유전학 용어집

이 유전학의 용어집은 유전학 및 분자생물학과 ^[1]진화생물학을 포함한 생물학 관련 분야의 연구에 일반적으로 사용되는 용어와 개념의 목록입니다.이 문서는 초보자용 입문 자료로 작성되었습니다. 보다 구체적이고 기술적인 세부 사항은 각 용어에 해당하는 문서를 참조하십시오.관련 용어는 진화생물학 용어집을 참조하십시오.

0–9

3'-end

스리 프라임 엔드도.

디옥시리보스 또는 리보스의 플루노스 고리의 세 번째 탄소 원자에서 뉴클레오티드 사슬이 종단되는 단일 선형 DNA 또는 RNA의 두 끝 중 하나(즉, 포스포디에스테르 결합을 통해 3' 탄소가 다른 뉴클레오티드에 결합되지 않는 말단). 생체 내에서 3' 탄소는 종종 여전히 결합된다.히드록실기).관례상 다른 것에 비해 3' 말단에 가까운 곳에 위치한 시퀀스 및 구조를 다운스트림이라고 한다.대비 5'-끝

화학규약에 따라 탄소원자가 1~5'인 리보스 링.5' 탄소는 상류, 3' 탄소는 하류라고 한다.또한 일반염기 및 인산기에 대한 결합을 나타낸다.

5' cap

5프라임 캡도 있어요.

생전사를 성숙한 RNA 생산물로 변환하는 전사 후 수정 세트의 일부로서 일부 1차 RNA 전사체의 5' 말단에 부착된 특별히 변경된 뉴클레오티드.5' 캡의 정확한 구조는 유기체에 따라 매우 다양하다; 진핵생물에서, 가장 기본적인 캡은 RNA 배열의 5' 말단을 종단하는 삼인산기와 결합된 메틸화된 구아닌 뉴클레오시드로 구성된다.다른 기능들 중에서, 캡핑은 핵으로부터의 성숙한 RNA의 수출을 조절하고, 엑소핵산 분해효소에 의한 그들의 분해를 방지하고, 세포질에서의 번역을 촉진하는데 도움을 준다.성숙한 mRNA도 소멸할 수 있습니다.

5'-end

또한 5프라임 엔드.

디옥시리보스 또는 리보스의 플루노스 고리의 다섯 번째 탄소 원자에 뉴클레오티드 사슬이 종단되는 단일 선형 DNA 또는 RNA의 두 끝 중 하나(즉, 포스포디에스테르 결합을 통해 5' 탄소가 다른 뉴클레오티드에 결합되지 않는 말단). 생체 내에서 5' 탄소는 종종 여전히 결합된다.(인산염기)관례상 다른 것에 비해 5' 말단에 가까운 곳에 위치한 시퀀스 및 구조를 업스트림이라고 한다.콘트라스트 3'-

A

A-DNA

acentric

(선형 염색체 또는 염색체 단편에 대해) 동원체가 ^[2]없는

acrocentric

(^[2]선상 염색체 또는 염색체 단편에 대해) 염색체의 한쪽 끝과 매우 가까운 곳에 위치하는 동원체를 가지고 있다.

activator

유전자 또는 유전자 세트의 전사를 증가시키는 일종의 전사 인자.대부분의 활성제는 인핸서 또는 프로모터 내부 또는 근처에 위치한 특정 배열에 결합하고 동일한 영역에서 RNA 중합효소 및 다른 전사 기계의 결합을 촉진함으로써 작동합니다.공동활성화기, 조영제 참조.

adenine

줄여서 A라고 합니다.

DNA와 RNA에 존재하는 네 가지 주요 핵염기 중 하나입니다.아데닌은 DNA에서 티민과 RNA에서 유라실과 염기쌍을 형성합니다.

affected relative pair

유전적으로 관련이 있고 둘 다 같은 특성의 영향을 받는 유기체 쌍.예를 들어, 파란 눈을 가진 두 사촌은 둘 다 파란 눈을 코드하는 대립 유전자의 영향을 받기 때문에 영향을 받는 친척 쌍이다.

allele

개별 유전자의 여러 대체 버전 중 하나로, 각각 염색체 상의 특정 위치 또는 위치를 차지하는 생존 가능한 DNA 배열입니다.예를 들어 인간의 경우 눈색 유전자의 한 대립 유전자는 푸른 눈을, 다른 대립 유전자는 갈색 눈을 생성한다.

allele frequency

(같은 유전자의 다른 대립 유전자와는 대조적으로) 주어진 유전자의 특정 대립 유전자가 모집단의 특정 궤적에서 발생하는 상대적 빈도. 구체적으로는, 특정 대립 유전자를 운반하는 모집단의 모든 염색체의 비율이며, 비율 또는 비율로 표현된다.대립 유전자 빈도는 유전자형 빈도와는 다르지만 관련이 있습니다.

allosome

또한 성염색체, 헤테로크로모좀, 또는 이디오크로모좀.

크기, 형태 또는 행동 면에서 일반적인 자동 염색체와 다르며 유기체의 성별을 결정하는 데 책임이 있는 염색체입니다.인간의 경우 X염색체와 Y염색체는 성염색체이다.

alternative splicing

또한 차동 스플라이싱 또는 단순 스플라이싱입니다.

동일한 1차 전사로부터의 특정 엑손 또는 엑손의 일부가 최종 성숙한 메신저 RNA 전사물에 가변적으로 포함되거나 제거되는 진핵생물 유전자 발현 조절 현상.전사 후 수정의 한 종류인 대체 스플라이싱은 단일 유전자가 여러 개의 단백질 동형질을 코드화할 수 있게 하고 개별 게놈에 의해 생산될 수 있는 단백질의 다양성을 크게 증가시킨다.RNA 스플라이싱을 참조하십시오.

amino acid

아민 및 카르복실 관능기와 각 개별 아미노산 고유의 측쇄를 포함한 유기화합물.알려진 약 500개의 아미노산 중 20개 세트는 표준 유전 코드에 의해 코드화되어 폴리펩타이드와 그에 따른 단백질의 구성 블록으로 순차적으로 통합된다.단백질을 형성하는 폴리펩타이드 사슬의 특정 아미노산 배열은 궁극적으로 단백질의 구조와 기능을 결정하는 데 책임이 있다.

anaphase

중기와 말단기 이전에 일어나는 유사분열과 감수분열 단계. 복제된 염색체가 분리되고 자매 염색체가 각각 세포의 반대쪽으로 이동한다.

aneuploidy

하나 이상의 특정 염색체의 비정상적인 수를 가진 세포 또는 유기체의 상태(단, 전체 염색체 집합의 비정상적인 수는 제외하며, 대신 이배체라고 알려져 있음).

anticipation

유전적인 장애의 증상이 더 이른 나이에 명백해지는 현상(종종 더 심각함)으로, 그 장애를 물려받은 각 세대에 영향을 받는 사람들이다.

anticodon

mRNA 전사체 내의 코돈의 3개의 뉴클레오티드를 보완하는 전달 RNA 내의 연속된 3개의 뉴클레오티드 시리즈.번역 중 리보솜에 모집된 각 tRNA는 mRNA 배열에서 하나 이상의 상보 코돈과 짝을 이루는 단일 안티코돈 트리플렛을 포함하고, 각 코돈은 성장하는 펩타이드 사슬에 첨가되는 특정 아미노산을 특정할 수 있다.첫 번째 위치에 이노신을 포함한 안티코돈은 워블 베이스 페어링이라고 알려진 현상으로 인해 둘 이상의 코돈과 페어링할 수 있다.

antiparallel

서로 평행하지만 방향이 반대인 이중가닥 핵산(및 보다 일반적으로 한 쌍의 생체고분자)의 두 가닥의 방향.예를 들어 DNA 분자의 2개의 상보적인 가닥은 나란히 달리지만 반대방향으로 달리며, 한쪽 가닥은 5'~3', 다른 한쪽 가닥은 3'~5'이다.

antisense

템플릿 스트랜드를 참조하십시오.

artificial gene synthesis

autosome

알로솜이 아니므로 유기체의 성별 결정에 관여하지 않는 염색체.성염색체와 달리, 이배체 세포에 있는 자가 염색체는 쌍으로 존재하며, 각 쌍의 구성원들은 같은 구조, 형태학, 그리고 유전적 위치를 가지고 있다.

B

B-DNA

back mutation

유전자를 불활성화시킨 이전 돌연변이의 효과를 역전시켜 야생형 ^[3]기능을 회복시키는 돌연변이.

backcrossing

테스트 크로스도.

부모 중 한 명 또는 유전적으로 부모 중 한 명과 유사한 개체와의 잡종 유기체의 교배, 종종 부모의 유전적 정체성에 가까운 자손을 낳는 것을 목적으로 하는 선택적 교배의 한 유형으로 의도된다.생식 사건과 그 결과 생기는 자손은 모두 백크로스(back cross)라고 불리며, 종종 기호가 BC인 유전학적 속기로 축약된다.

bacterial artificial chromosome (BAC)

base pair (bp)

수소 결합에 의해 서로 결합되는 상보적인 DNA 또는 RNA 가닥 위의 두 개의 핵염기 쌍.연속된 염기쌍이 서로 쌓이는 능력은 이중 가닥 DNA와 이중 가닥 RNA 분자 모두에서 관찰되는 긴 사슬 이중 나선 구조에 기여한다.

baseline

음성 대조군과 같이 실험에서 섭동하기 전의 유전자 또는 유전자의 유전자 발현 수준을 측정하는 척도입니다.베이스라인 발현은 유전자의 발현에 대한 예상 또는 과거 측정치를 참조할 수도 있다.

blunt end

C

C-value

염기쌍의 수 또는 질량 단위(일반적으로 피코그램)로 표현되는 특정 생물 또는 종의 반수체핵(예를 들어 배우자) 내에 포함된 DNA의 총량 또는 이에 상응하는 2배체 체세포 내 양의 2분의 1.단순 이배체 진핵생물의 경우 이 용어는 종종 게놈 크기와 교환하여 사용되지만, 예를 들어 다른 종의 부모로부터 파생된 하이브리드 폴리플로이드에서 C-값은 실제로 동일한 핵 내에 포함된 두 개 이상의 구별된 게놈을 나타낼 수 있다.C-값은 게놈 DNA에만 적용되며, 특히 핵외 DNA는 제외된다.

C-value enigma

또한 C-값 역설입니다.

진핵생물 종 사이의 핵 C값 또는 게놈 크기의 엄청난 변동에 관한 다양한 질문에 사용되는 용어. 특히 게놈 크기가 유기체의 인식된 복잡성과 관련이 없으며 유기체가 보유한 유전자의 수와 반드시 관련이 없다는 관찰. 예를 들어, 많은 단세포 원생체ts는 인간 게놈보다 수천배 더 많은 DNA를 가진 게놈을 가지고 있다.이는 진핵생물 게놈이 대부분 유전자가 전혀 없는 비암호화 DNA로 구성된다는 사실이 밝혀지기 전까지 역설적인 것으로 여겨졌다.그 이후로 이 수수께끼의 초점은 왜 그리고 어떻게 게놈이 그렇게 많은 비암호화 DNA로 채워지게 되었는지, 그리고 왜 일부 게놈이 다른 유전자보다 더 높은 유전자 함량을 가지고 있는지를 이해하는 것으로 옮겨갔다.

canalisation

환경의 다양성이나 게놈 내의 유전적 다양성에 관계없이 동일한 표현형을 일관되게 생성하는 집단의 능력.이 개념은 발달 생물학에서 발달 경로가 자연 선택에 의해 자주 형성된다는 관찰을 해석하기 위해 가장 자주 사용되며, 따라서 발달하는 세포 계통이 하나의 확실한 운명에 대해 "유도"되거나 "계통화"되고, 점차적으로 발전을 바꿀 수 있는 사소한 섭동에 더 저항하게 됩니다.세포들이 초기 경로에서 멀어지게 됩니다.

candidate gene

염색체상의 위치가 특정 표현형(종종 질병과 관련된 표현형)과 관련되어 있으므로 표현형을 유발하거나 표현형에 기여하는 것으로 의심되는 유전자.후보 유전자는 종종 연구되고 있는 특성이나 질병과의 기능적 관련성에 대한 선험적 지식이나 추측에 근거해 연구를 위해 선택된다.

canonical sequence

합의 순서를 참조해 주세요.

carrier

유전형질 또는 돌연변이에 대해 열성 대립 유전자를 물려받았지만, 그 특성이 보통 표현형으로 발현되거나 관찰되지 않는 개체.보균자는 보통 열성 대립 유전자에 대해 헤테로 접합되어 있고, 따라서 여전히 자손에게 대립 유전자를 전달할 수 있으며, 여기서 자손은 대립 유전자의 또 다른 복사본을 물려받으면 연관된 표현형이 다시 나타날 수 있습니다.이 용어는 질병을 유발하는 열성 대립 유전자의 맥락에서 의학 유전학에서 일반적으로 사용됩니다.

CCAAT box

CAAT 박스 또는 CAT 박스도 있습니다.

고도로 보존된 조절 DNA 배열은 많은 진핵생물의 ^[2]전사가 시작된 부위의 상류(즉 -75)에 약 75개의 염기쌍을 위치시켰다.

cDNA

상보적인 DNA를 참조해 주세요.

cellular reprogramming

한 조직별 세포 유형에서 다른 조직별 세포 유형으로의 세포 변환.여기에는 다능성 상태로의 탈분화가 포함됩니다.예를 들어 생쥐의 체세포를 분화되지 않은 배아 상태로 변환하는 것은 전사인자 Oct4, Sox2, Myc 및 Klf4에 ^[4]의존합니다.

centimorgan (cM)

지도 단위(m.u.)도 있습니다.

1세대 중 예상되는 개입 염색체 크로스 수가 0.01인 염색체 위치 사이의 거리로 정의되는 유전자 결합 측정 단위.실제 물리적 거리 측정은 아니지만, 두 위치 사이의 교차 발생의 명백한 가능성에 기초하여 두 위치 사이의 실제 거리를 추론하는 데 사용됩니다.

central dogma of molecular biology

생물학적 시스템 내 고분자 간의 유전자 정보 흐름을 이해하기 위한 일반화된 프레임워크.중심 도그마(central dogma)는 생체고분자의 세 가지 주요 클래스로 부호화된 배열 정보의 기본 원리를 설명한다.DNA, RNA 및 단백질은 특정 방법으로만 이 세 가지 클래스 사이에서 전달될 수 있으며 다른 방법에서는 전달되지 않습니다. 구체적으로는 핵산 간 및 핵산에서 단백질로 정보 전달이 가능하지만 단백질에서 단백질로 또는 단백질에서 두 가지 유형의 핵산으로 다시 전달되는 것은 불가능하며 자연적으로 발생하지 않습니다..

분자생물학의 중심 교의에 따라 가능한 정보 전달 유형.빨간색으로 표시된 세 가지 일반적인 전달은 모든 살아있는 세포에서 일상적으로 일어납니다: DNA-to-DNA 복제, DNA-to-RNA, 그리고 RNA-to-단백질 변환.파란색으로 표시된 세 가지 특별한 전달은 바이러스나 실험실에서만 발생하는 것으로 알려져 있다: RNA-to-RNA(RNA 복제), RNA-to-DNA(역전사), DNA-단백질(mRNA 중간체 없이 직접 번역)이다.단백질 대 단백질, 단백질 대 RNA, 단백질 대 DNA의 세 가지 추가 전달은 전혀 불가능하다고 생각되지만, 세 가지 모두 발생할 수 있는 예외가 있다고 주장되어 왔다.

centromere

자매 염색체 쌍을 연결하는 염색체 내의 특수한 DNA 배열입니다.동원체의 주요 기능은 동원체에 방추 섬유의 부착을 유도하고 유사분열 시 염색분체의 분리를 촉진하는 단백질 복합체인 키네토코어의 조립 장소 역할을 하는 것이다.

chimerism

개별 유기체에 서로 다른 유전자형을 가진 두 개 이상의 세포 집단이 존재하며, 키메라라고 알려져 있으며, 키메라로 알려져 있다. 각 세포 집단은 유전적으로 동일하지 않은 조직의 혼합물인 것처럼 각각의 게놈을 유지한다.유전적 키메라증은 (예를 들어 임신 중 여러 배아의 융합에 의해) 유전될 수 있고 (예를 들어 유전적으로 동일하지 않은 기증자의 세포, 조직 또는 장기의 동종 이식에 의해) 출생 후에 획득될 수 있다. 식물에서 그것은 이식이나 세포 분열의 오류로 인해 발생할 수 있다.그것은 모자이즘과 비슷하지만 다르다.

chloroplast DNA (cpDNA)

chromatid

새로 복제된 염색체의 복사본으로, 동원체에 의해 원래 염색체와 결합됩니다.

chromatin

염색체를 구성하는 1차 물질인 진핵세포에서 발견되는 DNA, RNA 및 단백질의 복합체.크로마틴은 매우 긴 DNA 분자를 고도로 조직되고 촘촘한 모양으로 포장하는 수단으로서 기능하며, 이것은 가닥이 엉키는 것을 방지하고, 세포 분열 중에 DNA를 강화시키고, DNA 손상을 방지하고, 유전자 발현과 DNA 복제를 조절하는 데 중요한 역할을 한다.

chromosomal crossover

또 건너가고 있어요.

chromosomal duplication

염색체 또는 개별 유전자의 일부와 대조적으로 전체 염색체의 복제.

chromosome

유기체의 유전물질의 일부 또는 전부를 포함하는 DNA 분자.염색체는 세포의 핵 내에서 DNA를 운반하기 위한 일종의 분자 "패키지"로 여겨질 수 있으며, 대부분의 진핵생물에서, DNA의 긴 가닥이 관리 불가능한 엉킴이 되는 것을 막기 위해 결합하고 응축하는 포장 단백질과 함께 구성되어 있다.염색체는 세포 분열 중에만 발생하는 완전히 응축된 형태로 가장 쉽게 구별되고 연구된다.몇몇 단순한 유기체들은 원형 DNA로 만들어진 하나의 염색체를 가지고 있는 반면, 대부분의 진핵생물들은 선형 DNA로 만들어진 여러 개의 염색체를 가지고 있다.

cis

같은 쪽에 있고, 인접한, 같은 분자에서 작용한다.콘트라스트 트랜스

cis-acting

동일한 핵산 분자의 유전자 또는 배열에 영향을 미치는 것.염색체와 같은 특정 DNA 분자 내의 궤적 또는 배열은 그것이 같은 분자 또는 염색체의 단거리에 위치한 다른 배열에 영향을 미치거나 작용하면 시스 작용한다고 한다(즉, 물리적으로 가깝지만 반드시 하류일 필요는 없다). 또는 가장 넓은 의미에서, 그것이 다른 배열에 영향을 미치거나 작용하면 시스 작용한다고 한다.(단거리일 필요는 없지만) 상동성 쌍의 같은 염색체 위에 위치하는 것.시스 작용 인자는 종종 전사를 억제하거나 촉진하는 작용을 함으로써 유전자 발현 조절에 관여한다.콘트라스트 트랜스액션

cis-dominant mutation

시스 조절 요소(연산자 등) 내에서 발생하는 돌연변이로, 인접한 유전자의 기능을 같은 염색체 상에서 변화시킨다.시스 우성 돌연변이는 유전자 자체가 아니라 전사를 조절하는 부위에서 발생하기 때문에 유전자의 발현에 영향을 미친다.

cis-regulatory element (CRE)

CIS-Regulatory Module(CRM; CIS 규제 모듈)도 있습니다.

