메글리티나이드
Meglitinide| 메글리티나이드 | |
|---|---|
| 마약류 | |
 메글리티나이드, 이 마약류의 원형 | |
| 클래스 식별자 | |
| 사용하다 | 제2형 당뇨병 |
| ATC 코드 | A10BX |
| 행동 방식 | 인슐린 분비물(방출 자극기) |
| 작용기전 | 베타 세포의 칼륨 채널을 폐쇄하다. |
| 임상자료 | |
| Drugs.com | 마약 클래스 |
| 위키다타에서 | |
메글리티니데스나 글리니드는 제2형 당뇨병을 치료하는 데 사용되는 약의 일종이다.[1]
마약
Repaglinide(무역명 프란딘)[2]는 1997년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다.
이 세분류에 속하는 다른 약으로는 네타인리네이드(Starlix)[3]와 미티글리네이드(Glufast)가 있다.
부작용
부작용으로는 체중 증가와 저혈당증이 있다.저혈당 가능성은 설포닐루레아에 비해 적지만 여전히 생명을 위협할 수 있는 심각한 잠재적 부작용이다.[citation needed]이 약물을 복용하는 환자들은 저혈당의 징후와 증상을 알고 적절한 관리를 해야 한다.
리패글리니드는 갑상선과 간에서 양성 아데노마(투석)를 가진 수컷 쥐에게 발병률을 증가시켰다.[2]이 등급의 또 다른 약인 nategelinide에서는 그런 효과가 나타나지 않았다.[3]
작용기전
이들은 설포닐루레아와 유사한 방식으로 췌장 베타 세포막의 ATP 의존 K(K+ATP) 채널에 바인딩되지만 결합 친화력이 약하고 SUR1 바인딩 사이트와의 분리가 더 빠르다.이것은 세포내 칼륨의 농도를 증가시켜 막 위의 전위를 더 양성으로 만든다.이 탈극화는 전압 게이트 Ca2+ 채널을 연다.세포내 칼슘의 증가는 세포막 내 인슐린 그래뉼라의 융합을 증가시켜 인슐린의 분비를 증가시킨다.
참조
- ^ Blicklé JF (April 2006). "Meglitinide analogues: a review of clinical data focused on recent trials". Diabetes Metab. 32 (2): 113–20. doi:10.1016/S1262-3636(07)70257-4. PMID 16735959.
- ^ a b Prandin (repaglinide) 처방 정보, fda.gov
- ^ a b Starlix (nategetlinide) 처방 정보, fda.gov
