유전자 트랩

Gene trapping

유전자 트래핑은 유기체의 게놈에 삽입적 돌연변이를 도입하기 위해 사용되는 고투과 접근법이다.

방법

트랩은 업스트림 3의 스플라이스 부위(스플라이스 수용기; SA) 및 다운스트림 전사종료 순서(폴리애데닐화 순서; polyadenylation sequence; polyA)와 나란히 프로모터 없는 리포터 유전자 및/또는 선택 가능한 유전자 표식기로 구성된 유전자 트랩 벡터로 수행된다.

표현된 유전자의 인트론에 삽입되었을 때, 유전자 트랩 카세트는 삽입 지점의 업스트림 엑손(들)이 프레임으로 분할된 융접 성적서의 형태로 해당 유전자의 내생적 촉진자로부터 리포터/선택 가능한 마커 유전자로 옮겨진다. 삽입된 polyadenylation 사이트에서 전사가 조기에 종료되기 때문에 처리된 융접 대본은 잘리고 기능하지 않는 세포 단백질 버전과 리포터/선택 가능한 마커를 암호화한다. 따라서 유전자 트랩은 삽입 현장에서 갇힌 유전자의 발현을 동시에 불활성화하여 보고하고, 분열된 유전자의 신속한 식별을 위한 DNA 태그(gene trap 시퀀스 태그, GTST)를 제공한다.[1][2]

접근

국제진트랩 컨소시엄은 데이터를 중앙집중화하고 있으며 수정된 셀 라인을 공급하고 있다.[3]

참조

  1. ^ Cobellis, G; Nicolaus, G; et al. (2005). "Tagging genes with cassette-exchange sites". Nucleic Acids Res. 33 (4): e44. doi:10.1093/nar/gni045. PMC 552971. PMID 15741177.
  2. ^ De-Zolt, S; Schnutgen, F; et al. (2006). "High-throughput trapping of secretory pathway genes in mouse embryonic stem cells". Nucleic Acids Res. 34 (3): 25. doi:10.1093/nar/gnj026. PMC 1369290. PMID 16478711.
  3. ^ "IGTC, International Gene Trap Consortium". www.genetrap.org. Retrieved 2018-02-11.

추가 읽기

외부 링크