일반적으로 하나 이상의 전사 인자에 대한 결합 부위의 역할을 함으로써 인근 유전자(예: 프로모터, 오퍼레이터, 소음기 또는 인핸서)의 전사를 조절하는 비코드 DNA의 배열 또는 영역.콘트라스트 트랜스 레귤레이터

cisgenesis

cistron

classical genetics

분자생물학의 현대 기술과 방법론에 의해 가능해진 것과는 대조적으로, 생식 행동의 가시적인 결과 관찰에 기초한 유전학 분야.분자 유전학을 대조해봐

cloning

자연적 또는 인위적으로 서로 유전적으로 동일한 개별 유기체 또는 세포를 생성하는 과정.복제는 모든 형태의 무성 생식의 결과이며 유사분열을 거친 세포는 모세포와 서로 복제되는 딸세포를 생산한다.복제는 또한 유기체나 세포의 복사본을 인위적으로 만드는 생명공학 방법이나, 분자 복제에서는 DNA 조각이나 다른 분자의 복사본을 나타낼 수 있다.

coactivator

활성제에 결합함으로써 하나 이상의 유전자의 발현을 증가시키는 코어조절기의 일종입니다.

coding strand

또한 Sense Strand, Positive(+) Sense Strand 및 Nontemplate Strand를 감지하십시오.

뉴클레오티드 배열이 전사 중에 생성된 RNA 전사의 배열과 직접적으로 일치하는 이중 가닥 DNA 분자의 가닥(티민 염기는 RNA 분자의 우라실 염기로 대체되는 것을 제외함).코드 스트랜드는 그 자체가 전사된 것은 아니지만, 그 배열과 RNA 생성물의 코돈 사이의 직접적인 유사성 때문에 관례상 DNA 서열을 표시할 때 사용되는 스트랜드이다.대비 템플릿 스트랜드. 감지도 참조하십시오.

codominance

codon

핵산 배열의 부호화 영역 내에 연속된 3개의 뉴클레오티드 시리즈.이들 세쌍둥이 각각은 단백질 합성 중 특정 아미노산 또는 정지 신호를 코드화한다.DNA와 RNA 분자는 각각 4개의 "글자"를 사용하는 언어로 쓰여지지만, 단백질을 구성하는 데 사용되는 언어는 20개의 "글자"를 포함한다.코돈은 이 두 언어를 서로 번역할 수 있는 키를 제공합니다.일반적으로 각 코돈은 단일 아미노산(또는 정지 신호)에 해당합니다.코돈의 전체 집합을 유전자 코드라고 합니다.

codon usage bias

동일한 아미노산의 동의어인 대체 코돈이 아닌 특정 아미노산을 코드화하기 위해 특정 코돈을 우선적으로 사용하는 것. 코딩 DNA에서 발생하는 동의어 코돈의 주파수 차이에서 증명된다.유전자 코드가 퇴화되기 때문에 대부분의 아미노산은 여러 코돈으로 특정될 수 있다.그럼에도 불구하고, 어떤 코돈들은 다른 종에서 과잉으로 표현되는 경향이 있다.

cofactor

효소에 결합되어 있는 비단백질 유기 화합물.촉매 작용을 시작하려면 보조 인자가 필요합니다.

comparative genomic hybridization (CGH)

complementarity

두 개의 고분자 사슬(또는 "스트랜드")이 서로 정렬된 반평행으로 이루어진 핵산 생체 고분자의 특성은 각각 다른 유형의 핵염기와의 4가지 유형의 핵염기 쌍과 함께 각각의 사슬을 구성하는 개별 핵염기 사이에 수소 결합으로 구성된 염기쌍을 형성하는 경향이 있다(예: 이중 스트라).nded DNA 분자, 오직 G와 T와 C 쌍만을 가진 A 쌍. 그러한 방식으로 쌍을 이룬 가닥과 염기 자체는 상호보완적이라고 한다.두 가닥 사이의 상보성의 정도는 이중화 분자의 안정성에 강하게 영향을 미칩니다. 특정 배열은 내부 상보성을 가질 수 있으며, 이는 단일 가닥이 그 자체로 결합할 수 있습니다.상보성은 DNA 복제, 전사 및 DNA 수복을 지배하는 메커니즘의 기본이다.

complementary DNA (cDNA)

효소 역전사효소에 의해 촉매되는 반응으로 단일가닥 RNA 템플릿(일반적으로 mRNA 또는 miRNA)에서 합성되는 DNA.cDNA는 레트로바이러스에 의해 자연적으로 생성되며 특정 실험실 기술, 특히 분자 복제에 의해 인공적으로 생성된다.생물정보학에서 이 용어는 또한 DNA 코드 스트랜드 대응물로서 발현되는 mRNA 전사물의 염기서열을 참조하기 위해 사용될 수 있다(즉, 우라실을 대체하는 티민과 함께).

complementation

complex trait

양적 특성을 참조하십시오.

conditional expression

시험관내 또는 생체내 트랜스유전자의 제어된 유도성 발현.

consanguineous

(2개 이상의 개인에 대해) 유전적으로 밀접하게 관련되어 있으며, 최근의 공통 조상을 공유한다(보통 3, 4세대 이내).근친교배라고도 알려진 근친교배의 효과는 자손들이 주어진 유전자 위치 ^[5]쌍에서 동질일 확률을 증가시키는 것이다.

consensus sequence

또한 표준 시퀀스입니다.

공통 배열 배열의 각 위치에서 발견되는 가장 빈번한 잔류물(뉴클레오티드 또는 아미노산)의 계산된 순서이며, 밀접하게 관련된 배열 배열 여러 개를 비교하여 얻습니다.

conservation genetics

개체군 내 유전자의 역학을 이해하기 위해 유전적 방법과 개념을 적용하는 집단 유전학의 학제간 분과로, 멸종을 피하고 생물 다양성을 보존 및 복원하는 것을 주된 목표로 한다.

conservative replication

conserved sequence

많은 종에서 또는 게놈 내에서 매우 유사하거나 동일한 핵산 또는 단백질 배열로, 오랜 진화 기간 동안 비교적 변하지 않았음을 나타냅니다.

conspecific

같은 종족에 속합니다.

constitutive expression

유전자가 필요한 경우에만 전사되는 조건적 발현과는 대조적으로 유전자의 연속적인 전사.연속적으로 전사되는 유전자는 구성 유전자라고 불린다.

contig

복제된 단편들을 ^[3]겹치는 방법으로 조립함으로써 생성된 게놈 DNA의 연속적인 신장.

copy-number variation (CNV)

게놈 부분이 반복되고 반복 횟수가 모집단의 개인 간에 달라지는 현상. 보통 전체 유전자 또는 염색체 부분에 영향을 미치는 복제 또는 결실 사건의 결과입니다.복사 번호의 변화는 모집단 내에서 유전적 변이를 발생시키는 데 중요한 역할을 한다.

coregulator

하나 이상의 전사 인자와 함께 작용하여 유전자 발현을 조절하는 단백질.

corepressor

억제기에 결합 및 활성화하여 하나 이상의 유전자의 발현을 감소(억제)시키는 코어조절기의 일종입니다.

cpDNA

엽록체 DNA를 보세요

crossbreeding

이종 교배도.

두 개의 다른 품종, 품종 또는 집단에 속하는 순혈 부모의 교배, 종종 의도적으로 선택적 교배의 한 형태로, 양친 혈통의 특징을 공유하거나 이질성을 보이는 자손을 낳는 것을 목적으로 한다.동물 사육에서, 같은 종의 품종 간 교배의 자손은 교배종이라고 불리는 반면, 다른 종의 교배의 자손은 교배종이라고 불립니다.

crossing over

염색체 교차 참조.

crosslink

특히 염기쌍의 수소결합보다 강한 공유결합의 형성을 통해 이중가닥 DNA 분자의 반대쪽 가닥(간접간) 또는 동일한 가닥의 염기(간접간)에 있는 두 개 이상의 핵염기 사이의 비정상적인 결합.교락은 다양한 외인성 및 내인성 물질에 의해 생성될 수 있으며, DNA 복제 및 전사와 같은 정상적인 세포 과정을 방해하는 경향이 있습니다. 이들은 DNA 복구 경로의 일반적인 대상입니다.

CRISPR gene editing

cytogenetics

염색체가 세포 행동과 기능에 어떻게 영향을 미치는지, 특히 유사분열과 감수분열 중에 연구하는 유전학 분야입니다.

cytosine

줄여서 C라고 합니다.

DNA와 RNA에 존재하는 네 가지 주요 핵염기 중 하나.시토신은 구아닌과 염기쌍을 형성한다.

D

de novo mutation

생물의 부모 중 한 명의 생식세포 또는 유기체로 발달하는 수정란에서 처음 나타난, 그 생물의 혈통에 새로 등장한 개별 유기체의 게놈의 자발적 돌연변이. 즉, 부모의 ^[6]게놈에는 존재하지 않는 돌연변이.

degeneracy

동일한 아미노산을 지정하는 서로 다른 코돈의 다수로 나타나는 유전자 코드의 중복성.예를 들어 표준 유전자 코드에서는 아미노산 세린은 6개의 고유한 코돈(UCA, UCG, UCC, UCU, AGC)에 의해 규정된다.코돈 퇴행은 동의어 돌연변이의 존재를 설명한다.

deletion

기호 δ로 약자로 표시됩니다.

핵산 배열에서 하나 이상의 뉴클레오티드가 제거되는 돌연변이의 일종.

desynapsis

파치네마 동안 정상적으로 시냅스된 상동염색체의 실패는 디플로네마 동안 짝을 이루지 못한다.데시냅스는 보통 ^[6]키아즈마의 부적절한 형성에 의해 발생한다.콘트라스트 비동기

deoxyribonucleic acid (DNA)

일련의 디옥시리보뉴클레오티드로 이루어진 고분자 핵산 분자.각각은 아데닌(A), 구아닌(G), 시토신(C) 및 티민(T)의 4개의 핵염기 중 하나를 포함한다.DNA는 각각의 개별 가닥의 핵염기 각각이 반대 가닥의 핵염기와 쌍을 이루는 두 개의 상보적인 반평행 DNA 분자로 구성된 이중 가닥 형태로 가장 자주 발견됩니다.이 구조는 일반적으로 이중나선 형태로 발생합니다.

deoxyribose

또한 2-디옥시리보스.

단일 산소 원자의 손실에 의해 리보오스로부터 유도되는 단당류 당.디옥시리보스는 펜토오스 고리 형태로 디옥시리보뉴클레오티드 및 디옥시리보핵산(DNA) 분자의 1차 관능기 중 하나이다.

dicentric

(선상 염색체 또는 염색체 단편에 대해) 일반 ^[2]염색체 대신 두 개의 동원체를 가지고 있다.

diploid

체세포 번호 2n으로 속기됩니다.

(세포 또는 유기체에 대해) 각 염색체의 2개의 상동성 복사를 가지고 있다.콘트라스트 반수체 및 복배체.

diplonema

또한 디플로텐 단계입니다.

염색체 교차가 일어난 키아스마타에 단단히 묶여 있지만, 시냅톤 복합체가 분해되고 쌍으로 구성된 상동 염색체가 서로 분리되기 시작하는 감수 분열 단계.

directionality

direct repeat

같은 방향(즉, 정확히 같은 순서로 반전되지 않음) 및 같은 가닥에서 일어나는 특정 뉴클레오티드의 2개 이상의 반복(개입된 뉴클레오티드에 의해 분리되거나 분리되지 않음).예를 들어 시퀀스 TACCGnnnnnnn이 있습니다.TACCG. TACCG가 두 번 발생하지만 반복 시퀀스의 일부가 아닌 6개의 뉴클레오티드에 의해 분리됩니다.반복이 서로 바로 인접한 직접 반복을 탠덤 반복이라고 합니다.

dispersive replication

distance measure

다른 ^[7]유전자의 유전자 발현 수준 간의 차이를 측정하는 데 사용되는 모든 양.

DNA

디옥시리보핵산 참조.

DNA condensation

매우 긴 DNA 분자를 생체 내 또는 체외 염색체와 같이 조밀하게 채워진 질서 있는 구성으로 압축하는 과정.

DNA duplex

이중가닥 DNA를 봐

DNA fingerprinting

DNA microarray

mRNA 전사물의 발현 수준을 측정하거나 뉴클레오티드 배열의 특정 변화를 감지하는 데 사용되는 높은 처리량 기술입니다.그것은 특징이라고 불리는 수천 개의 DNA 올리고뉴클레오티드의 미세한 점들로 구성되어 있으며, 각각은 특정 DNA 배열의 피코몰을 포함합니다.이것은 유전자 또는 다른 DNA 요소의 짧은 부분으로 cDNA, cRNA 또는 게놈 DNA 샘플(타깃이라고 함)을 높은 문자열 조건에서 교배하기 위한 탐침으로 사용될 수 있습니다.프로브-타깃 교배는 보통 형광표지 대상 검출에 의해 검출되고 정량화된다.

DNA polymerase

개별 디옥시리보뉴클레오티드로부터 DNA 분자를 합성하는 효소의 총칭.DNA 중합효소는 DNA 복제에 필수적이며 보통 쌍으로 작용하여 원래의 이중 가닥 분자의 두 가닥의 동일한 복사본을 만듭니다.그들은 DNA 가닥의 3' 말단에 한 번에 하나씩 뉴클레오티드를 첨가함으로써 DNA의 긴 사슬을 형성하고, 보통 뉴클레오티드 염기서열을 충실하게 복제하기 위해 상보적인 가닥에 의해 제공된 템플릿에 의존합니다.

DNA repair

세포가 자신의 게놈을 코드하는 DNA 분자의 구조적 손상이나 돌연변이를 식별하고 수정하는 일련의 과정입니다.DNA를 복구하는 세포의 능력은 게놈의 무결성과 유기체의 정상적인 기능에 필수적입니다.

DNA replication

DNA 분자가 자신을 복제하여 하나의 원래 DNA 분자의 두 개의 동일한 복사본을 생성하는 과정입니다.

DNA sequencing

DNA의 염기서열을 구성하는 긴 사슬의 염기서열을 다양한 방법 및 기술로 결정하는 과정.

DNA turnover

DNA 염기서열이 비호환적으로 교환되는 메커니즘(예를 들어 유전자 변환, 전위 또는 불균등한 교차를 통해)으로, 유기체의 수명 동안 DNA 모티브의 복사 수에 지속적인 변동을 일으킨다.그러한 메커니즘은 종종 모집단 ^[5]간 분화의 주요 원동력이 된다.

dominance

하나의 대립 유전자가 동일한 궤적에서 다른 대립 유전자의 공헌을 압도하거나 '마스크'하는 효과를 내는 유전자의 대립 유전자의 대립 유전자의 관계. 제1 대립 유전자와 그 관련 표현형 특성이 우세하다고 하며, 제2 대립 유전자와 그 관련 특성은 열성이라고 한다.종종 지배적인 대립 유전자는 기능성 단백질을 코드하지만 열성 유전자는 코드하지 않습니다.우성은 어떤 대립 유전자나 표현형의 고유한 특성이 아니라, 단지 하나 이상의 다른 대립 유전자 또는 표현형과의 관계를 설명한다; 하나의 대립 유전자가 두 번째 대립 유전자를 동시에 지배하고, 세 번째 대립 유전자에 열성, 네 번째 대립 유전자에 대해 코드미넌트를 지배할 수 있다.유전학적 속기에서 지배적 대립 유전자는 종종 하나의 대문자(예: 열성적 "a"와 대조적으로 "A")로 표현된다.

dosage compensation

서로 다른 성별의 다른 수의 성염색체의 존재에 의해 야기되는 유전자 용량상의 큰 차이를 유기체가 중화함으로써 각 성별의 구성원이 그러한 유전자의 생성물을 동등 또는 유사한 양으로 공급받도록 성관련 유전자의 발현을 균등화하는 메커니즘.한 예로 암컷 포유류의 X-불활성화가 있다.

double helix

이중가닥 핵산 분자에 의해 가장 일반적으로 가정되는 모양. 긴 축에서 꼬인 사다리와 유사하며, 사다리의 가장자리는 쌍을 이룬 핵염기로 구성됩니다.이 2차 구조는 포스포디에스테르 골격의 1차 구조와 그에 결합된 뉴클레오티드의 축적 결과로서 발생하는 가장 자연적으로 발생하는 조건에서 DNA와 RNA의 이중 가닥 형태의 가장 에너지적으로 안정적인 형태이다.자연에서 발견되는 가장 일반적인 DNA 변종인 B-DNA에서, 이중 나선은 전체 회전당 약 10개의 염기쌍으로 오른손으로 꼬여 있으며, 분자 기하학은 평행한 등뼈 사이에 서로 다른 폭의 "그루브" 패턴을 번갈아 발생시킨다.

