보완수용체
Complement receptor | 이 글은 검증을 위해 인용구가 추가로 필요하다.– · · 책· · (2008년 9월)(이 템플릿 하는 과 시기 |
| 보완수용체 | |
|---|---|
| 식별자 | |
| 기호 | 보완수용체 |
| 멤브라노메 | 116 |
보완수용체는 보완체계에 속하는 막결합 수용체로서 선천적인 면역체계의 일부분이다.수용체 보완은 항원-항원-항원-항원 복합체 또는 손상 관련 분자에 반응하여 생성되는 이펙터 단백질 파편을 결합한다.[1]보완 수용체 활성화는 염증, 백혈구 과대변성, 혈소판감소증 조절에 기여하며, 적응성 면역 반응에도 기여한다.[2][3]서로 다른 보완 수용체들은 고전적인 보완 경로, 대체 보완 경로 또는 둘 다에 참여할 수 있다.[4]
표현 및 함수
백혈구, 특히 단세포와 대식세포는 표면에 수용체를 보완해 표현한다.4개의 보완수용체는 모두 병원체 표면에 코팅된 보완성분 3의 파편이나 보완성분 4의 파편에 결합할 수 있지만 수용체는 서로 다른 하류 활동을 유발한다.[1]CR(수용체) 1, 3, 4를 보완하여 혈소판을 자극하는 opsonin의 기능을 하는 반면, CR2는 B세포에서만 공동수용체로서 발현된다.
적혈구(RBCs)도 CR1을 표현해 RBC가 보완결합 항원항원항체 복합체를 간, 비장으로 운반해 분해할 수 있도록 한다.[5]
| CR # | 이름 | 분자량(Da, 약)[1] | 리간드[4] | CD | 주요세포종류[4]a | 주요활동[1] |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CR1 | 보완수용체 1 | 190,000–250,000 | C3b, C4b, iC3b | CD35 | B, E, FDC, Mac, M0, PMN | 면역복합체 운반체(E), 포고시토시스(PMN, Mac), 면역접착체(E), 공동 인자 및 붕괴-가속성, 2차 엡스타인-바르 바이러스 수용체 |
| CR2 | 보완수용체2 | 145,000 | C3d, iC3b, C3dg, Epstein-Barr 바이러스 | CD21 | B, FDC | B 세포 공동 활성제, 1차 엡스타인-바르 바이러스 수용체, CD23 수용체 |
| CR3 | 대식세포-1 항원 또는 "integrin αβM2" | 170,000 α 체인 + 공통 95,000 β 체인 | iC3b | CD11b+CD18 | FDC, Mac, M0, PMN | iC3b 결합 입자의 백혈구 부착, 포고시토시스 |
| CR4 | alphaXbeta2 또는 "p150,95" 통합 | 150,000 α 체인 + 공통 95,000 β 체인 | iC3b | CD11c+CD18 | D, Mac, M0, PMN | 백혈구 접착 |
| C3AR1 | C3a수용체 | 75,000 | C3a | - | 엔도, MC, 파 | 세포활성화 |
| C5AR1 | C5a수용체 | 50,000 | C5a | CD88 | 엔도, MC, 파 | 세포 활성화, 면역 양극화, 화학적 축 |
- a^ B: B세포에리스트로시테엔도: 내피 세포.D: 덴드리트 세포.FDC: 엽산 수지상세포.맥: 대식세포.MC: 마스트 셀.M0: 단세포.Pha: Phagocyte.PMN: 다형핵 백혈구.
임상적 유의성
수용체 발현이 부족하면 질병을 유발할 수 있다.[6]수용체 기능을 바꾸는 수용체들의 돌연변이도 특정 질병의 위험을 증가시킬 수 있다.[1]
참고 항목
참조
- ^ a b c d e Holers VM (29 January 2014). "Complement and its receptors: new insights into human disease". Annual Review of Immunology. 32: 433–59. doi:10.1146/annurev-immunol-032713-120154. PMID 24499275.
- ^ Verschoor A, Kemper C, Köhl J (15 September 2017). "Complement Receptors". eLS: 1–17. doi:10.1002/9780470015902.a0000512.pub3. ISBN 9780470015902.
- ^ Carroll MC (December 2008). "Complement and humoral immunity". Vaccine. 26 Suppl 8 (Suppl 8): I28-33. doi:10.1016/j.vaccine.2008.11.022. PMC 4018718. PMID 19388161.
- ^ a b c Janeway Jr CA, Travers P, Walport M, Shlomchik MJ (2001). "The complement system and innate immunity". Immunobiology: The Immune System in Health and Disease (5th ed.). New York: Garland Science. Retrieved 17 June 2020.
- ^ Parham P (2005). The Immune System (2nd ed.). Garland Science. ISBN 9780815340935.
- ^ Schwartz RA, Thomas I. "Complement Receptor Deficiency: eMedicine Dermatology". Medscape. Retrieved 7 December 2010.
