies the severity of lung disease associated with a surfactant protein C gene (SFTPC) mutation". Pediatr. Res. 62 (2): 176–9. doi:10.1203/PDR.0b013e3180a72588. PMID 17597647.
외부 링크
- ABCA3+단백질,+인간, 미국 국립 의학 도서관의 의학 과목 제목(MesH)
- UCSC 게놈 브라우저에서 ABCA3 인간 유전자 위치.
- UCSC 게놈 브라우저의 ABCA3 인간 유전자 세부 정보.
이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.