이중가닥 DNA는 이중나선 형태로 가장 흔하게 존재한다.

double-strand break (DSB)

이중 가닥 DNA 분자의 양쪽 가닥에서 인산-당 골격의 연속성 손실, 특히 상보적 ^[5]가닥에서 서로 직접 교차하거나 매우 가까운 부위에서 두 개의 절단이 발생할 경우.단일 스트랜드 절단 대비.

double-stranded DNA (dsDNA)

상보적 핵염기 사이의 수소 결합에 의해 결합되는 두 개의 상보적 디옥시리보뉴클레오티드 중합체로 구성된 DNA 분자.DNA는 단일 가닥으로 존재할 수 있지만, 일반적으로 더 안정적이고 이중 가닥 형태로 더 흔하다.대부분의 경우, 상보적인 염기쌍에 의해 두 가닥이 이중나선 형태로 서로 감겨집니다.

double-stranded RNA (dsRNA)

상보적 핵염기 사이의 수소 결합에 의해 결합되는 두 개의 상보적 리보뉴클레오티드 중합체로 구성된 RNA 분자.RNA는 보통 단일 가닥 형태로 발생하지만, DNA와 같은 방식으로 이중체를 형성할 수 있습니다. 예를 들어 mRNA 전사체는 같은 전사체의 안티센스 버전과 쌍을 이루며, mRNA가 전사된 유전자를 번역을 방지함으로써 효과적으로 침묵시킵니다.dsDNA와 마찬가지로 dsRNA의 염기쌍은 종종 쌍나선 형태로 쌍가닥을 서로 감습니다.

downregulation

억압 또는 억압도 마찬가지입니다.

자연이든 인공이든 특정 유전자의 유전자 발현 수준을 감소시키는 과정입니다.한 샘플에서 (예를 들어 mRNA 전사체의 낮은 수준을 검출함으로써) 다른 샘플에 비해 상대적으로 낮은 수준에서 발현되는 것으로 관찰된 유전자는 다운조절된 것으로 알려져 있다.상향 조절을 대비합니다.

downstream

뉴클레오티드 사슬의 3' 말단 또는 펩타이드 사슬의 C 말단에 근접하거나.업스트림 대비

dsDNA

이중가닥 DNA를 봐

dsRNA

이중 가닥 RNA를 참조하십시오.

duplication

dyad

자매 염색체 참조.

E

ecological genetics

생물 개체군의 생태와 적합성에 관한 유전학 연구.

emergenesis

단순한 조합이 아니라 상호작용하는 유전자의 특정 구성에서 비롯되는 유전적 특성의 품질.

endonuclease

뉴클레오티드 사슬 내에서 포스포디에스테르 결합을 분해하는 활성 효소. 비교적 비특이적으로(배열에 관계없이) 분해하는 효소 및 매우 특정한 배열에서만 분해하는 효소(이른바 제한 핵산 분해효소)를 포함한다.특정 배열을 인식할 필요가 있을 때, 엔도핵산가수분해효소는 배열 중간에 절단한다.엑소핵산가수분해효소 대비

enhancer

유전자 발현을 증가시키는 활성제 또는 발현을 감소시키는 억제제에 의해 결합될 수 있는 유전자 근처의 DNA 영역.

epigenetics

episome

1. 플라스미드의 다른 이름, 특히 염색체에 통합할 수 있는 것.

(이) 진핵생물에서 숙주세포의 나머지 부분과 동시에 핵에서 안정적으로 유지 및 복제되는 염색체외 원형 DNA 분자.그러한 분자는 바이러스 게놈, 박테리아 플라스미드, 그리고 비정상적인 염색체 조각들을 포함할 수 있다.

epistasis

유전자 발현 중에 상호작용하는 여러 유전자의 집단 작용.유전자 작용의 한 형태인 에피타시스는 특정한 표현형 특징에 대한 그것의 효과에서 부가적이거나 증식적일 수 있다.

ergosome

폴리썸 참조.

euploidy

성염색체를 제외한 전체 염색체 집합의 비정상적인 수를 가진 세포 또는 유기체의 상태.이배체는 세포나 유기체가 하나 이상의 특정 개별 염색체의 비정상적인 수를 갖는 이배체와 다르다.

evolution

세대별 생물학적 개체군의 유전적 특성 변화.가장 전통적인 의미에서, 그것은 집단의 유전자 풀에서 대립 유전자의 빈도의 변화에 의해 발생한다.

exome

성숙한 mRNA의 미번역 영역과 코드 영역을 포함한 특정 게놈 내의 전체 엑손 세트.

exon

삽입 후 해당 유전자에 의해 생성된 최종 성숙한 mRNA의 일부를 코드하는 유전자의 어떤 부분도 대체 스플라이싱에 의해 제거되었다.이 용어는 DNA 분자 내에 존재하는 배열과 RNA 전사체의 해당 배열 모두를 나타냅니다.

exon skipping

exonuclease

특정 배열(이른바 제한핵산가수분해효소)을 인식할 때만 분해되는 것을 포함하여 뉴클레오티드 사슬 내에서 포스포디에스테르 결합을 분해하는 활성 효소.엑소핵산가수분해효소는 중간이 아닌 (엔도핵산가수분해효소처럼) 배열의 3' 또는 5' 말단에서 절단한다.

exosome complex

다양한 종류의 RNA 분자를 분해하는 기능을 하는 세포내 다단백질 복합체.

expression vector

표현식 구성도 있습니다.

복제와 같은 다른 목적이 아닌 표적 세포에 트랜스유전자를 삽입하기 위해 특별히 설계된 일종의 벡터, 보통 플라스미드 또는 바이러스 벡터입니다.

녹색 형광 단백질(GFP)을 만드는 트랜스유전자의 발현에 사용되는 3,756-bpepression 벡터의 플라스미드 맵.또한 이 벡터는 락 억제제(lacI)의 유전자 및 항생제 카나마이신(KanR)에 대한 내성을 부여하는 유전자 및 이들 유전자의 발현을 촉진하는 다양한 촉진제를 포함한다.

expressivity

가변적인 비이진 표현형과 관련된 특정 유전자형의 경우, 표현형을 특정 범위까지 나타내거나 발현하는 해당 유전자형을 가진 개인의 비율(일반적으로 백분율로 지정됨).유전자 발현을 지배하는 많은 복잡한 상호작용 때문에, 같은 대립 유전자는 다른 개인에서 다른 특성이나 정도를 가진 다양한 가능한 표현형을 생산할 수 있다; 그러한 경우, 표현형과 유전자형 모두 가변적인 발현성을 보인다고 말할 수 있다.표현성은 관심 표현형을 표현하는 개인 집단에서 가능한 표현형 변동 수준의 범위를 정량화하려고 시도한다.침투도를 비교합니다.

extrachromosomal DNA

핵외 DNA나 세포질 DNA도 있고요

염색체나 세포의 핵에서 발견되지 않아 게놈 DNA가 아닌 DNA.이것은 미토콘드리아나 엽록체와 같은 플라스미드나 세포소기관에 포함된 DNA, 또는 가장 넓은 의미에서 바이러스 감염에 의해 도입된 DNA를 포함할 수 있다.염색체외 DNA는 보통 같은 유기체의 핵 DNA와 상당한 구조적 차이를 보인다.

F

facultative expression

유전자가 연속적으로 전사되는 구성적 발현과 대조적으로 필요한 만큼만 유전자의 전사필요에 따라 전사되는 유전자를 통칭 유전자라고 한다.

fluorescence in situ hybridization (FISH)

five-prime cap

5인치 캡 참조.

five-prime end

5'-end 참조.

fixation

여러 개의 다른 대립 유전자를 가진 특정 유전자에 대한 단일 대립 유전자가 주어진 집단에서 빈도가 증가하여 100% 빈도로 영구적으로 확립되는 과정, 즉, 집단의 유전자 풀 내에서 유일한 대립 유전자이다.돌연변이와 헤테로 접합자의 이점이 없을 때, 주어진 대립 유전자는 결국 다른 모든 변형체 위에 영구적으로 고정되거나 모집단에서 완전히 상실될 운명이지만, 이것이 얼마나 오래 걸리는지는 선택 압력과 대립 유전자 빈도의 우연한 변동에 달려 있습니다.

forward genetics

frameshift mutation

3으로 나눌 수 없는 다수의 뉴클레오티드의 삽입 또는 결실에 의해 일어나는 핵산 배열의 돌연변이의 일종.뉴클레오티드가 아미노산을 코드하는 트리플렛 성질에 의해, 이러한 종류의 돌연변이는 뉴클레오티드 배열의 판독 프레임의 변화를 일으켜, 돌연변이 부위의 하류 코돈의 배열을 원래의 것과 완전히 다르게 한다.

Functional Genomics Data (FGED) Society

이전에는 약어 MGED로 알려져 있었습니다.

"생물학적 연구 데이터 품질, 주석 및 교환에 대한 표준을 개발하기 위해" 다른 조직과 협력하는 조직 및 이를 쉽게 ^[8]사용할 수 있는 소프트웨어 도구.

G

G banding

Giemsa 밴딩 또는 G 밴딩도 있습니다.

응축 염색체를 젬사 염색체로 염색하여 가시적인 핵형을 생성하는 세포 유전학에서 사용되는 기술.염색은 특정 염색체를 쉽게 구별할 수 있는 염색질 영역에서 어둡고 밝은 띠의 일관되고 식별 가능한 패턴을 생성합니다.

gamete

gDNA

게놈 DNA를 보세요

gene

제어된 방식으로 기능성 RNA 전사를 생성하는 데 필요한 정보를 포함하는 핵산 분자의 세그먼트(segment)입니다.살아있는 유기체에서 유전자는 종종 유전의 기본 단위로 간주되고 전형적으로 DNA에 암호화된다.특정 유전자는 여러 가지 다른 버전 또는 대립 유전자를 가질 수 있고, 단일 유전자는 많은 다른 표현형에 영향을 미치는 유전자 생성물을 낳을 수 있다.

gene dosage

게놈에 존재하는 특정 유전자의 복사본 수.유전자 투여량은 세포가 발현할 수 있는 유전자 생성물의 양에 직접적으로 영향을 미치지만, 유전자 발현을 엄격하게 조절하는 다양한 제어가 진화해 왔다.돌연변이에 의한 유전자 투여량의 변화는 복사 번호의 변화를 포함한다.

gene drive

gene duplication

유전자 증폭도 있고요

유전자를 포함한 DNA 영역의 복제로 정의되는 돌연변이의 일종.염색체 복제를 비교해 보세요.

gene expression

유전자에 부호화된 정보가 단백질 또는 비부호화 RNA와 같은 유전자 생성물의 합성에 사용되거나 하나 이상의 표현형에 영향을 미치는 데 사용할 수 있는 일련의 과정입니다.원칙적으로 첫 번째 단계는 유전자가 부호화된 DNA 분자와 상보적인 메신저 RNA 분자를 생성하는 전사이며, 단백질 부호화 유전자의 경우 두 번째 단계는 리보솜에 의해 메신저 RNA를 읽어 단백질을 생성하는 번역이다.DNA 배열에 포함된 정보는 분자 사건에 영향을 미치기 위해 반드시 전사되고 번역될 필요는 없습니다; 더 넓은 정의는 유전자 정보가 표현될 수 있는 매우 다양한 방법을 포함합니다.

Gene Expression Omnibus (GEO)

국립생명공학정보센터가 관리하는 유전자 발현 데이터베이스.이러한 높은 처리량 기능성 유전체 데이터는 칩의 실험 데이터와 차세대 염기서열 ^[9][10]분석에서 파생됩니다.

gene mapping

DNA 분자(염색체 등) 내의 특정 유전자의 위치 및/또는 그것과 다른 유전자 사이의 물리적 또는 연결 거리를 정확하게 식별하기 위해 사용되는 다양한 방법 중 하나.

gene pool

단일 모집단의 구성원들이 공유하는 모든 대립 유전자의 합계입니다.

gene product

유전자의 발현에 기인하는 생화학물질 중 하나이며, 가장 일반적으로 유전자의 전사에 의해 생성된 기능성 mRNA 전사물 또는 전사체의 번역에 의해 생성된 완전히 구성된 단백질로 해석되지만, 전이 RNA와 같은 비부호화 RNA 분자도 유전자 산물로 간주될 수 있다.세포 또는 조직 내에서 검출 가능한 특정 유전자 생성물의 양을 측정하여 대응하는 유전자가 얼마나 활성화되는지를 유추한다.

gene regulation

RNA 또는 단백질과 같은 특정 유전자 생성물의 생산 또는 발현을 증가 또는 감소시키기 위해 세포에 의해 사용되는 광범위한 메커니즘.유전자 조절은 환경의 변화에 의해 필요할 때 세포들이 다른 유전자 생성물을 발현하도록 함으로써 유기체의 다용성과 적응성을 증가시킨다.다세포 유기체에서 유전자 발현 조절은 또한 배아의 세포 분화와 형태 형성을 촉진하여 동일한 게놈에서 다양한 종류의 세포를 만들 수 있게 한다.

gene silencing

특정 유전자의 발현을 극적으로 감소시키거나 완전히 방해하는 유전자 조절 메커니즘.유전자 침묵은 전사 또는 번역 중에 자연적으로 발생할 수 있다.실험실 기술은 종종 유전자 녹다운을 달성하기 위해 자연적인 소음 메커니즘을 이용한다.

gene therapy

기능성 또는 야생형 유전자 또는 유전자의 일부를 유기체(특히 환자)에 삽입하는 것으로, 결함이 있는 유전자를 직접 치환하거나 ^[5]두 번째 기능 버전으로 보충함으로써 유전자의 결함을 교정할 수 있습니다.

gene trapping

프로모터리스 리포터 유전자 및/또는 상류 스플라이스 부위 및 하류 폴리아데닐화 종단 시퀀스에 의해 측면으로 이루어진 선택 가능한 유전자 마커를 도입함으로써 포유류의 게놈에서 표적 유전자의 발현을 동시에 비활성화, 동정 및 보고하기 위해 사용되는 높은 스루풋 기술.

generation

(1) 특정 유기체, 단일 생식 주기 또는 두 개의 연속된 생식 사건 사이의 단계, 즉 개별 유기체의 생식 주기와 그 자손의 생식 주기 또는 특정 혈통 또는 대중을 위해 단일 생식 주기를 완료하는 데 필요한 실제 또는 평균 시간전체 종에 대한 것입니다.

(2) 소정의 집단에서 (종종 동시대에 살고 있는 것은 아니지만) 자신과 ^[5]조상 간에 발생한 같은 수의 생식 사건에 의해 소정의 공통 조상으로부터 동등하게 떨어져 있는 개체.

genetic association

특정 표현형 특성을 가진 하나 이상의 대립 유전자 또는 유전자형 집단 내에서 우연히만 예상할 수 있는 것보다 더 자주 발생하는 것. 이러한 통계적 상관관계를 사용하여 대립 유전자 또는 유전자형이 주어진 표현형을 생성한다고 추론할 수 있다.

genetic background

genetic code

핵산 내에 암호화된 정보가 살아있는 세포에 의해 단백질로 변환되는 일련의 규칙.이러한 규칙들은 코돈이라고 불리는 뉴클레오티드 세쌍둥이의 배열이 단백질 합성 중에 다음에 첨가될 아미노산을 어떻게 규정하는지 정의합니다.대부분의 생물들은 동일한 유전 코드를 사용하지만, 변종 코드는 존재합니다.

genetic counseling

질병에 대한 유전적 기여의 생리학적, 심리적 및 가족적 의미를 이해하고 적응할 수 있도록 유전적 장애가 발생하거나 발생할 위험이 있는 개인 또는 가족에게 조언하는 과정.유전자 상담은 유전자 검사, 유전자 계보, 유전자 역학 ^[11]등을 통합한다.

genetic disorder

genetic distance

특히 계통학에서 공통 조상이 존재한 이후 경과한 시간 또는 각 개체 또는 개체 게놈을 구성하는 DNA 배열의 분화 정도를 나타내기 위해 사용되는 종 간, 종 내 개체 또는 개체 간의 유전적 차이를 나타내는 척도입니다.

genetic diversity

때로는 유전자 변형과 교환해서 사용되기도 한다.

개체군, 종 또는 기타 유기체 그룹의 유전자 구성 중 유전적 특성 또는 특징의 총 수.변화하는 환경에 대한 그룹의 적응성을 측정하는 척도로 자주 사용됩니다.유전적 다양성은 유전적 다양성과는 다르지만 유사하다.

genetic drift

알레릭 드리프트나 Sewall Wright 효과도 있습니다.

한 세대에서 다음 세대로의 대립 유전자 분포의 랜덤 변동에 의해 모집단에서 기존 대립 유전자가 발생하는 빈도의 변화.유전자 표류는 자연선택의 영향과 상관없이 주어진 대립 유전자가 각 세대에서 더 흔해졌거나 덜 흔해졌는지를 결정하는 데 무작위 우연이 하는 역할로 종종 해석됩니다.그러한 무작위성은 유전자 풀에서 어떤 대립 유전자가 완전히 사라지게 하고, 그로 인해 유전적 변이가 줄어들거나, 심지어 중성이나 유해한 대립 유전자가 훨씬 더 자주 발생하거나 고정되게 할 수 있습니다.

genetic engineering

유전자 변형이나 유전자 조작도 가능해요

유전자 삽입 또는 제거, 종내 및 종간 유전자 이동, 기존 배열의 돌연변이, 인공 유전자 합성을 이용한 새로운 배열의 구축을 포함한 다양한 생명공학 방법 중 하나를 사용하여 유기체의 유전자 물질을 직접적이고 신중하게 조작하는 것.유전공학은 일반적으로 개별 유전자의 기능과 발현을 연구하고 호르몬, 백신, 그리고 다른 약물을 생산하고 유전자 변형 유기체를 만들기 위해 다양한 목적을 위해 개별 세포, 조직 또는 전체 유기체의 유전자 구성이 변경될 수 있는 광범위한 기술을 포함한다.연구 및 농업에 사용할 수 있습니다.

genetic epidemiology

유전적 요인이 건강과 질병을 결정하는 데 있어, 특히 유전적 요인과 환경적 요인의 상호작용을 통해 수행하는 역할에 대한 연구. 일반적으로 유전적으로 관련된 개인, 종종 가족이나 혈통에서 관찰되며 모집단과 하위 모집단에서도 관찰된다.

genetic genealogy

개인 간의 유전적 관계의 수준과 유형을 추론하고, 조상을 찾고, 가계도, 지노그램 또는 다른 족보도를 구성하기 위해 전통적인 족보 방법과 함께 족보 DNA 검사를 사용하는 것.

genetic hitchhiking

유전자 드래프트나 히치하이킹 효과도 있어요

선택적인 스위프를 거치는 대립 유전자의 양성 선택이 인접한 위치에 있는 다른 유전자에 대한 대립 유전자의 주파수도 변화시키는 일종의 연계 선택으로, 양성 선택된 대립 유전자와 함께 고정되도록 "히치키"히치키".제1의 궤적에서의 선택이 충분히 강할 경우, 같은 연결군 내의 중성 또는 심지어 약간 유해한 대립 유전자는 같은 양의 선택을 받을 수 있다. 왜냐하면 인접한 궤적 사이의 물리적인 거리가 매우 작기 때문에 이들 사이에 재조합 이벤트가 발생할 가능성이 거의 없기 때문이다.유전적 히치하이킹은 종종 배경 선택과 반대되는 것으로 여겨진다.

genetic marker

특정하고 쉽게 식별할 수 있으며 보통 높은 다형성 유전자 또는 염색체상의 알려진 위치를 가진 다른 DNA 배열로, 이를 소유한 개인 또는 종을 식별하는 데 사용할 수 있습니다.

genetic recombination

개별 유기체 내 또는 동일하거나 다른 종의 개체 간에 유전 물질의 재조합 또는 교환, 특히 유전적 변이를 일으키는 것.가장 넓은 의미에서 이 용어는 감수분열 또는 유사분열 중 또는 DNA 수복의 정상적인 부분으로서 핵산 배열이 복사되거나 다른 유전자 환경으로 물리적으로 전달되는 다양한 종류의 자연발생 메커니즘을 포함한다; 박테리아 콘과 같은 수평 유전자 전달 사건또는 DNA 복제 또는 세포 분열의 오류.인공 재조합은 재조합 DNA를 생산하는 많은 유전자 공학 기술의 중심이다.

genetic regulatory network (GRN)

유전자 발현 조절 복잡성을 나타내는 그래프.정점(노드)은 다양한 조절 요소와 유전자 생성물에 의해 표현되며, 가장자리(링크)는 이들의 상호작용에 의해 표현된다.이러한 네트워크 구조는 또한 유전자가 전사되는 속도를 근사함으로써 기능적 관계를 나타낸다.

genetic testing

DNA 검사나 유전자 검사도요

개인의 특정 염색체, 유전자 또는 단백질의 특징을 식별하여 부모나 조상을 결정하고 유전성 질환에 대한 취약성을 진단하거나 유전 질환 발생 위험 증가와 관련된 돌연변이 대립 유전자를 검출하는 데 사용되는 광범위한 절차입니다.유전자 검사는 인간의 의학, 농업, 생물학 연구에 널리 사용된다.

genetic variability

때로는 유전자 변형과 교환해서 사용되기도 한다.

개체군 또는 다른 유기체 그룹 내에서 유전자형이 다른 개체의 형성 또는 존재. 환경적으로 유도된 차이가 있는 개체와는 달리 표현형에 일시적이고 상속할 수 없는 변화만 일으킨다.다른 한계를 제외하고, 유전적 가변성이 높은 모집단은 유전적 가변성이 낮은 모집단보다 환경 조건 변화에 성공적으로 적응할 수 있는 더 큰 잠재력을 가지고 있다.유전적 다양성은 유전적 다양성과는 다르지만 유사하다.

genetic variation

때로는 유전적 다양성 및 유전적 다양성과 상호 교환하여 사용됩니다.

개체군, 종 또는 다른 유기체 그룹 내 및 사이의 유전적 차이.그것은 종종 다른 집단의 유전자 풀에서 다양한 다른 대립 유전자로 시각화된다.

genetically modified organism (GMO)

유전자 공학 기술을 사용하여 유전자 물질이 변경된 유기체, 특히 짝짓기 또는 자연 유전자 재조합에 의해 자연적으로 발생하지 않는 방식으로.

genetics

생물체의 유전자, 유전자 변이, 유전 등을 연구하는 생물학 분야입니다.

genome

유기체, 소기관 또는 바이러스의 염색체 내에 포함된 유전 물질의 전체 보완체.이 용어는 또한 개체별로 이러한 위치에 존재할 수 있는 다른 대립 유전자와 상관없이 개체군이나 종의 모든 구성원들이 공유하는 유전자 자리의 집합 집합을 가리키는 데 사용됩니다.

genome size

일반적으로 질량(피코그램 또는 달톤 단위) 또는 염기쌍의 총 수(킬로베이스 또는 메가베이스 단위)로 측정되는 게놈의 한 복사본에 포함된 총 DNA 양입니다.이배체 유기체의 경우 게놈 크기는 종종 C-값과 교환하여 사용됩니다.

genomic DNA (gDNA)

염색체 DNA도 있고요

미토콘드리아나 엽록체와 같은 플라스미드나 세포소기관 등에 포함된 염색체 외 DNA와는 대조적으로 염색체에 포함된 DNA.

genomic imprinting

유전자가 유전된 특정 부모에 따라 유전자가 발현되는 후생유전 현상.그것은 DNA나 히스톤 메틸화와 같은 후생유전적 마크가 부모 유기체의 생식세포에 확립되거나 "임프린트"된 후 유기체 자손의 체세포에서 세포분열을 통해 유지될 때 발생한다. 그 결과, 아버지로부터 물려받은 자손의 유전자는 다른 c와 다르게 발현될 수 있다.어머니로부터 물려받은 유전자와 같은 유전자를 가진 오피입니다

genomics

개별 유전자가 아닌 전체 게놈의 구조, 기능, 진화, 매핑 및 편집을 연구하는 학제 간 분야입니다.

genotoxicity

(예를 들어 단가닥 또는 이중가닥 절단, 가교 또는 점 돌연변이를 통해) 영구 돌연변이를 일으킬 수도 있고 그렇지 않을 수도 있는 살아있는 세포 내의 유전 물질에 손상을 일으키는 특정 화학 물질의 능력.모든 돌연변이가 유전독성이지만, 모든 유전독성 화합물이 돌연변이유전자는 아니다.

genotype

특정 개인의 게놈에 존재하는 전체 대립 유전자의 상보체이며, 이는 개인의 표현형을 발생시킨다.

genotype frequency

genotyping

바이오아세이(bio assay)를 사용하여 개인의 게놈 내 DNA 배열을 검사하고 이를 다른 개인의 배열 또는 참조 배열과 비교함으로써 개인의 유전자형 차이를 결정하는 과정.

germ cell

성적으로 번식하는 유기체의 생식체를 생성하는 생물학적 세포입니다.생식세포는 궁극적으로 그 유기체의 후손들에게 전해질 유전물질의 혈관이고 보통 생식세포와 완전히 분리된 체세포와 구별된다.

germ line

(1) 다세포 생물에서 유전물질을 유기체의 자손에게 물려줄 수 있는 세포군. 따라서 (적어도 이론적으로는) 유전물질을 물려줄 수 없는 체세포와 구별되는 세포군.배아줄의 세포는 생식세포라고 불린다.

(2) 조상으로부터 개인에게 전해진 유전물질을 포함한 여러 세대에 걸친 생식세포의 계통.

Goldberg-Hogness box

「TATA」박스를 참조해 주세요.

guanine

줄여서 G라고 합니다.

DNA와 RNA에 존재하는 네 가지 주요 핵염기 중 하나.구아닌은 시토신과 염기쌍을 형성한다.

guanine-cytosine content

GC-content의 생략형이기도 합니다.

구아닌(G) 또는 시토신(C)인 핵산 중 질소 염기의 비율로, 일반적으로 백분율로 표현됩니다.GC 함량이 높은 DNA 및 RNA 분자는 일반적으로 염기 ^[12]쌓기 중에 발생하는 분자 상호작용 때문에 GC 함량이 낮은 분자에 비해 내열성이 더 높습니다.

H

hairpin

스템루프 참조.

haplodiploidy

개개의 유기체의 성별이 그 염색체의 수에 의해 결정되는 성결정 시스템: 수정란에서 발달한 자손은 이배체와 암컷이고, 수정란에서 발달한 자손은 반배체와 수컷이며, 염색체의 수는 암컷의 절반이다.반수배충은 곤충목의 모든 구성원들과 몇몇 다른 곤충 분류군에 공통적이다.

haplogroup

haploid

체 번호 n으로 속기됩니다.

(세포 또는 유기체에 대해) 각 염색체의 복사본이 하나 있고, 각 복사본은 한 쌍의 일부가 아니다.이배체와 배수체를 대비시킵니다.

haploinsufficiency

haplotype

한 부모로부터 함께 물려받은 개별 유기체의 대립 유전자 세트입니다.

helicase

DNA 골격을 따라 방향을 따라 이동하고 이중 나선의 두 상보적인 가닥 분리를 촉매하는 ATP 의존성 운동 단백질의 총칭으로, 예를 들어 전사, 복제 및 ^[5]복구와 같은 다양한 필수 프로세스가 발생할 수 있습니다.

hemizygous

이배체 유기체에서 주어진 유전자 궤적(보통 두 개가 있을 수 있는 곳)에 하나의 대립 유전자가 있는 것.정상적인 이배체 세포 또는 유기체에 염색체의 1개만 존재하는 경우, 또는 대립 유전자의 1개 복사본을 포함하는 염색체의 세그먼트가 삭제되었을 때, 또는 헤테로가메틱 섹스의 성염색체(성염색체가 일치하는 쌍으로 존재하지 않는 경우)에서 유전자가 성염색체에 위치했을 때, 예를 들어 인간에서 반구형합성이 관찰될 수 있다.정상적인 염색체를 가진 남성들은 거의 모든 X-연결 유전자가 반수합체라고 하는데, 왜냐하면 X 염색체는 하나뿐이고 Y 염색체에는 같은 유전자가 거의 없기 때문이다.

heredity

상속도.

생물학적 ^[5]유기체의 분자 정보 저장, 전달 및 표현. 부모에서 자손에게 표현형 특성이 전달되는 것으로 나타나며, 성적 또는 무성 생식을 통해 나타납니다.자손 세포나 유기체는 부모의 유전 정보를 물려받는다고 한다.

heritability

1. 유전되는 능력

(2) 특정 집단의 개체 간의 유전적 변이에 기인하는 특정 표현형 특성 내의 변동 비율을 추정하는 양적 유전학에서 사용되는 통계량.유전성은 모집단에서 밀접하게 관련된 개인의 표현형을 비교함으로써 추정됩니다.

heterochromosome

'알로썸' 참조.

heterologous expression

자연적으로 동일한 유전자를 포함하지 않는 숙주 유기체 내의 외래 유전자 또는 기타 외래 DNA 배열의 발현.유전자 재조합 벡터를 사용하여 이종 숙주에 외래 트랜스제네인을 삽입하는 것은 유전자 구조와 기능을 연구하는 일반적인 바이오테크놀로지 방법이다.

heterosis

또한 하이브리드 활력 및 이종 교배 강화.

유전자적으로 다른 부모의 동일한 특성과 관련하여 잡종 자손의 생물학적 특성 또는 품질이 개선되거나 향상됩니다.부모의 유전적 기여가 혼재한 결과 자녀 중 하나 이상의 부모의 특성이 눈에 띄게 향상되면 자녀는 이질적이라고 한다.

heterozygous

이배체 유기체에서는 주어진 유전자 궤적에 두 개의 다른 대립 유전자가 있다.유전학적 속기에서 헤테로 접합 유전자형은 일치하지 않는 한 쌍의 문자 또는 기호로 표현되며, 종종 대문자(우세한 대립 유전자를 나타냄)와 소문자(열성 대립 유전자를 나타냄)로 표현된다. 예를 들어 "Aa" 또는 "Bb").콘트라스트 호모 접합.

high-throughput

histone

핵DNA를 진핵세포에서 뉴클레오솜이라고 불리는 구조단위로 포장하는 고알칼리성 단백질의 총칭.히스톤은 염색질의 주요 단백질 성분이며, 여기서 그들은 선형 DNA 분자가 감기는 "스풀"로 작용하는 복합체와 결합합니다.그들은 유전자 조절과 발현에 중요한 역할을 한다.

holocentric

(선상 염색체 또는 염색체 단편에 대해) 단일 동원체는 없지만 염색체 전체 길이를 따라 분산된 여러 개의 동원체 조립 부위가 있다.세포 분열 동안, 홀로중심 염색체의 염색체들은 평행하게 떨어져 나가며 단중심 염색체의 전형적인 V자 구조를 형성하지 않는다.

homologous chromosomes

호몰로그도.

감수 분열 중에 핵 안에서 서로 짝을 이루는 두 개의 일치하는 염색체 세트, 한 명은 모체이고 한 명은 부성체입니다.그들은 같은 위치에 같은 유전자를 가지고 있지만 다른 대립 유전자를 가지고 있을 수 있다.

homologous recombination

DNA의 유사하거나 동일한 두 개의 ('상동성') 분자, 특히 상동성 염색체 간에 일어나는 뉴클레오티드 배열이 교환되는 유전자 재조합의 일종.이 용어는 진핵생물의 감수분열과 원핵생물의 수평적 유전자 이동 중 가장 일반적으로 DNA 복구 또는 염색체 교차와 같은 많은 구별되는 세포 과정의 일부로서 일어나는 재조합을 나타낼 수 있다.비호몰로지 재조합을 대조합니다.

homozygous

이배체 유기체에서는 주어진 유전자 궤적에 두 개의 동일한 대립 유전자가 있다.유전학적 속기에서, 호모 접합 유전자형은 "AA" 또는 "aa"와 같은 일치하는 문자 또는 기호 쌍으로 표현된다.대조 헤테로 접합.

horizontal gene transfer (HGT)

housekeeping gene

많은 또는 모든 알려진 조건에 걸쳐 비교적 일정한 수준에서 전사되는 구성 유전자.그러한 유전자의 산물은 전형적으로 세포의 유지에 중요한 기능을 한다.일반적으로 이들의 표현은 실험 조건에 영향을 받지 않는다고 가정한다.

Human Genome Project (HGP)

hybrid

성생식을 통해 서로 다른 속, 종, 품종 또는 품종의 두 유기체의 특성을 결합함으로써 생기는 자손잡종은 가축화된 동식물의 선택적 사육 중처럼 자연적 또는 인위적으로 발생할 수 있다.생식 장벽은 일반적으로 멀리 떨어져 있는 유기체 간의 교배를 방지하거나 최소한 잡종 자손을 무균 상태로 유지하지만, 가임성 잡종은 종분화를 초래할 수 있다.

hybridization

(1) 잡종 생물이 다른 속, 종, 품종 또는 품종의 두 생물로부터 생성되는 과정

(이) 단가닥 DNA 또는 RNA 제제를 어레이 표면에 첨가하여 용액으로 하여 상보 프로브에 아닐하는 방법.유전자 발현 분석과 관련하여, 잡종은 실험 패러다임의 단계를 의미하며, 분자 생물학이나 유전학에서는 화학 과정을 의미한다는 점에 유의하십시오.

hybridization probe

I

idiochromosome

'알로썸' 참조.

in situ hybridization

inbred line

자연적 또는 인위적인 방법으로 반복된 근친교배의 오랜 역사로 인해 개체들이 서로 거의 또는 완전히 유전적으로 동일한 특정 종의 혈통.선은 일반적으로 근친교배(예: 자가수정 또는 자매교배)의 최소 20세대 후에 근친교배된 것으로 간주되며, 이 때 게놈 전체의 거의 모든 위치는 동형 접합이며, 따라서 모든 개체는 복제체로 효과적으로 취급될 수 있다(성생식에 의해 아직 생산된다는 사실에도 불구하고).

inbreeding

유전적으로 밀접한 관련이 있는 품종 또는 개체 간의 성적 번식.근친교배는 자손들이 유해한 열성 형질에 의해 영향을 받을 확률과 번식 집단 내에서 유익한 형질을 고정할 확률을 모두 증가시킬 수 있는 동종접합을 야기한다.이종 교배와 대조됩니다.

incidence

특정 집단의 구성원 간 및 ^[5]특정 기간 내에 유전자 질환(또는 보다 광범위하게 유전적 조건이나 특성, 유해성 또는 기타)이 새로 발생하는 빈도.

incomplete dominance

indel

핵산 배열에서 하나 이상의 염기의 삽입 또는 결실을 가리키는 용어.

inducer

억제제(비활성화) 또는 활성제(비활성화)에 결합하는 단백질.

inducible gene

발현이 환경 변화에 반응하거나 세포 주기 내 숙주 세포의 위치에 의존하는 유전자.

inheritance

유전을 보다.

inosine

insertion

1개 이상의 염기가 핵산 배열에 첨가되는 돌연변이의 일종.

insulator

유전자가 인근 유전자의 활성화 또는 억제에 의해 영향을 받지 않도록 하는 특정 DNA 배열.

intercalating agent

염기 ^[2]사이에 삽입함으로써 DNA 분자의 상보적 가닥에서 염기의 정렬과 쌍을 방해하는 모든 화합물(예: 아크리딘 염료)입니다.

intergenic region (IGR)

기능 유전자 사이에 위치한 비코드 DNA의 배열.

intergenic spacer (IGS)

스페이서를 참조해 주세요.

interphase

세포 분열을 제외한 세포 주기의 모든 단계.전형적인 세포는 체세포 분열이나 감수 분열에 대비하여 게놈의 완전한 복제뿐만 아니라 일상적인 대사 활동을 수행하는 중간 단계에서 대부분의 수명을 보낸다.

intragenic region

인트론 참조.

intragenic suppression

intragenomic conflict

introgression

또한 내향적 교배도 가능합니다.

부모 집단 중 한 집단과 두 집단의 잡종이 반복적으로 역교배함으로써 한 집단 또는 종의 유전자 풀에서 다른 집단의 유전자 풀로의 유전자 이동.침입은 자연 개체군의 유전적 변이의 유비쿼터스하고 중요한 원천이지만, 가축화된 동식물의 재배에서도 의도적으로 행해질 수 있다.

intron

또한 유전자 내 영역입니다.

mRNA 1차 전사물의 전사 후 수정 중에 RNA 스플라이싱에 의해 제거되어 최종 성숙한 mRNA에는 없는 기능 유전자 내의 모든 뉴클레오티드 배열.이 용어는 DNA 분자 내에 존재하는 배열과 RNA 전사체의 해당 배열 모두를 나타냅니다.콘트라스트 엑손

inverted repeat

뉴클레오티드 배열은 그 자체의 역보체에 의해 같은 가닥에서 하류 쪽으로 따라갔다.초기 배열과 역보체는 임의의 수의 뉴클레오티드에 의해 분리되거나 서로 바로 인접할 수 있다. 후자의 경우 복합 배열을 회문 배열이라고도 한다.역반복이란 정의상 자기보완적인 것으로, 많은 중요한 생물학적 기능과 역기능에 관여하는 특성이다.직접 반복을 대조합니다.

isochromosome

염색체의 팔이 서로 거울상인 비정상적인 염색체의 일종입니다.이소염색체 형성은 긴 팔 또는 짧은 팔의 두 복사본이 결과 염색체를 구성하는 동시 복제 및 결실 사건과 동등하다.

isomeric genes

두 개 이상의 유전자는 별개의 유전자 생성물에 대한 코드에도 불구하고 동일한 유전적 배경 내에서 설정될 때 각각 동일한 표현형을 생성한다는 점에서 동등하고 중복된다.여러 이성질 유전자가 단일 유전자형에 존재하는 경우 표현형에 ^[5]대한 기여도가 누적 또는 비 누적일 수 있다.

J

jumping gene

「트랜스포저블 요소」를 참조해 주세요.

junctional diversity

junk DNA

알려진 생물학적 기능이 없는 것으로 보이는 DNA 배열, 또는 그것이 위치한 게놈의 적합성에 긍정적이거나 부정적인 영향을 미치지 않는 목적을 수행하는 모든 DNA 배열.이 용어는 나중에 많은 부분이 기능을 가지고 있는 것으로 발견된 모든 비암호화 DNA를 언급하기 위해 한 번 더 널리 사용되었습니다; 현대 사용에서 그것은 전형적으로 파괴되거나 잔존적인 배열과 함께 라그를 구성하는 인트론, 의사 유전자, 유전자간 DNA, 그리고 트랜스포존과 레트로바이러스의 조각들을 포함한 이기적인 유전 요소들을 언급합니다.e 대부분의 진핵생물 게놈의 비율.숙주 유기체에 생산적으로 기여하지 않음에도 불구하고, 이러한 염기서열은 유전체 내에서 무한히 지속될 수 있습니다. 왜냐하면 그것들을 계속 복제하는 것의 단점은 자연 선택에 의해 작용하기에는 너무 작기 때문입니다.

junk RNA

알려진 생물학적 기능이 없거나 기능이 전사된 게놈의 적합성에 긍정적이거나 순부정적인 영향을 미치지 않는 것으로 보이는 RNA 인코딩 배열, 특히 전사물.번역되지 않은 상태로 남아있음에도 불구하고, 많은 코드화되지 않은 RNA들은 여전히 중요한 기능을 하는 반면, 정크 RNA들은 정말로 쓸모가 없다: 종종 그것들은 정크 DNA 서열의 우발적인 전사의 산물이거나, 또는 그것들은 스플라이스된 인트론들과 같이 1차 전사의 전사 후 처리에서 발생할 수 있다.정크 RNA는 보통 리보핵산가수분해효소와 다른 세포질 효소에 의해 빠르게 분해된다.

K

K_a/K_s ratio

karyotype

진핵세포의 핵 내 염색체의 수와 외관. 특히 핵도 또는 이디오그램으로 알려진 조직된 현미경 사진(쌍으로 구성되고 크기 및 동원체의 위치에 따라 정렬됨)으로 묘사된다.이 용어는 또한 종이나 개별 유기체의 전체 염색체 세트 또는 이 보체를 감지하거나 염색체 수를 측정하는 모든 테스트를 지칭하는 데 사용됩니다.

젬사 염색을 사용한 카리오그램으로 시각화된 전형적인 인간 남성의 카리오타입

kilobase (kb)

이중사슬 DNA와 같은 이중분자의 1,000개의 염기쌍 또는 단일사슬 분자의 1,000개의 염기쌍과 동일한 핵산 길이의 단위.

knockdown

DNA 배열을 직접 수정하거나 mRNA 전사체 또는 유전자에 상보적인 배열을 가진 짧은 DNA 또는 RNA 올리고뉴클레오티드 등의 시약 처리를 통해 유기체 유전자의 하나 이상의 정상적인 발현 속도를 감소시키는 유전공학 기술.

knockin

knockout

유전자 생성물을 생성하는 경로의 어느 지점에서 발현을 방해하고 유기체가 정상적인 효과를 상실하도록 유기체가 작동하지 않게 만든 유전자를 운반하도록 수정하는 유전자 공학 기술.콘트라스트 노크인

L

lagging strand

지연성 가닥 템플릿에서 프리마아제는 템플릿 DNA를 "읽고" 짧은 상보적 RNA 프라이머의 합성을 시작한다.DNA 중합효소는 프라이밍 세그먼트를 연장하여 오카자키 단편을 형성한다.RNA 프라이머는 제거되고 DNA로 대체되며, DNA의 조각들은 DNA 연결효소에 의해 함께 결합됩니다.

Law of Dominance and Uniformity

멘델 유전의 세 가지 기본 원리 중 하나로, 같은 유전자의 다른 대립 유전자가 다른 대립 유전자에 대해 지배적이거나 열성적일 수 있으며, 적어도 하나의 지배적 대립 유전자가 있는 유기체는 지배적 대립 유전자와 관련된 표현형을 균일하게 나타낸다.

Law of Independent Assortment

멘델 유전의 세 가지 기본 원리 중 하나로, 다른 표현형 특성을 담당하는 유전자는 감수 분열 중에 독립적으로 분리된다.연결된 유전자는 이 규칙의 주목할 만한 예외이다.

Law of Segregation

멘델 유전의 세 가지 기본 원리 중 하나로 감수 분열 중에 각 유전자의 대립 유전자가 서로 분리되어 각각의 결과 배우자가 각 유전자의 대립 유전자를 하나만 가지고 있다는 것입니다.

leading strand

lineage

linkage

같은 염색체 상에서 물리적으로 서로 가까운 DNA 서열이 감수 분열 중에 함께 유전되는 경향.그들 사이의 물리적 거리가 상대적으로 작기 때문에, DNA 배열의 가까운 두 부분(종종 위치 또는 유전자 마커)이 염색체 교차 중에 서로 다른 염색체로 분리될 가능성은 통계적으로 매우 낮습니다; 그런 흔적은 멀리 떨어져 있는 위치보다 더 관련이 있다고 합니다.완전히 다른 염색체 위에 존재하는 위치들은 완전히 연결되어 있지 않다고 한다.유전자 결합을 측정하기 위한 표준 단위는 센티모건(cM)입니다.

linkage disequilibrium

locus

복수 궤적

특정 유전자 또는 유전자 표지가 존재하는 염색체 상의 특정 고정 위치.

LOD score

long arm

기호 q와 함께 속기로 표시됩니다.

응축 염색체에서는 동원체의 위치가 염색체의 두 팔 중 길이가 같지 않은 두 개의 세그먼트 또는 "팔"을 생성한다.짧은 팔을 대비시킵니다.

lyonization

「X-비활성화」를 참조해 주세요.

M

major groove

map unit (m.u.)

센티모간 참조.

matroclinous

medical genetics

유전 장애의 연구, 진단 및 관리와 관련된 의학 및 의학 분야, 그리고 보다 광범위하게 인간 유전학에 대한 지식을 의료에 적용하는 분야입니다.

meiosis

진핵생물을 성적으로 번식시키는 데만 발생하는 특수한 형태의 세포 분열로, DNA 복제는 두 번의 연속적인 분열로 궁극적으로 유전적으로 독특한 4개의 반수체 딸 세포를 생성하며, 각 세포는 원래 이배체 부모 세포로 염색체 수의 절반이다.감수분열은 성기관의 세포에서만 일어나며 수정 과정에서 나중에 융합되는 정자, 난자, 포자와 같은 반수체 생식체를 생성하는 목적을 수행한다.감수 분열 I과 감수 분열 II로 알려진 두 감수 분열은 또한 상동 염색체 사이의 다양한 유전자 재조합 사건을 포함할 수 있다.

Mendelian inheritance

1865년과 1866년에 그레고르 멘델이 최초로 제안한 일련의 원리에 기초한 생물학적 유전 이론.멘델은 후대의 과학자들에 의해 개발된 몇 가지 이론과 함께 유전의 유전적 기초에 대한 세 가지 일반화된 법칙을 도출했다.Mendelian 이외의 상속을 대조합니다.

messenger RNA (mRNA)

metabolome

metacentric

(선상 염색체 또는 염색체 단편에 대해) 염색체 중앙에 위치한 동원체를 가지며,^[2] 그 결과 거의 같은 길이의 염색체 팔이 생긴다.

metagenomics

환경유전체학, 생태유전체학, 커뮤니티유전체학도 있습니다.

실험실 배양에서 배양된 유기체와 달리 환경 샘플에서 직접 회수된 유전자 물질에 대한 연구.

metaphase

프로메타기 이후 및 아나기 이전에 발생하는 유사분열 및 감수분열 단계. 이 기간 동안 복제된 염색체의 동원체가 세포의 적도를 따라 정렬되며 각 동원체가 유사분열 방추에 부착됩니다.

MicroArray and Gene Expression (MAGE)

"다른 데이터 시스템 간의 마이크로 어레이 정보 교환을 용이하게 하는 DNA 마이크로 어레이 유전자 발현 데이터의 표현 표준을 제공할 것을 주장하는 그룹"^[13]

microchromosome

일반적으로 크기가 20,000개 미만인 매우 작은 염색체의 일종으로, 일부 유기체의 핵형에 존재한다.

microRNA (miRNA)

mRNA 전사의 상보적인 배열과 염기쌍을 형성하여 유전자 발현, 특히 RNA 사일링의 전사 후 조절에서 기능하는 작은 단일가닥 비코드 RNA 분자의 일종으로, 전형적으로 전사의 절단 또는 불안정화를 초래하거나 리보솜에 의한 번역을 억제한다.

microsatellite

또한 Short Tandem Repeat(STR; 쇼트탠덤 반복) 또는 Simple Sequence Repeat(SSR; 단순 시퀀스 반복)

비교적 짧은 탠덤 반복 시퀀스로 구성된 위성 DNA의 한 유형으로, 특정 모티브(1~6개 베이스 길이 범위)가 일반적으로 5~50회 반복된다.마이크로 위성들은 대부분의 유기체의 게놈에 널리 퍼져 있고 다른 지역보다 높은 돌연변이율을 보이는 경향이 있다.이들은 더 긴 미니 위성들과 함께 가변 번호 탠덤 반복(VNTR) DNA로 분류됩니다.

Minimum information about a microarray experiment (MIAME)

유전자 발현 ^[14][15]데이터의 저장 및 공유를 용이하게 하기 위해 FGED가 개발하고 MAGE에 기반한 상용 표준.

Minimal information about a high-throughput sequencing experiment (MINSEQE)

FGED가 높은 처리량 시퀀싱 ^[16]데이터의 저장 및 공유를 위해 개발한 상용 표준입니다.

minisatellite

minor allele frequency (MAF)

minor groove

miRNA

「마이크로 RNA」를 참조해 주세요.

missense mutation

비변성 배열과 다른 아미노산을 코드하는 코돈을 생성하는 점 돌연변이의 일종입니다.

mitochondrial DNA (mtDNA)

mitosis

진핵세포에서 세포주기의 핵분열이 일어나는 부분과 복제된 염색체는 두 개의 뚜렷한 핵으로 분리된다.유사분열은 일반적으로 세포의 DNA가 복제될 때 간상 S단계에 선행되며 세포질과 세포막이 두 개의 새로운 딸 세포로 분할될 때 동시에 발생하거나 그 후에 사이토키네시스(cytokinesis)가 뒤따른다.

mobile genetic element (MGE)

게놈의 다른 부분 사이를 이동할 수 있거나 한 세대 내에서 한 종 또는 다른 종에서 다른 종으로 이동할 수 있는 유전자 물질입니다.MGE의 많은 유형은 전이성 요소, 박테리아 플라스미드, 바이러스 전달에 의해 숙주 게놈에 통합되는 박테리오파지 요소, 자가 분열 인트론 등을 포함한다.

mobilome

molecular genetics

분자생물학의 방법과 기술을 이용하여 분자 수준에서 유전자 및 유전자 생성물의 구조와 기능을 연구하는 유전학 분야.고전 유전학을 대조해 보세요.

monocentric

(선상 염색체 또는 염색체 단편에 대해) 하나의 동원체만을 가지고 있다.쌍실 중심과 전체 중심 대조군.

monosomy

정상적인 이배체 쌍 중 하나의 염색체만 비정상적이고 자주 병적으로 존재하는 것.그것은 배수의 일종이다.

mosaicism

단일 수정란에서 발달한 개별 유기체에 서로 다른 유전자형을 가진 두 개 이상의 세포 집단이 존재하는 것.모자이크 유기체는 염색체의 비분열, 내복제, 배아의 초기 발달 동안 개별 줄기세포 계통의 돌연변이를 포함한 많은 종류의 유전 현상으로 인해 발생할 수 있습니다.모자이즘은 키메라즘과 비슷하지만 다르다.

mRNA

메신저 RNA 참조.

mtDNA

미토콘드리아 DNA 참조.

multiple cloning site (MCS)

폴리링커도 있어요

mutagen

유기체의 유전자 물질(일반적으로 DNA)을 변화시켜 자연 배경 수준 이상으로 돌연변이의 빈도를 증가시키는 물리 또는 화학 물질.

mutagenesis

(1) 유기체의 유전정보가 변화하여 돌연변이를 일으키는 과정돌연변이 유발은 자발적으로 또는 돌연변이 유발에 대한 노출의 결과로 발생할 수 있습니다.

(2) 분자생물학에서 하나 이상의 유전자 돌연변이를 의도적으로 조작하여 돌연변이 유전자, 조절 요소, 유전자 생성물 또는 유전자 변형 유기체를 생산함으로써 유전자 궤적, 과정 또는 생성물의 기능을 상세하게 연구할 수 있는 실험실 기술.

mutant

야생형 표본에서는 자연적으로 관찰되지 않는 유형의 돌연변이로 인한 유기체 또는 유전적 특성.

mutation

DNA 또는 RNA 가닥의 뉴클레오티드 배열의 영구적인 변화.변이는 정상 및 비정상적인 생물학적 과정 모두에서 역할을 한다.그들의 자연 발생은 진화 과정에 필수적이다.복제 오류, 화학적 손상, 고에너지 방사선에 대한 노출 또는 이동식 유전 요소에 의한 조작으로 인해 발생할 수 있다.수복 메커니즘은 많은 생물에서 그것들을 교정하기 위해 진화해 왔다.돌연변이가 표현형에 미치는 영향을 이해함으로써 돌연변이가 발생하는 유전자 또는 배열의 기능을 확립할 수 있다.

N

ncDNA

비부호화 DNA 참조.

ncRNA

비코딩 RNA를 참조하십시오.

negative control

네거티브 규제도 있습니다.

억제제가 부호화 영역에서 상류로 연산자에게 결합함으로써 RNA 중합효소에 의한 전사를 방지하는 유전자 조절의 일종.양성 제어에서 ^[5]전사를 켜려면 유도제가 필요합니다.

negative (-) sense strand

템플릿 스트랜드를 참조하십시오.

neutral mutation

(1) 생물의 생존 및 번식 능력에 유익하지도 않고 해롭지도 않은 핵산 배열의 돌연변이.

(2) 자연선택이 집단 내 돌연변이의 확산에 영향을 미치지 않는 돌연변이.

nitrogenous base

때로는 핵염기 또는 단순히 염기성과 교환하여 사용되기도 한다.

염기의 화학적 성질을 가진 질소 원자를 포함하는 유기 화합물.아데닌(A), 구아닌(G), 시토신(C), 티민(T), 우라실(U) 등 다섯 가지 질소 염기의 세트는 핵산을 구성하는 주요 단량체이기 때문에 생물학에 특히 관련이 있다.

non-coding DNA (ncDNA)

최종적으로 전사되어 단백질로 변환될 수 있는 배열을 부호화하지 않는 DNA 세그먼트.대부분의 유기체에서는, 비록 그 비율이 종마다 크게 다르지만, 게놈의 극히 일부만이 단백질 코드 DNA로 구성되어 있다.일부 비코드 DNA는 여전히 기능성 비코드 RNA(전달 RNA와 같이)로 전사되거나 중요한 발달 또는 조절 목적을 제공할 수 있다. 다른 영역(이른바 "정크 DNA"와 같은)은 알려진 생물학적 기능이 없는 것으로 보인다.

non-coding RNA (ncRNA)

최종적으로 단백질로 변환되지 않은 RNA 분자.기능성 비코드 RNA가 전사되는 DNA 서열을 종종 "RNA 유전자"라고 한다.정상적인 게놈 기능에 필수적인 수많은 종류의 비코드 RNA가 구성적으로 생성되며, 여기에는 전사 RNA(tRNA), 리보솜 RNA(RNA), 마이크로RNA(miRNA) 및 소형 간섭 RNA(siRNA)가 포함된다.다른 비코드 RNA(때로는 "정크 RNA"로 표현됨)는 알려진 기능이 없고 전사될 가능성이 있다.

non-homologous end joining (NHEJ)

non-Mendelian inheritance

핵염색체의 단일 유전자에 의해 영향을 받는 이산 가변 표현형 특성의 쉽게 관찰할 수 있는 유전을 기술하는 멘델의 법칙에 따라 특성이 분리되지 않는 유전 패턴.비록 그들이 유전의 많은 기본적인 관찰을 정확하게 설명하지만, 멘델의 법칙은 가장 단순하고 가장 일반적인 경우에만 유용하다; 불완전한 우성, 공역성, 유전적 연결, 인식적 상호작용, 다원적 특성과 같이 그들을 위반하는 수많은 유전 과정과 현상이 존재한다.염색체의 무작위 분리, 핵외 유전, 유전자 변환, 그리고 많은 후생유전 현상.

non-random segregation of chromosomes

non-transcribed spacer (NTS)

스페이서를 참조해 주세요.

noncoding strand

템플릿 스트랜드를 참조하십시오.

nondisjunction

세포 분열 중에 상동 염색체나 자매 염색체가 제대로 분리되지 않는 것.비접합은 하나 이상의 특정 염색체의 비정상적인 수를 포함하는 배수가 없는 딸세포를 낳는다.다양한 요인에 의해 발생할 수 있습니다.

nonhomologous recombination

nonsense mutation

또한 포인트-넌센스 돌연변이입니다.

전사된 mRNA 배열에서 조기 정지 코돈을 초래하여 번역의 조기 종료를 초래하는 점 돌연변이의 일종이며, 이로 인해 잘리고 불완전하며 종종 기능하지 않는 단백질이 발생한다.

nonsynonymous mutation

또한 익명의 치환 또는 치환 돌연변이.

하나의 뉴클레오티드 염기를 다른 뉴클레오티드 염기로 치환함으로써 전사와 번역 후에 원래의 변이되지 않은 유전자에 의해 생성된 아미노산 배열과 다른 결과가 되는 돌연변이의 일종.익명이 아닌 돌연변이는 항상 유기체에 생물학적 변화를 일으키기 때문에 종종 강한 선택압력을 받는다.동의어 돌연변이를 대비시킵니다.

Northern blotting

nuclear membrane

핵 봉투도 있어요

진핵세포의 핵을 둘러싸고 있는 두 개의 지질 이중층 막으로 이루어진 세포막.

nucleic acid

뉴클레오티드라고 불리는 작은 단량체로 이루어진 길고 고분자 고분자 분자. 이 단량체는 화학적으로 연쇄적으로 서로 연결되어 있다.DNA와 RNA라는 두 가지 특정 유형의 핵산이 모든 생물체의 구성, 발달, 그리고 일반적인 과정을 지배하는 유전 정보를 암호화하기 위해 생물학적 시스템에 사용된다.DNA와 RNA 분자에 있는 뉴클레오티드의 순서 또는 배열은 단백질로 변환되는 정보를 포함하고 있으며, 이것은 생명체에 필요한 모든 화학 반응을 지시합니다.

nucleic acid sequence

DNA 또는 RNA와 같은 핵산 분자에서 연속적으로 연결된 뉴클레오티드의 정확한 순서. 긴 뉴클레오티드의 배열은 생물학적 시스템이 유전 정보를 저장하는 주요 수단이며, 따라서 그러한 배열의 정확한 복제, 전사, 그리고 번역은 가장 중요하다.없어지거나 타락하다.핵산 배열은 질소 염기, 핵염기, 뉴클레오티드 또는 염기쌍의 배열로 동등하게 언급될 수 있으며, 코돈 및 아미노산 배열에 직접 대응한다.

nucleobase

질소 베이스 또는 단순 베이스와 교환하여 사용되기도 합니다.

아데닌(A), 구아닌(G), 시토신(C), 티민(T) 및 우라실(U)의 5가지 1차 또는 표준 질소 염기 중 하나로, 뉴클레오시드와 뉴클레오티드를 형성하며, 후자는 핵산의 기본 구성 요소이다.이러한 핵염기들이 수소 결합을 통해 염기쌍을 형성할 수 있는 능력뿐만 아니라, 평평하고 콤팩트한 3차원 프로필은 그들이 서로 "쌓을" 수 있게 하고 DNA와 RNA의 긴 사슬 구조로 직접 이끈다.

nucleolus

단백질, DNA 및 RNA로 구성되어 리보솜 합성 부위의 역할을 하는 진핵세포 핵 내의 세포소기관.

nucleoside

1개 이상의 인산기를 추가로 포함하는 뉴클레오티드와 대조적으로 5개의 탄소당(리보스 또는 디옥시리보스)에 결합된 질소 염기로만 구성된 유기 분자.

nucleosome

nucleotide

RNA와 DNA를 포함한 핵산 중합체의 단량체 또는 서브유닛 역할을 하는 유기분자.각 뉴클레오티드는 질소염기, 5탄당(리보스 또는 디옥시리보스) 및 적어도 1개의 인산기로 구성된다.기술적으로 구별되지만, "뉴클레오티드"라는 용어는 종종 핵산을 구성하는 염기서열을 언급할 때 질소 염기, 핵 염기 및 염기 쌍과 교환 가능하게 사용됩니다.뉴클레오시드를 대조합니다.

nucleus

(그림) 핵

진핵세포에서 발견되는 막으로 둘러싸인 세포소기관으로 세포의 유전물질(염색체)의 대부분을 포함하고 유전자 발현을 조절하여 세포의 활동을 지시합니다.

null allele

유전자 돌연변이를 통해 기능하지 않게 된 모든 대립 유전자.돌연변이는 유전자 생성물이나 제대로 기능하지 않는 유전자 생성물을 만드는 데 완전히 실패하는 결과를 초래할 수 있다; 어느 경우든, 대립 유전자는 기능하지 않는 것으로 간주될 수 있다.

nullizygous

O

Okazaki fragments

oligonucleotide

줄여서 올리고.

핵산 잔기의 짧은 사슬.올리고뉴클레오티드는 종종 더 큰 mRNA 분자의 존재를 검출하기 위해 사용되거나 높은 처리량 염기서열 분석을 위해 2차원 마이크로어레이로 조립된다.

oncogene

암을 일으킬 가능성이 있는 유전자.종양세포에서 이러한 유전자는 종종 돌연변이 및/또는 비정상적으로 높은 수준으로 발현된다.

open reading frame (ORF)

DNA 또는 RNA에서 단백질로 변환되는 기능을 가진 판독 프레임의 부분. 시작 코돈과 중지 코돈을 포함하는 코돈의 연속적인 확장입니다.

operator

일반적으로 프로모터 배열과 오퍼론의 구조 유전자 사이에 위치한 오퍼론 내의 조절 배열로 억제되지 않은 억제단백질이 결합할 수 있으며, 이로 인해 인접한 ^[3]프로모터에서 RNA 중합효소가 전사를 시작하는 것을 물리적으로 방해한다.

operon

단일 프로모터에 의해 일괄적으로 제어되는 인접 구조 유전자의 클러스터와 구조 유전자의 전사에 영향을 주는 연산자 등의 하나 이상의 인접 조절 배열로 이루어진 유전자 발현 기능 단위.유전자 세트는 함께 전사되고, 보통 단일 폴리시스트론 메신저 RNA 분자가 생성되며, 그 후 함께 번역되거나 독립적으로 번역되는 여러 mRNA를 만들기 위해 스플라이싱을 거친다. 그 결과 오퍼론에 포함된 유전자는 함께 발현되거나 전혀 발현되지 않는다.억제제, 코어프레서 및 활성제를 포함한 조절 단백질은 일반적으로 주어진 오퍼론의 조절 배열에 특별히 결합합니다; 일부 정의에 따르면, 이러한 조절 단백질을 코드하는 유전자도 오퍼론의 일부로 간주됩니다.

origin of replication (ORI)

ortholog

서로 다른 게놈에 존재하지만 단일 유전자 또는 게놈의 마지막 공통 조상의 배열에서 수직 하강하여 서로 직접 관련된 일련의 유전자(또는 보다 일반적으로 호몰로지를 나타내는 DNA 배열) 중 하나. 이러한 유전자 또는 배열은 직교라고 한다.정형어는 같은 조상 배열의 후손이고 그들의 배열의 유사성에 기초하여 서로 관련이 있다고 추론할 수 있습니다; 비록 그들이 돌연변이와 자연 선택에 의해 분리된 게놈 안에서 독립적으로 진화했을지라도, 그들의 생산물은 여전히 비슷한 구조, 기능 또는 발현 수준을 가지고 있을 수 있습니다.종과 개체군입니다.맞춤법의 식별은 다른 유기체들 사이의 계통발생적 관계를 추론하는데 중요한 것으로 증명되었다.콘트라스트 패럴로그

outbreeding

또한 교배 또는 교배도 가능합니다.

다른 품종 또는 개체 간의 성적 번식. 이것은 관련 없는 유전 물질을 번식 집단에 도입함으로써 유전적 다양성을 증가시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있다.근친교배와 대조됩니다.

overexpression

하나 이상의 유전자 생성물의 과도한 수의 복제를 초래하는 비정상적으로 높은 수준의 유전자 발현.과잉발현은 유전자 관련 표현형을 ^[17][18]뚜렷이 만들어낸다.

P

p53

palindromic sequence

1개의 스트랜드상의 뉴클레오티드의 단방향 배열(예를 들면 5'~3')이 상보적인 스트랜드상의 동일방향 배열(예를 들면 5'~3')과 일치하는 이중사슬 DNA 또는 RNA 분자의 핵산 배열.즉, 뉴클레오티드 배열은 그 역보체와 같으면 회문이라고 한다.회문 모티브는 대부분의 게놈에서 흔하며 머리핀을 형성할 수 있습니다.

paralog

하나 이상의 유전자 복제 이벤트를 통해 서로 직접 관련된 일련의 유전자(또는 더 일반적으로 호몰로지를 보여주는 DNA 배열) 중 하나. 이러한 유전자 또는 배열은 병렬이라고 한다.패럴로그는 단일 게놈 내에서 단일 배열을 복제한 후 돌연변이와 자연 선택(원래 게놈 내에서 또는 분화 중에, 다른 게놈에서)에 의해 중복된 배열을 발산함으로써 발생한다.콘트라스트 맞춤법

parasitic DNA

이기적인 유전 요소를 보세요.

particulate inheritance

patroclinous

pedigree chart

penetrance

특정 유전자형을 가진 개인이 관련된 표현형을 발현하는 비율(일반적으로 백분율로 지정됨).유전자 발현을 지배하는 많은 복잡한 상호작용 때문에, 같은 대립 유전자는 한 개인에서 관찰 가능한 표현형을 만들어 낼 수 있지만 다른 개인에서는 그렇지 않습니다.관심 유전자형을 가진 집단에서 관련된 표현형을 발현하는 개체 수가 100% 미만인 경우 유전자형과 표현형 모두 불완전한 침투성을 보이는 것으로 볼 수 있다.투과성은 대립 유전자가 연관된 표현형을 어떤 형태로든 발현시킬 확률을 정량화한다. 즉, 대립 유전자가 없는 개인과 개별 캐리어를 다르게 만드는 정도까지 말이다.표현력을 비교합니다.

peptide

공유 펩타이드 결합으로 연결된 아미노산 단량체의 짧은 사슬.펩타이드는 더 긴 폴리펩타이드 사슬의 기본 구성 요소이며 따라서 단백질의 기본 구성 요소이다.

pericentric

(염색체의 유전자 또는 영역에 대해) 염색체의 중심체 근처에 위치하는

pharmacogenomics

phenomic lag

영향을 받는 생화학적 ^[5]경로의 변화 발현에 필요한 시간 때문에 유전자 돌연변이의 표현형 발현 지연.

phenotype

유기체의 유전자형 발현뿐만 아니라 환경적 요인의 영향과 둘 사이의 상호작용으로 인해 발생하는 유기체의 관찰 가능한 형태학적, 생리학적, 행동적 특징의 복합체.

phosphate backbone

phosphodiester bond

동일한 핵산 가닥에 연속된 뉴클레오티드의 두 펜토오스 고리와 인산염 한 쌍을 연결하는 에스테르 결합입니다.각 인산염 분자는 1개의 펜토스의 3' 탄소와 인접한 펜토스의 5' 탄소와 공유 결합을 형성한다. DNA와 RNA에서 긴 뉴클레오티드의 사슬을 함께 유지하는 이러한 결합의 반복된 시리즈를 인산염 또는 포스포디에스터 백본이라고 한다.

phylogenetics

형태학적 특징과 DNA 염기서열을 포함하여 관찰된 유전 특성을 평가하는 방법을 통해 종이나 집단과 같은 개체 또는 유기체 그룹의 진화 역사 및 관계에 대한 연구.이러한 분석의 결과는 계통수 또는 계통수라고 알려져 있다.

piRNA

Piwi-interacting RNA 참조.

Piwi-interacting RNA

plasmid

염색체 DNA의 큰 몸체와 물리적으로 분리되어 독립적으로 복제할 수 있는 작은 DNA 분자.플라스미드는 박테리아와 같은 원핵 생물에서 작고 둥근 이중 가닥 DNA 분자로 가장 흔하게 발견되지만, 때때로 고세균과 진핵 생물에도 존재한다.

pleiotropy

한 유전자가 서로 관련이 없어 보이는 두 개 이상의 표현형 특성에 영향을 미치는 현상. 몇 가지 구별되지만 잠재적으로 중복될 수 있는 메커니즘 중 하나에 의해.

ploidy

세포 내 염색체 전체 집합의 수, 따라서 주어진 상염색체 궤적에서 세포 내에 존재할 수 있는 대립 유전자의 수.

point mutation

DNA 또는 RNA의 배열에서 단일 뉴클레오티드 염기가 변화, 삽입 또는 삭제되는 돌연변이.

poly(A) tail

polyadenylation

polygene

polygenic trait

둘 이상의 유전자가 직접 제어하는 표현형 특성.다원적 특성은 종종 양적 특성이다.

polylinker

여러 복제 사이트를 참조하십시오.

polymerase chain reaction (PCR)

polymorphism

반복 돌연변이만으로는 설명할 수 없는 주파수(일반적으로 최소 1%)에서 동일한 위치에 있는 두 개 이상의 대립 유전자(또는 유전자형)의 동일 집단에서 규칙적이고 동시에 발생하는 것으로,^[5] 다중 대립 유전자가 모집단의 구성원에 의해 안정적으로 유전되고 있음을 의미한다.

polypeptide

일반적으로 펩타이드보다 긴 공유 펩타이드 결합으로 연결된 아미노산 단량체의 길고 연속적이며 분기되지 않은 고분자 사슬.단백질은 일반적으로 생물학적으로 기능적인 방법으로 배열된 하나 이상의 폴리펩타이드로 구성됩니다.

polyploid

(세포 또는 유기체에 대해) 각 염색체의 상동성 복사를 2개 이상 갖는다배체는 특정 세포 또는 전체 유기체의 염색체의 정상적인 상태로 발생할 수 있으며, 비정상적인 세포 분열 또는 염색체 세트 전체의 복제를 야기하는 돌연변이의 결과로 발생할 수 있다.콘트라스트 반배체 및 이배체.

polysome

폴리리보솜이나 에르고솜도 있어요

mRNA 전사를 폴리펩타이드로 변환하는 역할을 하는 메신저 RNA 분자와 2개 이상의 리보솜의 복합체.

population genetics

유기체 집단 내 및 집단 간의 유전적 차이를 연구하는 유전학과 진화생물학의 하위 분야.

positional cloning

positive (+) sense strand

코드화를 참조하십시오.

post-transcriptional modification

post-translational modification

primary transcript

대체 스플라이싱, tRNA 또는 rRNA와 같은 전사 후 수정 전 DNA 배열의 전사에 의해 생성된 미가공 단일가닥 RNA 분자는 mRNA, tRNA 또는 rRNA와 같은 성숙한 RNA 생성물로 변환된다. 예를 들어 전구체 mRNA 또는 pre-mRNA는 1차 전사가 되는 형태이다.처리 후 번역이 필요합니다.

primer

proband

남성 대상의 프로스포지토, 여성 대상의 프로스포지타.

의학 유전학 및 계보학에서 연구 또는 보고되는 특정 주제를 나타내는 데 사용되는 용어입니다.

probe

유전자 발현 실험에서 단일 측정에 사용되는 시약입니다.리포터를 비교하다.

probe-set

단일 유전자에서 생성된 mRNA 전사의 다양한 부분에 교배하도록 설계된 올리고뉴클레오티드 집합과 같은 단일 분자종을 측정하도록 설계된 2개 이상의 프로브 집합.

process molecular gene concept

prometaphase

promoter

RNA 중합효소를 염기서열에 투입하고 하나 이상의 유전자의 전사를 시작하기 위해 전사 인자가 결합하는 보통 100-1,000 염기쌍의 DNA 배열 또는 영역.프로모터는 전사 시작 지점 근처에 전사하는 유전자의 상류 쪽에 위치합니다.

promotion

「업 규제」를 참조해 주세요.

prophase

유사분열과 감수분열 모두 세포분열의 첫 단계로, 염색체의 DNA가 염색질로 응축되어 핵이 분해되어 유사분열 방추체가 형성되는 중간 단계 이후와 프로메타기 이전에 발생합니다.

protein

펩타이드 결합에 의해 결합된 일련의 아미노산으로 이루어진 선형 고분자 분자.단백질은 살아있는 세포 안에서 일어나는 화학 반응의 대부분을 수행한다.

proteome

특정 시간(예: 단일 수명 또는 특정 발달 단계) 또는 특정 조건(예: 특정 질병에 의해 손상되었을 때)에 특정 게놈, 세포, 조직 또는 종에 의해 발현되거나 발현될 수 있는 전체 단백질 세트.

pseudoallele

표현형에 동일하거나 유사한 기여를 하는 두 개 이상의 다른 유전자 또는 배열 중 하나이며, 따라서 진짜 대립 유전자로 보이지만 실제로는 대립 유전자가 아니다(즉, 상동 염색체 ^[19]상에서 상동적 위치를 차지하지 않음).

pseudogene

기능성 유전자와 유사한 비기능성 DNA 배열.의사유전자는 적절한 전사 또는 번역에 필요한 조절 배열이 없거나 프레임시프트 돌연변이, 조기정지 코돈 또는 누락 인트론 등의 기타 결함을 포함하는 것을 제외하고 일반적으로 자연적 과정에 의해 복제되는 기능성 유전자의 불필요한 복제물이다.

pseudopolyploidy

(1) 염색체 집합의 염색체 수가 2배(또는 3배 등)이지만 실제 유전물질의 양이 증가하지 않는 상태(즉, 배수성 수준)이는 정상적인 염색체의 염색체(예: 이배체)가 더 작은 조각으로 분할되어 개별 염색체의 총 수는 증가하지만 이러한 염색체의 추가적인 상동성 복사를 생성하지 않을 때 발생한다(예: 세포가 이배체를 ^[19]유지함).

(2) 관련된 유기체의 그룹 내 염색체 집합 간의 수치적 관계. 이들 유기체의 일부는 다른 유기체의 다중배체이지만 실제로는 ^[19]그렇지 않음을 시사한다.

Punnett square

모계 대립 유전자와 부계 대립 유전자의 다양한 조합을 요약함으로써 특정 교배 또는 육종 실험의 자손에 의해 유전될 수 있는 유전자형을 예측하는 데 사용되는 표 형식의 다이어그램.그 결과 나온 표는 자손들이 특정 유전자형을 가질 확률을 결정하기 위해 사용될 수 있다.Punnett 사각형의 유용성은 단순한 Mendelian 패턴에 따라 상속된 이산 표현형으로 제한된다.

purebred

순수 교배도 하고.

purine

피리미딘과 함께 모든 질소염기(DNA 및 RNA에 사용되는 것을 포함)가 유도되는 2개의 분자 중 하나인 복소환 유기화합물.아데닌(A)과 구아닌(G)은 푸린으로 분류된다.

putative gene

열린 판독 프레임의 식별에 근거해 기능 유전자로 의심되는 특정 뉴클레오티드 배열.이 유전자는 아직 제품에 대한 기능이 설명되지 않았다는 점에서 "추정적"이라고 알려져 있다.

pyrimidine

푸린과 함께 모든 질소염기(DNA 및 RNA에 사용되는 것을 포함)가 유도되는 2개의 분자 중 하나인 단환 복소환 유기화합물.시토신(C), 티민(T), 우라실(U)은 피리미딘으로 분류된다.

pyrimidine dimer

DNA 또는 RNA의 광화학적인 손상에 의해 야기되는 분자 병변의 일종으로, 자외선(UV)에 노출되면 동일한 폴리뉴클레오티드 사슬에서 인접한 위치를 차지하는 피리미딘 염기 사이의 공유 결합 형성이 유도되며, 이는 다시 2차 구조의 국소적 구조 변화를 일으키고 염기 쌍을 방지할 수 있다.반대쪽 가닥으로요.DNA에서 이합체화 반응은 인접한 티민과 시토신 잔기(T-T, C-C 또는 T-C) 사이에서 발생할 수 있다. 또한 이중가닥 RNA의 시토신과 우라실 잔기 사이에서 발생할 수 있다. 피리미딘 이합체는 보통 뉴클레오티드 절제 수복에 의해 빠르게 보정되지만, 수정되지 않은 병변은 전이 중에 중합체 활성을 억제하거나 저지할 수 있다.사용 또는 복제입니다.

Q

quantitative genetics

개별적으로 식별 가능한 범주(예: 눈 색깔 또는 특정 특성의 유무)로 분류되는 것과 대조적으로 지속적으로 변화하는 표현형(예: 키 또는 질량)을 연구하는 집단 유전학 분야.양적 유전학은 통계적 방법과 개념을 사용하여 지속적으로 분포된 표현형 값을 특정 유전자형 및 유전자 생성물과 연결시킨다.

quantitative PCR (qPCR)

Real-Time PCR(rtPCR; 실시간 PCR)도 있습니다.

quantitative trait

또한 복잡한 특성입니다.

quantitative trait locus (QTL)

R

rDNA

재조합 DNA 참조.

reading frame

DNA 또는 RNA 분자의 뉴클레오티드 염기서열을 연속적이고 겹치지 않는 세쌍둥이로 분할하는 방법.전사 및 복제 중에 단백질에 의해 "읽어진다".DNA를 코딩할 때, 각 세쌍둥이는 번역 중에 특정 아미노산에 대응하는 코돈으로 언급된다.일반적으로 기능성 단백질을 만들기 위해 핵산의 특정 부분에서 하나의 읽기 프레임(이른바 개방형 읽기 프레임)만 사용될 수 있지만, 몇몇 유기체에는 예외가 있다.프레임 시프트 변환은 정상적인 판독 프레임의 변화를 가져오며 모든 다운스트림 코돈에 영향을 미칩니다.

real-time PCR (rtPCR)

「정량 PCR」을 참조해 주세요.

recessiveness

하나의 대립 유전자가 동일한 궤적에서 다른 대립 유전자의 기여에 의해 제압되거나 "마스크된" 표현형에 영향을 미치는 유전자의 대립 유전자의 대립 유전자의 관계는 제1 대립 유전자와 그 관련 표현형 특성을 열성이라고 하며, 제2 대립 유전자와 그 관련 특성이 지배적이라고 한다.종종 열성 대립 유전자는 비효율적이거나 기능 장애가 있는 단백질을 코드화한다.우성처럼 열성도 대립 유전자나 표현형의 고유한 특성이 아니라 단지 하나 이상의 다른 대립 유전자나 표현형과의 관계를 설명한다.유전학적 속기에서 열성 대립 유전자는 종종 소문자로 표현된다(예: 지배적인 "A"와 대조적으로 "a").

4번 염색체와 20번 염색체 사이의 상호 전위

reciprocal translocation

두 개 이상의 비상동 염색체 간에 염색체 세그먼트가 상호 교환되는 염색체 전위 유형.재료 교환이 균등하게 균형을 이루면 상호 전이는 일반적으로 무해합니다.

recombinant DNA (rDNA)

유전자 재조합의 실험실 방법이 여러 소스의 유전자 물질을 결합하여, 그렇지 않으면 자연적으로 발생하는 게놈에서 찾을 수 없는 염기서열을 만드는 DNA 분자.모든 유기체의 DNA 분자가 동일한 기본 화학 구조와 특성을 공유하기 때문에, 어떤 종의 DNA 배열이나 심지어 인공 유전자 합성에 의해 새로 만들어진 배열도 재조합 DNA 분자에 통합될 수 있다.유전자 변형 DNA 기술은 유전자 공학에서 널리 사용되고 있다.

replacement mutation

익명의 돌연변이를 참조해 주세요.

replication

(1) 특정 생물학적 분자, 특히 핵산 DNA와 RNA가 그들 자신의 복제를 생성하는 과정.

(2) 마이크로 어레이 데이터의 통계적 분석을 위한 실험에서 기술적, 생물학적 변화를 추정하기 위해 사용하는 기술.복제물은 염료 교환이나 반복 배열 교배와 같은 기술적 복제물일 수도 있고 동일한 실험 처리의 효과를 테스트하는 개별 실험의 생물학적 복제물일 수도 있습니다.

replicon

복제의 단일 원점에서 복제되는 DNA 또는 RNA의 분자 또는 영역.

reporter

유전자 발현 실험에서 단일 측정을 위해 사용되는 시약을 설명하는 MIAME 준거 용어.MIAME는 이것을 "배열상의 특정 위치에 존재하는 뉴클레오티드 배열"^[14]로 정의한다.리포터는 어레이 표면에 공유 결합되어 있는 단일 가닥 DNA 세그먼트일 수 있다.프로브를 비교합니다.

reporter gene

repression

「다운 규제」를 참조해 주세요.

repressor

조작자에 결합하고 RNA 중합효소의 프로모터에 대한 부착을 차단함으로써 하나 이상의 유전자의 발현을 억제하여 전사를 방지하는 DNA결합단백질.이 과정은 음성 유전자 조절로 알려져 있다.

residue

response element

특정 유전자의 전사를 조절하기 위해 특정 전사인자를 결합할 수 있는 프로모터 영역 내의 짧은 DNA 배열.

restriction enzyme

제한핵산가수분해효소, 제한핵산가수분해효소 또는 제한효소.

핵산가수분해효소 또는 핵산가수분해효소.핵산 골격의 포스포디에스테르 결합을 끊음으로써 제한부위라고 알려진 특정 인식배열 또는 그 근방에서 핵산 분자를 인식하고 단편화한다.제한 효소는 많은 유기체에서 자연적으로 발생하지만, 분자 복제와 같은 실험실 기술에서 DNA의 인위적인 수정에도 일상적으로 사용됩니다.

restriction fragment

하나 이상의 제한 부위에서 제한 효소에 의해 DNA 가닥이 절단된 결과 발생하는 DNA 조각.

restriction fragment length polymorphism (RFLP)

restriction map

플라스미드 벡터 등 알려진 DNA 배열 내의 알려진 제한 부위의 지도 또는 다이어그램으로, 다양한 제한 효소에 계통적으로 노출한 후 그 결과 생성되는 단편들의 길이를 비교함으로써 얻은 것으로, 제한 매핑으로 알려진 기술이다.

restriction site

제한 인식 사이트도 있습니다.

특정 제한 효소에 의해 확실하게 인식되는 짧고 특정한 뉴클레오티드 배열(일반적으로 4~8개의 염기).제한 효소는 보통 동질체로서 결합하기 때문에, 제한 부위는 일반적으로 이중 가닥 DNA 분자의 양 가닥에 걸친 회문 배열이다.제한핵산가수분해효소는 인지된 배열 자체 내에서 두 개의 뉴클레오티드 사이의 인산염 골격을 절단하지만, 다른 유형의 제한 효소는 배열의 한쪽 끝 또는 가까운 배열에서 절단한다.

reverse genetics

reverse transcriptase

ribonuclease

ribonucleic acid (RNA)

아데닌(A), 구아닌(G), 시토신(C) 및 우라실(U)의 4가지 핵염기 세트를 포함하는 일련의 리보뉴클레오티드로 이루어진 고분자 핵산 분자.DNA와 달리, RNA는 쌍으로 된 이중 가닥이 아닌 단일 가닥으로 접혀 있는 것으로 더 자주 발견됩니다.다양한 유형의 RNA 분자는 유전자의 부호화, 해독, 조절, 발현뿐만 아니라 신호 분자로 기능하고 특정 바이러스 게놈 자체에서 주요 유전 물질로 기능하는 등 매우 다양한 필수 생물학적 역할을 합니다.

ribose

ribosomal RNA (rRNA)

ribosome

단백질 합성 부위의 역할을 하는 분자 복합체.리보솜은 2개의 서브유닛(mRNA 분자에 코드된 메시지를 읽는 작은 서브유닛과 폴리펩타이드 사슬을 형성하기 위해 아미노산을 순차적으로 연결하는 큰 서브유닛)으로 구성되며, 각각의 서브유닛은 하나 이상의 리보솜 RNA와 다양한 리보솜 단백질로 구성됩니다.

RNA

리보핵산 참조.

RNA interference (RNAi)

RNA polymerase

종종 RNAP 또는 RNApol로 약칭됩니다.

DNA 템플릿에서 RNA 분자를 합성하는 효소의 총칭.RNA 중합효소는 전사에 필수적이며 모든 생물과 많은 바이러스에서 발견됩니다.그들은 뉴클레오티드 배열을 충실하게 전사하기 위해 상보적인 가닥이 제공하는 템플릿에 의존하여 한 번에 5'에서 3' 방향으로 리보뉴클레오티드를 하나씩 첨가함으로써 전사물이라고 불리는 긴 단일 가닥 중합체를 형성한다.

RNA splicing

Robertsonian translocation (ROB)

두 개의 선심 염색체의 중심체 또는 그 부근에서 이중 가닥이 끊어지는 염색체 전위의 일종으로, 하나의 큰 메타센트럴 염색체(긴 팔로 구성)와 하나의 초소형 염색체(짧은 팔로 구성)를 발생시키는 세그먼트의 상호 교환을 일으킨다.후자는 종종 그 후에 발생한다.세포에 유전자가 거의 없기 때문에 효과가 거의 없이 세포에서 사라진다.이전에 서로 다른 두 개의 염색체가 근본적으로 융합되었기 때문에 결과 핵형은 예상된 총 염색체 수보다 한 개 적은 것을 보여준다.로버소니아 전위의 운반체는 일반적으로 표현형 이상과 관련이 없지만 감수적으로 불균형한 배우자를 생성할 위험이 증가한다.

rRNA

리보솜 RNA 참조.

S

samesense mutation

동의어 돌연변이를 참조해 주세요.

Sanger sequencing

DNA 템플릿 배열의 시험관내 복제에 기초한 DNA 배열 방법.그 동안 불소크롬 표지의 사슬 종단 디데옥시뉴클레오티드가 신장 가닥에 랜덤으로 삽입되어 그 후 전기영동에 의해 크기별로 단편들을 분류하고 각각의 크기를 종단하는 특정 불소크롬을 구분한다.레이저 크로마토그래피로 검출되어 작은 조각에서 큰 조각으로 읽을 때 형광색소 라벨의 순서를 통해 원래의 DNA 템플릿의 배열을 알 수 있다.생어 시퀀싱은 일부 맥락에서 차세대 방법에 의해 대체되었지만, 비교적 긴 시퀀스 읽기(500+뉴클레오티드)를 생성하는 능력과 매우 낮은 오류율로 인해 널리 사용되고 있다.

Sanger 시퀀스 처리 방법의 개요

scaffolding

scRNA

작은 조건부 RNA를 참조하십시오.

selective sweep

모집단 내에서 새롭고 유익한 돌연변이의 강한 양성 선택이 돌연변이를 너무 빨리 고정시키는 과정을 통해 인근의 연결된 DNA 염기서열도 유전자 히치하이킹을 통해 고정되고, 따라서 모집단 내 인근 위치의 유전적 변이를 줄이거나 제거한다.

selfish genetic element

이기적인 DNA나 기생적인 DNA도요

게놈 내의 다른 유전자를 희생하여 자신의 복제 및/또는 후속 세대로의 전달을 강화할 수 있는 유전자 물질(예를 들어 유전자 또는 다른 DNA 배열)은 게놈 전체의 적합성에 긍정적인 영향이나 심지어 순 부정적인 영향을 미치지 않는다.이기적인 요소들은 보통 유전자 재조합 사건 동안 염색체 세그먼트의 불균일한 교환을 촉진함으로써 정상적인 DNA 복제와 독립적으로 게놈의 다른 부분에 반복적으로 복사하고 붙여넣을 수 있게 하는 자기 작용적인 유전자 제품을 생산함으로써 작동한다.또는 주어진 딸세포에 이기적인 요소가 존재할 확률이 정상적인 50%보다 높아지도록 유사분열 또는 감수분열 중에 복제물질의 통상적인 균등한 재분배를 방해함으로써(유전자 구동과 마찬가지로)

semiconservative replication

모든 살아있는 세포에서 일어나는 DNA 복제의 표준 모드. 원래 이중 가닥 DNA 분자의 두 부모 가닥 각각이 템플릿 가닥으로 사용되며, DNA 중합효소는 각 가닥을 반평행 방향으로 분리 및 동시에 복제합니다.그 결과 두 개의 이중 가닥 딸 분자는 각각 원래의 부모 가닥 중 하나와 새롭게 합성된 보완 가닥 중 하나로 구성되어 각 딸 분자는 원래 분자의 절반에서 정확한 정보 순서(사실상 동일한 원자)를 보존한다.보수적인 레플리케이션과 분산 레플리케이션을 대조합니다.

DNA 복제의 세 가지 다른 방식이 있습니다.반보전 복제에서 두 딸 분자는 각각 원래의 부모 가닥 중 하나와 새롭게 합성된 가닥 중 하나로 구성된다.보존적 복제에서는, 원래의 부모 분자는 온전하게 유지되고, 복제된 분자는 새롭게 합성된 두 가닥으로 구성됩니다.분산복제에서 각 딸분자는 신구분자의 불균일한 혼합으로, 2개의 부모가닥으로 이루어진 세그먼트와 새롭게 합성된 2개의 스트랜드로 이루어진 세그먼트도 있다.자연히 발생하는 것은 반보수적인 복제뿐입니다.

sense

각 가닥을 쉽고 특이적으로 식별하기 위해 이중 가닥 DNA 분자의 개별 가닥을 구별하는 것.두 개의 상호보완적 가닥은 감지 및 안티센스 또는 동등하게 코드화 가닥과 템플릿 가닥으로 구분된다.이는 실제로 전사를 위한 템플릿으로 사용되는 안티센스/템플릿 가닥이며, 감지/코드 가닥은 RNA 전사체의 코돈 배열과 유사할 뿐이며, 이는 RNA 전사체에서 변환된 단백질의 예상 아미노산 배열만을 결정할 수 있게 한다.어떤 가닥이 전체 DNA 분자가 아닌 특정 RNA 전사에만 상대적인가. 즉, 가닥이 감지/코드 또는 안티센스/템플릿 가닥으로 기능할 수 있다.

sequence motif

생물학적으로 유의한 것으로 추정되거나 추측되는 뉴클레오티드 또는 아미노산의 반복 배열.핵산에서 배열 모티브는 종종 유전자 발현 조절에 관여하는 DNA 결합 효소 또는 RNA의 인식 부위로 사용되는 매우 보존된 짧은 염기서열이다.

sequence-tagged site (STS)

특정 게놈 내에서 정확히 한 번 발생하고 위치와 뉴클레오티드 배열이 자신 있게 알려져 있는 모든 DNA 배열.

sex chromosome

'알로썸' 참조.

sex linkage

short arm

기호 p와 함께 속기로 표시됩니다.

동원체의 위치가 길이가 같지 않은 두 개의 세그먼트 또는 "팔"을 생성하는 응축 염색체에서는 염색분체의 두 팔 중 더 짧다.긴 팔을 대비시킵니다.

short tandem repeat (STR)

마이크로 위성 참조.

shotgun sequencing

silencer

억제제에 의해 결합될 수 있는 DNA의 배열 또는 영역, 그에 따라 인근 유전자의 전사를 차단합니다.

silent mutation

생물 표현형에 대해 관찰할 수 없는 중성 돌연변이의 일종."사일런트 돌연변이"라는 용어는 종종 동의어 돌연변이와 상호 호환되게 사용되지만 동의어 돌연변이가 항상 침묵하는 것은 아니며 그 반대도 아니다.다른 아미노산을 발생시키지만 유사한 기능을 가진 돌연변이(예: 이소류신 대신 류신)도 일반적으로 단백질 기능에 유의한 영향을 미치지 않기 때문에 종종 침묵으로 분류된다.

simple sequence repeat (SSR)

마이크로 위성 참조.

single-nucleotide polymorphism (SNP)

게놈 내의 특정 위치 및 집단 내의 측정 가능한 빈도로 발생하는 단일 뉴클레오티드의 치환. 예를 들어, DNA 배열의 특정 염기 위치에서 모집단의 대다수 개인이 시토신(C)을 가질 수 있는 반면, 소수의 개인에서는 동일한 위치가 점유될 수 있다.n 아데닌(A)SNP는 보통 "표준" 참조 게놈과 관련하여 정의됩니다. 개개의 인간 게놈은 평균 4백만에서 5백만 개의 위치에서 참조 인간 게놈과 다릅니다. 대부분은 SNP와 짧은 인델로 구성됩니다.'다형성'도 참조하십시오.

single-strand break (SSB)

DNA ^[5]이중체의 한 가닥에서 인산-당 골격의 연속성 손실.'니크', '대조 이중 스트랜드 절단'도 참조하십시오.

single-stranded DNA (ssDNA)

수소 결합(이중 가닥 DNA)에 의해 결합된 한 쌍의 상보적 가닥과 대조적으로 단일 뉴클레오티드 폴리머 또는 "스트랜드"로 구성된 DNA 분자.대부분의 상황에서, DNA는 더 안정적이고 이중 가닥 형태로 더 흔하지만, 높은 온도, 낮은 농도의 용존 소금, 그리고 매우 높거나 낮은 pH는 "용융"으로 알려진 과정에서 이중 가닥 분자가 두 개의 단일 가닥 분자로 분해되도록 할 수 있습니다; 이 반응은 자연적으로 발생하는 효소에 의해 이용됩니다.중합효소 연쇄 반응과 같은 실험실 기술뿐만 아니라 DNA 복제에 관련된 사람들로서.

siRNA

작은 간섭 RNA를 참조하십시오.

sister chromatids

염색체의 DNA 복제의 결과로 생성된 한 쌍의 동일한 복사본(염색체)으로, 특히 두 복사본이 공통 동원체로 결합되었을 때, 자매 염색체 쌍을 다이아드라고 합니다.두 자매 염색체는 궁극적으로 유사분열이나 감수분열 중에 서로 다른 두 개의 세포로 분리된다.

small conditional RNA (scRNA)

small interfering RNA (siRNA)

small nuclear RNA (snRNA)

snRNA

작은 핵 RNA를 보세요.

solenoid fiber

soluble RNA (sRNA)

전달 RNA를 참조하십시오.

somatic cell

식물 세포나 소마도요

유기체의 몸을 형성하는 생물학적 세포 또는 다세포 유기체의 경우 생식체, 생식세포 또는 미분화 줄기세포 이외의 세포.체세포는 이론적으로 배아줄의 세포와 구별되는데, 이는 그들이 겪은 돌연변이는 실제로는 존재하지만 결코 그 유기체의 후손에게 전염될 수 없다는 것을 의미한다.

somatic cell nuclear transfer (SCNT)

Southern blot

DNA 샘플의 특정 배열을 검출하기 위해 사용되는 분자생물학적 방법.이 기술은 겔 전기영동에 의한 DNA 조각의 분리, 합성막으로의 DNA 전달, 그리고 무선 라벨 또는 형광 교배 프로브를 통한 표적 조각의 후속 식별을 결합합니다.

spacer

Genic Spacer(IGS; 유전자간 스페이서) 또는 Non-transcribed Spacer(NTS; 비전사 스페이서).

인접 유전자를 분리하는 비부호화 DNA의 배열 또는 영역(전사 여부에 관계없이).이 용어는 특히 리보솜 RNA ^[5]유전자의 여러 반복 복제 사이의 비부호화 영역을 지칭하는 데 사용됩니다.유전자간 영역도 참조해 주세요.

spatially-restricted gene expression

특정 해부학적 영역 또는 조직 내에서만 나타나는 하나 이상의 유전자의 발현으로, 종종 파라크린 신호에 반응합니다.공간적으로 제한된 두 유전자의 관할 구역 사이의 경계는 스트라이핑 패턴과 마찬가지로 그곳에서 급격한 표현형 구배를 생성할 수 있다.

spectral karyotype (SKY)

spliceosome

splicing

유전자 공학을 참고하세요.

split-gene

ssDNA

외가닥 DNA를 보세요

ssRNA

단일 가닥 RNA를 참조하십시오.

standard genetic code

대부분의 생물들이 핵산 서열을 단백질로 변환하기 위해 사용하는 유전자 코드입니다.이 시스템에서는 4개의 뉴클레오티드에서 만들 수 있는 64개의 가능한 3글자 코돈 배열 중 20개의 아미노산 중 하나에 대해 61개의 코드를, 정지 신호에 대해 나머지 3개의 코드를 사용한다.예를 들어 아미노산 글루타민의 코돈 CAG 코드, 코돈 TAA는 스톱 코돈이다.하나의 아미노산이 둘 이상의 코돈에 의해 코드화될 수 있기 때문에 표준 유전자 코드는 퇴화 또는 중복으로 기술된다.

start codon

성숙한 메신저 RNA 전사체로부터 리보솜에 의해 번역된 첫 번째 코돈으로 단백질 합성을 시작하는 신호로 사용됩니다.표준 유전 암호에서 시작 코돈은 항상 진핵생물에서 동일한 아미노산인 메티오닌과 원핵생물에서 수정된 메티오닌을 코드합니다.가장 일반적인 시작 코돈은 트리플렛 AUG입니다.콘트라스트 정지 코돈

statistical genetics

유전자 데이터로부터 추론을 도출하기 위한 통계적 방법의 개발과 관련된 유전학 분야.통계유전학의 이론과 방법론은 종종 정량유전학, 유전역학, 생물정보학 연구를 지원한다.

stem-loop

머리핀이나 머리핀 루프도.

stem cell

아직 특화된 세포 유형으로 분화되지 않은 생물학적 세포로 유사분열을 통해 분열하여 더 많은 줄기세포를 생성할 수 있습니다.

sticky end

stop codon

종단 코돈도 있습니다.

메신저 RNA 전사 번역 중 단백질 합성의 종료를 알리는 코돈.표준 유전자 코드에서는 리보솜을 성장 중인 아미노산 사슬에서 분리하여 번역을 종료하기 위해 세 가지 다른 정지 코돈이 사용됩니다.UAG(황색), UAA(황색) 및 UGA(황색)입니다.콘트라스트 시작 코돈.

strand

stringency

두 개의 단일 가닥 핵산 분자 사이에서 교배 반응이 일어나는 데 필요한 상호보완성의 정도에 대한 온도 및 pH와 같은 조건의 영향.가장 엄격한 조건에서는 정확한 보완 요소만 성공적으로 하이브리딩할 수 있습니다. 또한, 스트링성이 감소함에 따라 두 하이브리드 ^[3]스트랜드에 의해 점점 더 많은 미스매치가 허용될 수 있습니다.

structural gene

조절인자 이외의 단백질 또는 RNA 생성물을 코드하는 유전자.구조 유전자 산물은 효소, 구조 단백질 및 특정 비코드 RNA를 포함한다.

submetacentric

(선상 염색체 또는 염색체 단편에 대해) 염색체 중앙에 위치하지만 정확히는 그렇지 않은 동원체를 가지며,^[2] 결과적으로 약간 다른 길이의 염색체 팔이 생긴다.메타센터 비교.

substitution

단일 뉴클레오티드 염기가 다른 뉴클레오티드로 대체되는 점 돌연변이의 일종.

suppression

「다운 규제」를 참조해 주세요.

swivel point

synonymous mutation

동의어 치환 또는 샴센스 돌연변이라고도 합니다.

하나의 뉴클레오티드 염기를 다른 뉴클레오티드 염기로 치환하면 전사와 번역 후에 원래의 비변성 배열과 동일한 아미노산 배열로 치환되는 돌연변이의 일종.이것은 다른 코돈들이 같은 아미노산을 코드화할 수 있도록 하는 유전자 코드의 퇴화 때문에 가능하다.동의어 돌연변이가 종종 침묵으로 여겨지지만, 이것은 항상 그런 것은 아니다; 동의어 돌연변이는 유전자가 발현되는 전사, 스플라이싱, 번역 또는 다른 과정의 효율성이나 정확성에 영향을 미칠 수 있고, 따라서 효과적으로 침묵하지 않게 된다.익명이 아닌 돌연변이를 대비시킵니다.

T

tandem repeat

1개 이상의 핵염기가 반복되어 그 반복이 서로 직접 인접한(즉, 탠덤) 핵산 배열 내의 패턴.예를 들어 ATGAC의 시퀀스가 3회 반복되는ATGAC가 있습니다.

TATA box

Goldberg-Hogness 박스도 있습니다.

고세균 및 진핵생물 유전자의 프로모터 영역에서 흔히 발견되는 반복 T 및 A 염기쌍의 컨센서스를 포함하는 고도로 보존된 비코드 DNA 배열.TATA 박스는 종종 전사의 시작 부위 또는 전사인자의 결합 부위 역할을 한다.

telocentric

(선상 염색체 또는 염색체 단편에 대해) 염색체 말단(텔로미어 근처 또는 텔로미어 내에)에 위치한 동원체를 가지며, 결과적으로 하나의 ^[2]팔만 생긴다.아크로센트릭을 비교합니다.

telomere

염색체의 말단을 열화 및 다른 염색체와의 융합으로부터 보호하는 선형 염색체의 양 끝에 있는 반복적인 뉴클레오티드 배열 영역.복제의 각 라운드가 염색체의 단축을 초래하기 때문에, 텔로미어는 근처의 유전자 대신 영구적인 b 절단을 위해 희생되는 일회용 버퍼로 작용한다. 텔로미어는 또한 텔로머라아제 효소에 의해 연장될 수 있다.

telophase

세포분열과 감수분열 양쪽의 세포분열 마지막 단계로, 세포분열 후 사이토키네시스 전 또는 사이토키네시스와의 사이에 핵막이 합성되어 핵이 재결합되어 유사분열 방추체가 분해된다.사이토키네시스에 이어, 새로운 딸 세포는 상간 활동을 재개한다.

template strand

안티센스 스트랜드, 네거티브(-) 센스 스트랜드 및 비코딩 스트랜드도 있습니다.

전사 중 RNA 합성을 위한 템플릿으로 사용되는 이중 가닥 DNA 분자의 가닥.템플릿 가닥의 시퀀스는 결과 RNA 전사물을 보완합니다.콘트라스트 코드 스트랜드. 센스도 참조해 주세요.

termination codon

stop codon을 참조하십시오.

three-prime end

3'-end 참조.

thymine

줄여서 T라고 합니다.

DNA 분자에 존재하는 네 개의 핵염기 중 하나.티민은 아데닌과 염기쌍을 형성한다.RNA에서 티민은 전혀 사용되지 않고 대신 유라실로 대체된다.

tissue-specific gene expression

특정 조직 또는 세포 유형으로 제한된 유전자 기능 및 발현.조직 특이적 발현은 보통 적절한 세포 유형에서만 활성화된 인핸서의 결과입니다.

trait

trans

transcription

유전자 발현 과정의 첫 단계는 DNA에 코드된 특정 유전자와 상보적인 메신저 RNA 분자가 RNA 중합효소라고 불리는 효소에 의해 합성되는 것이다.기능성 단백질이 생성되기 전에 전사가 뒤따라야 합니다.

transcription factor (TF)

특정 DNA 배열에 결합하고 인근 유전자에 대한 RNA 중합효소의 신병을 촉진 또는 차단함으로써 DNA에서 메신저 RNA로의 유전자 정보의 전사 속도를 제어하는 단백질.전사 인자는 특정 유전자가 적절한 시기에 적절한 장소에서 발현되도록 하기 위해 효과적으로 특정 유전자를 켜고 끌 수 있습니다. 이러한 이유로, 그것들은 유전자 조절의 기본적이고 유비쿼터스한 메커니즘입니다.

transcriptional bursting

문자 변환 및 번역 메커니즘의 간헐적 특성.두 과정 모두 "폭발" 또는 "펄스"로 발생하며 유전자 활동 기간은 불규칙한 간격으로 구분됩니다.

transcript of unknown function (TUF)

transcriptome

특정 시간 또는 특정 조건에서 특정 게놈, 세포, 세포 집단 또는 종에 의해 발현되거나 발현될 수 있는 RNA 분자 전체 세트(종종 모든 유형의 RNA를 지칭하지만 때로는 메신저 RNA만을 지칭함).성전사는 외음부와 성전체와 구별된다.

transduction

transfer RNA (tRNA)

이전에는 수용성 RNA(sRNA)로 불렸습니다.

단백질 합성 중 mRNA 전달물이 아미노산 배열로 변환될 수 있도록 물리적 어댑터 역할을 하는 일반적으로 76~90 뉴클레오티드 길이의 RNA 분자의 특별한 클래스입니다.각 tRNA는 tRNA의 반대편에 공유 결합되어 있는 아미노산에 대응하는 특정 안티코돈 트리플렛을 포함하고, 번역이 진행됨에 따라 tRNA가 리보솜에 모집되며, 여기서 각 mRNA 코돈은 상보적인 안티코돈을 포함한 tRNA와 쌍을 이룬다.유기체에 따라, 세포는 독특한 안티코돈을 가진 41개의 tRNA를 사용할 수 있습니다; 유전자 코드 내의 코돈 퇴행성 때문에, 다른 안티코돈을 포함하는 몇몇 tRNA는 동일한 아미노산을 가지고 있습니다.

transformation

transgene

한 유기체에서 분리된 유전자 또는 기타 유전자 물질의 세그먼트로, 자연 또는 다양한 유전 공학 기술에 의해 다른 유기체, 특히 다른 종의 유기체로 이전됩니다.트랜스유전자는 보통 두 번째 유기체의 배아줄에 도입된다.그것들은 유전자 기능을 연구하거나 변화하지 않은 유기체에서는 이용할 수 없는 장점을 부여하는 데 일반적으로 사용된다.

transition

푸린뉴클레오티드가 다른 푸린(A↔G)에 치환되거나 피리미딘뉴클레오티드가 다른 피리미딘(C↔T)에 치환된 점변이를 나타낸다.콘트라스트 변환

translation

유전자 발현 과정의 두 번째 단계로, 전사 중에 생성된 메신저 RNA 전사가 리보솜에 의해 읽혀져 기능성 단백질을 생성한다.

translatome

특정 시간 또는 특정 조건에서 특정 게놈, 세포, 조직 또는 종에 의해 번역되는 전체 메신저 RNA 분자 세트.트랜스크립텀처럼, 트랜스크립텀은 번역되지 않은 많은 RNA 분자를 포함하지만, 종종 유전자 발현 수준을 정량화하기 위한 대용물로 사용됩니다.

translocation

하나 이상의 염색체의 큰 부분의 구조적인 재배열로 인해 발생하는 염색체 이상 유형.두 가지 주요 유형이 있습니다: 상호와 로버소니언입니다.

transposable element (TE)

트랜스포존도 있어요

transversion

퓨린 뉴클레오티드가 피리미딘 뉴클레오티드에 치환되거나 그 반대로 치환되는 점 돌연변이(예: A ↔ C 또는 A ↔ T).콘트라스트 전환

tRNA

전달 RNA를 참조하십시오.

true-breeding

동일한 품종 또는 품종에 속하는 두 순종 부모의 교미에 의해 발생하는 일관되고 예측 가능하며 재현 가능한 특성을 자손에게 나타낸다(기존에는 교배되었을 수 있는 다른 품종 또는 품종의 특성이 아님)."진짜로 번식한다"는 것은 같은 혈통을 가진 부모가 부모의 모든 특성을 공유하는 자손을 낳는다는 것을 의미한다.

U

unequal crossing over

upregulation

프로모션도.

자연이든 인공이든 특정 유전자의 유전자 발현 수준을 증가시키는 과정입니다.한 샘플에서 다른 샘플에 비해 상대적으로 높은 레벨(예를 들어 mRNA 전사체의 높은 레벨을 검출함으로써)로 발현되는 것으로 관측되는 유전자는 업 레귤레이션이라고 한다.하향 조정 대비.

upstream

뉴클레오티드 사슬의 5' 말단 또는 펩타이드 사슬의 N 말단 또는 그에 근접하는 것.다운스트림 대비

upstream activating sequence (UAS)

uracil

U로 줄여서 쓴다.

RNA 분자에 존재하는 네 개의 핵염기 중 하나.우라실은 아데닌과 염기쌍을 형성한다.DNA에서 우라실은 전혀 사용되지 않고 대신 티민으로 대체된다.

V

vector

외래 유전물질을 다른 세포로 인공적으로 운반하기 위한 매개체로 사용되는 DNA 분자. 여기서 복제 및/또는 발현될 수 있다.벡터는 일반적으로 복제의 원점, 다중 복제 부위 및 선택 가능한 마커를 포함하는 삽입(종종 트랜스젠)과 더 긴 "백본" 시퀀스로 구성된 재조합 DNA 배열입니다.벡터는 표적 세포의 삽입물을 분리, 복제 또는 발현하기 위해 분자생물학 실험실에서 널리 사용됩니다.

vegetal cell

체세포 참조.

W

Western blotting

wild type (WT)

줄임말로 위첨자로 표시됩니다.

자연에서 발생하는 종의 전형적인 형태의 표현형. 비표준 돌연변이 대립 유전자에 의해 생성되는 것과 대조적으로 주어진 궤적에서 표준 "정상" 대립 유전자의 산물입니다.

wobble base pairing

X

X chromosome

XY 성결정 시스템을 사용하는 유기체에 존재하는 두 개의 성염색체 중 하나이며, X0 시스템의 유일한 성염색체입니다.X염색체는 남성과 여성 모두에서 발견되며 일반적으로 Y염색체보다 훨씬 더 많은 유전자 함량을 가지고 있다.

X-inactivation

X-linked trait

Y

Y chromosome

XY 성결정 시스템을 사용하는 유기체에 존재하는 두 개의 성염색체 중 하나.Y염색체는 남성에서만 발견되며 일반적으로 X염색체보다 훨씬 작다.

yeast artificial chromosome (YAC)

Z

Z-DNA

zygosity

유전자, 염색체 또는 게놈의 여러 복사본이 동일한 유전자 서열을 갖는 정도. 예를 들어 게놈의 완전한 복사본이 두 개 있는 이배체 유기체(모성 및 부성)에서 각 복사본에 존재하는 대립 유전자의 유사성 정도.특정 유전자에 대해 2개의 다른 대립 유전자를 가진 개체는 그 유전자에 대해 헤테로 접합된 것으로 알려져 있으며, 2개의 동일한 대립 유전자를 가진 개체는 그 유전자에 대해 호모 접합된 것으로 알려져 있다.접합성은 유전자 그룹 또는 게놈을 구성하는 유전자 세트 전체와 유전자 위치에 대해 총체적으로 고려될 수 있다.

zygote

두 배우자 사이의 수정 사건의 직접적인 결과로 형성된 진핵 세포의 한 종류.다세포 유기체에서 접합자는 가장 이른 발달 단계이다.

「 」를 참조해 주세요.

• 유전학 입문
• 유전학의 개요
• 생물 용어집

레퍼런스

추가 정보

• Budd, A. (2012). "Introduction to genome biology: features, processes, and structures". Evolutionary Genomics. Methods in Molecular Biology. Vol. 855. pp. 3–4. doi:10.1007/978-1-61779-582-4_1. ISBN 978-1-61779-581-7. PMID 22407704.

외부 링크

• 미국 국립유전체연구소(NHGRI) 유전자 용어집